公开(公告)号：CN114292269A

公开(公告)日：2022-04-08

申请号：CN202111568276.6

申请日：2021-12-21

Applicant: 南昌大学

Inventor： 麦曦 ,  冯丽华 ,  朱财盛 ,  刘书豪

IPC: C07D473/40 ,  A61K31/52 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种邻氨基嘌呤苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和应用。该衍生物的结构如通式(I)所示：其中，Y为烃基，R1为卤素或烃氨基，R2为氢、烷基、卤素、烷氧基、羟基、氰基或硝基，上述烷基或烷氧基可进一步被一个或多个卤素、羟基、氰基或硝基所取代。本发明的化合物不仅能有效抑制组蛋白去乙酰化酶活性还能抑制I类亚型HDAC的活性，因而可用于与HDAC酶有关的疾病的治疗，对相关癌症有明显治疗效果。

公开(公告)号：CN114292269B

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202111568276.6

申请日：2021-12-21

Applicant: 南昌大学

Inventor： 麦曦 ,  冯丽华 ,  朱财盛 ,  刘书豪

IPC: C07D473/40 ,  A61K31/52 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种邻氨基嘌呤苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和应用。该衍生物的结构如通式(I)所示：#imgabs0#其中，Y为烃基，R1为卤素或烃氨基，R2为氢、烷基、卤素、烷氧基、羟基、氰基或硝基，上述烷基或烷氧基可进一步被一个或多个卤素、羟基、氰基或硝基所取代。本发明的化合物不仅能有效抑制组蛋白去乙酰化酶活性还能抑制I类亚型HDAC的活性，因而可用于与HDAC酶有关的疾病的治疗，对相关癌症有明显治疗效果。