公开(公告)号：CN103877577B

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201310205415.8

申请日：2013-05-28

Applicant: 南方医科大学南方医院

Inventor： 任非 ,  杨宝春 ,  姜耀东 ,  何利君 ,  李国锋

IPC: A61K47/24 ,  A61K31/513 ,  A61K31/165 ,  A61P35/00 ,  A61K31/282

Abstract: 本发明涉及一种肿瘤靶向锌基金属-有机骨架药物载体。所述药物载体包括：由硝酸锌与2-氨基-1,4对苯二甲酸溶剂热反应得到锌基金属-有机骨架，分子式为Zn4O(C8H5NO4)3，以及通过合成后修饰方法偶联于所述锌基金属-有机骨架的叶酸分子。本发明还提供了该肿瘤靶向锌基金属-有机骨架药物载体的制备方法。本发明的产品原料来源广泛，制备方法简单而且载药量极高。本发明的肿瘤靶向锌基金属-有机骨架药物载体具有EPR被动靶向和叶酸主动靶向的双重功能，使载药肿瘤靶向锌基金属-有机骨架有效靶向聚集在肿瘤部位，达到靶向治疗的目的，可以显著地降低抗肿瘤药物的剂量和毒副作用。

公开(公告)号：CN103877577A

公开(公告)日：2014-06-25

申请号：CN201310205415.8

申请日：2013-05-28

Applicant: 南方医科大学南方医院

Inventor： 任非 ,  杨宝春 ,  姜耀东 ,  何利君 ,  李国锋

IPC: A61K47/24 ,  A61K31/513 ,  A61K31/165 ,  A61P35/00 ,  A61K31/282

Abstract: 本发明涉及一种肿瘤靶向锌基金属-有机骨架药物载体。所述药物载体包括：由硝酸锌与2-氨基-1,4对苯二甲酸溶剂热反应得到锌基金属-有机骨架，分子式为Zn4O(C8H5NO4)3，以及通过合成后修饰方法偶联于所述锌基金属-有机骨架的叶酸分子。本发明还提供了该肿瘤靶向锌基金属-有机骨架药物载体的制备方法。本发明的产品原料来源广泛，制备方法简单而且载药量极高。本发明的肿瘤靶向锌基金属-有机骨架药物载体具有EPR被动靶向和叶酸主动靶向的双重功能，使载药肿瘤靶向锌基金属-有机骨架有效靶向聚集在肿瘤部位，达到靶向治疗的目的，可以显著地降低抗肿瘤药物的剂量和毒副作用。