一种肝胆外科引流器械及其成型装置

    公开(公告)号:CN116690933A

    公开(公告)日:2023-09-05

    申请号:CN202310847938.6

    申请日:2023-07-11

    Abstract: 本发明提供一种肝胆外科引流器械及其成型装置,涉及橡胶管成型设备技术领域。该肝胆外科引流器械,包括引流管主体、负压气囊和引流袋,所述引流管主体、负压气囊和引流袋之间相互通过胶水粘接而成,所述引流管主体采用引流器械成型装置制造而成;所述引流器械成型装置包括挤压组件和定型组件,并且挤压组件位于定型组件的右侧,所述定型组件包括箱体、储水槽、通孔、电机、转盘、插孔、滑杆、限位块、复位弹簧、安装板、支撑杆和电动推杆,所述储水槽设置在箱体的内部。通过设置电机、转盘、安装板和支撑杆,便于对刚制造完成的引流管主体进行支撑定型,避免引流管主体在冷却定型的过程中发生形变。

    一种肝细胞的体外三维培养方法

    公开(公告)号:CN106554937B

    公开(公告)日:2019-08-27

    申请号:CN201610951267.8

    申请日:2016-10-26

    Abstract: 本发明公开一种细胞聚球培养基质,其包括培养区和连接在所述培养区外周的围挡;所述培养区设有若干下半部分为球缺形腔体的聚球孔。还公开一种基质模具,包括相互嵌套以形成细胞聚球培养基质灌注成型腔的板状的第一模板和第二模板;所述第一模板内设有凸台和邻近所述凸台周向设置的凹槽,所述凸台表面设有若干上半部分为球缺体的凸点;所述第二模板开设有与所述凹槽外侧槽壁的外轮廓配合的通孔。还公开一种利用所述细胞聚球培养基质进行动物细胞体外三维聚球培养的方法。本发明肝细胞的体外三维培养方法成本较低、规模可控、工序简单,培养效果大大优于二维平板培养。

    混合型生物人工肝系统的连接方法

    公开(公告)号:CN105457115B

    公开(公告)日:2018-03-13

    申请号:CN201510822226.4

    申请日:2015-11-23

    Abstract: 本发明公开一种混合型生物人工肝系统的连接方法,所述混合型生物人工肝系统包括具有输入端、输出端和分浆端的血液处理设备、具有相对的用于灌注培养基的上端口和下端口的生物反应器,以及将所述血液处理设备和生物反应器导通连接的循环管路,其中,所述循环管路的连接包括安装步骤和排气步骤,所述循环管路的连接次序依次为:连接与所述血液处理设备的输入端相导通的动脉管路、连接与所述血液处理设备的输出端相导通的静脉管路、连接所述血液处理设备分浆端与所述生物反应器之间的分浆管路、连接所述生物反应器的反应器管路、连接所述生物反应器和静脉管路之间的返浆管路。本发明操作简便,管路之间的密封性好,方便临床应用。

    新型混合型生物人工肝系统的连接方法

    公开(公告)号:CN105457115A

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201510822226.4

    申请日:2015-11-23

    CPC classification number: A61M1/00 A61M1/1621

    Abstract: 本发明公开一种新型混合型生物人工肝系统的连接方法,所述混合型生物人工肝系统包括具有输入端、输出端和分浆端的血液处理设备、具有相对的用于灌注培养基的上端口和下端口的生物反应器,以及将所述血液处理设备和生物反应器导通连接的循环管路,其中,所述循环管路的连接包括安装步骤和排气步骤,所述循环管路的连接次序依次为:连接与所述血液处理设备的输入端相导通的动脉管路、连接与所述血液处理设备的输出端相导通的静脉管路、连接所述血液处理设备分浆端与所述生物反应器之间的分浆管路、连接所述生物反应器的反应器管路、连接所述生物反应器和静脉管路之间的返浆管路。本发明操作简便,管路之间的密封性好,方便临床应用。

    微重力悬浮培养动物细胞的系统

    公开(公告)号:CN105176818A

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201510583095.9

    申请日:2015-09-14

    CPC classification number: C12M29/02 C12M29/10 C12M29/26

    Abstract: 本发明公开一种微重力悬浮培养动物细胞的系统,其包括为动物细胞提供生长场所的培养罐、为所述培养罐提供氧气的供氧器、储存培养基的灌流液瓶、用于驱动所述培养基在该系统内流动的蠕动泵,以及将所述培养罐、供氧器、灌流液瓶和蠕动泵导通连接的循环管路,其中,所述培养罐设置有两个相对的用于灌注培养基的端口;该培养罐罐体内部靠近所述端口处设有筛网。本发明微重力悬浮培养动物细胞的系统有效增加培养罐内物质交换效率,提高细胞培养质量。

