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公开(公告)号：CN115976080B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202211516312.9
申请日：2022-11-28
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种鉴定与人脑lncRNA互作蛋白的载体及其应用，本发明通过将人脑lncRNA连接到所述p‑gRNA载体上，使lncRNA序列带上gRNA标签，在细胞内被转录为gRNA‑lncRNA序列；SBP‑Csy4融合蛋白在细胞内与gRNA序列结合形成SBP‑Csy4_gRNA‑lncRNA结构、同时与人脑lncRNA具有相互作用的蛋白与之结合形成SBP‑Csy4_gRNA‑lncRNA_互作蛋白复合物，借助质谱等技术对与人脑lncRNA相互作用的蛋白进行定性定量分析，具有细胞用量少、不受抗体限制以及高通量的优势。
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公开(公告)号：CN113005142B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110170443.5
申请日：2021-02-07
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及基因技术工程领域，具体公开了一种doc2α和doc2β基因缺失斑马鱼突变体的制备及斑马鱼自闭症模型的构建方法。本发明利用CRISPR/Cas9技术首次实现斑马鱼doc2α基因和doc2β基因的双基因特异敲除，建立doc2α和doc2β基因缺失斑马鱼，形成稳定遗传的斑马鱼自闭症模型，本发明还提供一种斑马鱼自闭症模型的构建方法，构建得到的斑马鱼自闭症模型可以更高效准确的用于高通量药物筛选，更能比较准确的评估药物效果以及药物毒性。
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公开(公告)号：CN110679548A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201911016844.4
申请日：2019-10-24
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A01K67/027 , C12N15/89 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供一种自闭症小鼠模型，所述自闭症小鼠模型通过TALEN基因编辑方法敲除小鼠的Gabrb1基因的第一个外显子上的序列。本发明的Gabrb1-/-小鼠作为模型，可用于研究Gabrb1基因与自闭症疾病的关系，同时可用于Gabrb1基因与癫痫易发性的研究，通过对Gabrb1基因敲除小鼠进行行为学的筛查，进而研究该基因的缺失对自闭症疾病及癫痫易感性的影响，方法有效、易行。
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公开(公告)号：CN119386023A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411495864.5
申请日：2024-10-25
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A61K31/554 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及地尔硫卓在制备治疗自闭症的药物中的应用，属于生物医药技术领域，本发明通过构建的药物‑蛋白质‑疾病多元多层互作网络，选择出了对自闭症具有良好治疗效果的新药物‑地尔硫卓。并通过试验进一步确定地尔硫卓可缓解小鼠自闭症样表现，具体为能够减少基因敲除小鼠的重复性自我梳理行为，减少自闭症小鼠的重复性行为；还能够改善基因敲除小鼠的社交能力和社交新颖性，改善自闭症小鼠的社交行为障碍，表明地尔硫卓对自闭症小鼠具有治疗作用。
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公开(公告)号：CN110931077B
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN201911106432.X
申请日：2019-11-13
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明公开了一种利用蛋白质互作网络构建自闭症动物模型的方法，包括以下步骤：构建自闭症蛋白相互作用网络；从上述网络中筛选与自闭症相关的网络模块；从筛选得到的网络模块中找到与自闭症相关的关键节点；利用基因编辑技术获得关键节点基因敲除型自闭症动物模型。本发明构建方法与传统模型构建方法相比，更系统科学，构建的敲除鼠经行为学检测表现出社交新异性受损、刻板的重复行为，满足自闭症临床症状，可用于自闭症发病的分子机理研究和治疗药物的开发。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110583572A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910881261.1
申请日：2019-09-18
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明涉及一种同时构建记忆受损模型、焦虑模型和强攻击性小鼠模型的构建方法，属于医疗评价、检测技术领域。本发明的同时构建记忆受损模型、焦虑模型和强攻击性小鼠模型的构建方法，通过不同的音乐刺激，将不同分组的小鼠放置于重金属音乐、轻音乐和无音乐的空白对照中；在连续三周、每天10h不同的音乐刺激下，成功建立了小鼠记忆受损模型、小鼠焦虑模型和攻击性强的小鼠模型。本发明提供的小鼠模型的构建方法，小鼠进行了人道主义保护，更加人性化，对小鼠不进行药物注射，避免了在研究其他因素对精神疾病药物的影响，避免了一些分子水平的变化可能并不符合精神疾病原来变化趋势的发生。
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公开(公告)号：CN119215021A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411480292.3
申请日：2024-10-23
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明涉及丙泊酚在制备治疗自闭症的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过研究发现，丙泊酚能够减少基因敲除小鼠的重复性自我梳理行为，减少自闭症小鼠的重复性行为；能够改善基因敲除小鼠的社交能力和社交新颖性，改善自闭症小鼠的社交行为障碍，具有治疗自闭症的作用。不仅为自闭症的临床治疗提供的药物选择，也丰富了丙泊酚的应用范围。
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公开(公告)号：CN115116561B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202210755530.1
申请日：2022-06-29
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，公开了一种药物‑靶蛋白‑精神分裂症互作网络的应用。本发明通过构建药物‑靶蛋白‑疾病相互作用网络，以及收集精神分裂症的候选基因，使用多维互作组从中筛选出可能用于缓解甚至治疗精神分裂症的新药物。本发明药物‑靶蛋白‑精神分裂症互作网络的构建方法为精神分裂症相关预防或治疗药物重新定位，所构建的互作网络检测现有药物的新临床用途提供基础。可以加快药物开发过程，节省大量人力、财力。
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公开(公告)号：CN110827916B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN201911021952.0
申请日：2019-10-24
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明公开了一种精神分裂症基因‑基因互作网络的构建方法，所述构建方法包括以下步骤：①收集已知精神分裂症候选基因；②将上述收集的已知精神分裂症候选基因映射在人类蛋白质‑蛋白质互作网络，转换成以基因命名的相互作用网络；③对网络中的所有基因进行R‑score赋值，对网络中的所有基因进行G‑score赋值，对每条边赋予权重；④构造节点间最短路径矩阵；以“游走扩展”法提取初步网络；⑤提取最终网络，输出结果。本发明构建精神分裂症基因‑基因互作网络移除了部分假阳性基因，囊括进来了更多的与精神分裂症相关的潜在候选基因，富集分析结果表明，保留的基因与精神分裂症更相关，表明本发明构建的基因互作网络质量更优。
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公开(公告)号：CN113005142A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110170443.5
申请日：2021-02-07
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及基因技术工程领域，具体公开了一种doc2α和doc2β基因缺失斑马鱼突变体的制备及斑马鱼自闭症模型的构建方法。本发明利用CRISPR/Cas9技术首次实现斑马鱼doc2α基因和doc2β基因的双基因特异敲除，建立doc2α和doc2β基因缺失斑马鱼，形成稳定遗传的斑马鱼自闭症模型，本发明还提供一种斑马鱼自闭症模型的构建方法，构建得到的斑马鱼自闭症模型可以更高效准确的用于高通量药物筛选，更能比较准确的评估药物效果以及药物毒性。
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