一种EGFR荧光抗体、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN117886938A

    公开(公告)日:2024-04-16

    申请号:CN202311571583.9

    申请日:2023-11-23

    Abstract: 为克服现有技术中荧光染料存在非靶向性摄取、假阳性率高、半衰期短及不稳定的问题,本发明提供了一种EGFR荧光抗体,包括荧光染料、连接子、EGFR抗体及马来酰亚胺,所述EGFR抗体共价结合带有所述连接子的马来酰亚胺修饰的荧光染料分子。同时,本发明还公开了包括上述EGFR荧光抗体的制备方法及应用。本发明提供的EGFR荧光抗体可直接靶向肿瘤细胞EGFR,假阳性率低,且EGFR荧光抗体能通过胞吞作用被肿瘤组织高效特异性摄取并长时间滞留在肿瘤组织,提供稳定的荧光成像与导航特性。

    腹腔支撑机构及腹腔支撑设备

    公开(公告)号:CN113017723A

    公开(公告)日:2021-06-25

    申请号:CN202110175295.6

    申请日:2021-02-07

    Inventor: 孟庆虎 肖霄 王杰

    Abstract: 本发明涉及医疗器械技术领域,提供一种腹腔支撑机构及腹腔支撑设备,上述腹腔支撑机构包括具有第一牵引孔的基座,以及具有支撑状态和柔性状态的支撑组件,支撑组件包括均安装于基座上的多个支撑臂;支撑臂包括具有连接端和牵引端的牵引件,均具有第二牵引孔的多个支撑体,以及设于支撑臂远离基座的一端的连接体,相邻两支撑体可活动地连接,以使相邻两支撑体做相对偏转运动,牵引件的连接端依次穿过各支撑体的第二牵引孔后与连接体相连接且牵引端经基座的第一牵引孔向外穿出;上述腹腔支撑机构使用安全性好,且可适用于各类患者,使用局限性小,加之使用成本低,且在使用过程中无需对患者额外注射麻醉药物,有效降低手术成本。

    靶向KRAS蛋白致癌突变体的共价抑制剂及其应用

    公开(公告)号:CN119424438A

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN202411552601.3

    申请日:2024-11-01

    Abstract: 本发明涉及RAS抑制剂技术领域,尤其涉及靶向KRAS蛋白致癌突变体的共价抑制剂及其应用。本发明靶向KRAS蛋白G12C和G12D突变体的共价抑制剂含有烷基卤素弹头,该弹头能共价靶向半胱氨酸和天冬氨酸,与KRAS G12C/D中的12位的Cys或Asp发生共价结合,进而锁定KRAS蛋白的活性或非活性状态,让蛋白失去活性和非活性之间转换功能,最后利用细胞内部自身的SOS1等蛋白来水解KRAS处在活性状态下的ATP,使得KRAS蛋白处在非活性状态,让下游持续激活的信号通路关闭,抑制癌细胞增殖。本发明共价抑制剂对KRAS蛋白G12C和G12D突变体具有较好的抑制作用,可以用于治疗KRAS蛋白G12C和G12D突变介导的疾病。

    可信执行环境实现方法、计算机设备及存储介质

    公开(公告)号:CN117494108B

    公开(公告)日:2024-05-31

    申请号:CN202311850601.7

    申请日:2023-12-29

    Inventor: 张殷乾 王杰

    Abstract: 本发明公开了一种可信执行环境实现方法、计算机设备及存储介质,本发明面向RISC‑V平台构建多种可信执行环境安全原语,包括可信执行环境CPU保护、可信执行环境内存隔离以及可信执行环境内存共享,以提供对多种TEE抽象的支持,包括机密虚拟机、S‑Enclave以及U‑Enclave,使用户可以根据机密任务的大小选择合适的TEE抽象。此外,本发明支持在机密虚拟机内部构建安全隔离域,并运行Enclave,能够防止未经安全验证的恶意虚拟机内核侵害和泄露用户应用中的敏感数据。安全监视器负责可信执行环境和富执行环境以及可信执行环境内部实例之间的内存隔离和共享。

    一种非天然氨基酸、制备方法、氨酰tRNA合成酶、含有非天然氨基酸的蛋白质或多肽及其应用

    公开(公告)号:CN118994023A

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202410908985.1

    申请日:2024-07-08

    Abstract: 本发明涉及蛋白质技术领域,尤其涉及一种非天然氨基酸、制备方法、氨酰tRNA合成酶、含有非天然氨基酸的蛋白质或多肽及其应用。所述非天然氨基酸为组氨酸类似物,所述组氨酸类似物的结构式为如下所示中的一种:#imgabs0#,其中,X为氨基保护基;Y为羧基保护基;A为卤素。本发明的创新关键在于设计并合成了一种全新的组氨酸类似物,尤其是乙烯基组氨酸(δVinH),并通过蛋白质的定向进化技术成功获得了能够高效识别乙烯基组氨酸的氨酰tRNA合成酶,该氨酰tRNA合成酶可以在低浓度的δVinH(0.1mM)下,将δVinH高效编码入蛋白质中。通过该氨酰tRNA合成酶将δVinH引入蛋白质酶活口袋或者生物催化剂的活性中心,可以显著提高蛋白质的性能。

    可信执行环境实现方法、计算机设备及存储介质

    公开(公告)号:CN117494108A

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN202311850601.7

    申请日:2023-12-29

    Inventor: 张殷乾 王杰

    Abstract: 本发明公开了一种可信执行环境实现方法、计算机设备及存储介质,本发明面向RISC‑V平台构建多种可信执行环境安全原语,包括可信执行环境CPU保护、可信执行环境内存隔离以及可信执行环境内存共享,以提供对多种TEE抽象的支持,包括机密虚拟机、S‑Enclave以及U‑Enclave,使用户可以根据机密任务的大小选择合适的TEE抽象。此外,本发明支持在机密虚拟机内部构建安全隔离域,并运行Enclave,能够防止未经安全验证的恶意虚拟机内核侵害和泄露用户应用中的敏感数据。安全监视器负责可信执行环境和富执行环境以及可信执行环境内部实例之间的内存隔离和共享。

    靶向KRAS蛋白G12D突变体的共价抑制剂

    公开(公告)号:CN117186095A

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202311445853.1

    申请日:2023-11-02

    Inventor: 王杰 苏荣太

    Abstract: 本发明涉及RAS抑制剂技术领域,尤其涉及靶向KRAS蛋白G12D突变体的共价抑制剂。本发明靶向KRAS蛋白G12D突变体的共价抑制剂含有烷基卤素弹头,该弹头能共价靶向天冬氨酸,与KRAS G12D中的12位的Asp发生共价的结合,进而对KRAS G12D蛋白持续激活的状态锁定,让蛋白失去活性和非活性之间转换功能,最后利用细胞内部自身的SOS1等蛋白来水解KRAS G12D处在活性状态下的ATP,使得KRAS G12D蛋白处在非活性状态,让下游持续激活的信号通路关闭,抑制癌细胞增殖。本发明共价抑制剂对KRAS蛋白G12D突变具有较好的抑制作用,可以用于治疗KRAS蛋白G12D突变介导的疾病。

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