    制备全肝脏生物支架的试剂盒及全肝脏生物支架制备方法

    公开(公告)号:CN103751843A

    公开(公告)日:2014-04-30

    申请号:CN201310651684.7

    申请日:2013-12-05

    Abstract: 本发明公开了一种制备全肝脏生物支架的试剂盒,包括灌注液Ⅰ和灌注液Ⅱ,其中,灌注液Ⅰ包括0.2g/L?EDTA、25000U/L肝素钠及磷酸缓冲液,灌注液Ⅱ包括2.5g/L十二烷基硫酸钠。利用本试剂盒的灌注液来制备全肝脏生物支架,具体为灌注液Ⅰ以15ml/min的灌注流速经离体肝脏的门静脉对离体肝脏进行灌注,灌注液Ⅱ以3ml/min的灌注流速经离体肝脏的门静脉对离体肝脏进行灌注。通过上述试剂盒和方法,能够降低十二烷基硫酸钠与全肝脏生物支架的接触时间,使制备的全肝脏生物支架最大程度的保留肝脏细胞外基质成分,并可完全去除肝脏细胞。

    一种用于肝细胞规模化培养的培养液

    公开(公告)号:CN101638636B

    公开(公告)日:2012-01-18

    申请号:CN200910039868.1

    申请日:2009-05-31

    Abstract: 本发明涉及用于肝细胞规模化培养的培养液,其包含培养基和保护剂,其中所述保护剂的各组分及其在培养液中的浓度如下:丹参提取物40~100mg/L;黄芪提取物40~100mg/L;果糖10~30mmol/L;抗氧化剂10~50mg/L;和胰岛素10-8~10-6mmol/L。本发明能通各种机制在肝细胞规模化培养过程有效地减轻各种因素对肝细胞的损伤,并抑制肝细胞凋亡的发生,从而达到进一步提高肝细胞规模化培养的密度和功能状态,并有效延长肝细胞的体外生存时间的目的。

    双向灌注式生物反应器控制系统和方法

    公开(公告)号:CN101837151A

    公开(公告)日:2010-09-22

    申请号:CN201010130358.8

    申请日:2010-03-19

    Abstract: 本发明公开一种双向灌注式生物反应器控制系统和方法,其主要改进一方面在于其中的生物反应器,在生物反应器内部的滤膜上,利用一结扎件约束滤膜与芯轴相箍紧进行结扎,使滤膜与芯轴之间形成的缝隙被分为多个互不连通的隙区,另一方面在于提供一流向控制器对流经生物反应器的第二流体的流向进行自动切换流向。本发明综合解决了现有的生物反应器存在的灌注不均、死腔、堵塞及交换率低等问题。

    一种肝细胞的体外三维培养方法

    公开(公告)号:CN106554937A

    公开(公告)日:2017-04-05

    申请号:CN201610951267.8

    申请日:2016-10-26

    Abstract: 本发明公开一种细胞聚球培养基质,其包括培养区和连接在所述培养区外周的围挡;所述培养区设有若干下半部分为球缺形腔体的聚球孔。还公开一种基质模具,包括相互嵌套以形成细胞聚球培养基质灌注成型腔的板状的第一模板和第二模板;所述第一模板内设有凸台和邻近所述凸台周向设置的凹槽,所述凸台表面设有若干上半部分为球缺体的凸点;所述第二模板开设有与所述凹槽外侧槽壁的外轮廓配合的通孔。还公开一种利用所述细胞聚球培养基质进行动物细胞体外三维聚球培养的方法。本发明肝细胞的体外三维培养方法成本较低、规模可控、工序简单,培养效果大大优于二维平板培养。

    体外肝细胞异质性培养装置及其培养方法

    公开(公告)号:CN106497788A

    公开(公告)日:2017-03-15

    申请号:CN201611067530.3

    申请日:2016-11-28

    Abstract: 本发明提供一种体外肝细胞异质性培养装置,包括诱导芯片和与所述诱导芯片相连通的微量注射泵;所述诱导芯片包括用于形成浓度梯度的流体分流通道以及与所述流体分流通道相通的细胞诱导区域;还提供一种体外肝细胞异质性培养方法,采用所述的体外肝细胞异质性培养装置;将肝细胞悬液加入到所述细胞诱导区域并等待所述肝细胞贴壁生长;从所述流体分流通道持续匀速通入不同浓度或不同成分的诱导液,以便诱导形成异质性分布的肝细胞。通过本方案可实现体外诱导体外肝细胞异质性分布。

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