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公开(公告)号：CN112915193A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110244998.X
申请日：2021-03-05
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明涉及医药领域，特别涉及KP‑1多肽在制备治疗慢性肺病的药物中的用途。本发明发现，小分子多肽(KP‑1)在小鼠动物实验中无明显毒副作用，且对于博莱霉素诱导的肺纤维化有非常好的抑制效果，能够使小鼠的肺脏间质胶原沉积显著减少，I型胶原、纤连蛋白均显著降低，并且TGF‑β信号通路的关键因子表达明显下调，因此，KP‑1多肽有望用于治疗和/或预防肺纤维化。
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公开(公告)号：CN110511266A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910726034.1
申请日：2019-08-07
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明中公开一种小分子多肽及其用途。该小分子多肽KP-6T具有显著抑制及逆转肾脏组织纤维化和CKD进展的作用，且无明显毒副作用，因此可用于制备有效抑制CKD进展的药物。与现有技术中公开的小分子多肽KP-6相比，KP-6T与KP-6均可延缓晚期UUO小鼠的肾脏纤维化进展，但是KP-6T中仅含有11个氨基酸，肽链更短，合成更容易、造价更低、并且更容易在体内吸收分布。
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公开(公告)号：CN101775026B
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN201010105014.1
申请日：2010-02-03
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 南方医科大学南方医院
IPC: C07D498/14 , A61K31/5383 , A61P3/10 , A61P13/12 , A23L1/30
Abstract: 具有下述结构式的化合物Acortatarins A(I)和B(II)，是一类来自著名中药石菖蒲中的螺环生物碱，具有天然罕见且药物化学中被认为是重要药效团的吗啉环结构，此类化合物的制备方法及其在制备抗糖尿病性肾病和慢性肾病药物或食品中的应用。
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公开(公告)号：CN102153630A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110004661.8
申请日：2011-01-11
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 南方医科大学南方医院
Abstract: 具有下述结构式的化合物1,是一类来自短瓣花中的环肽类成分，具有显著的抑制肾系膜细胞株分泌IL-6,MCP-1和IV型胶原蛋白的作用。以该化合物为有效成分的药物组合物，其制备方法及其在制备抗糖尿病性肾病和慢性肾病药物或食品中的应用。
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公开(公告)号：CN116284175A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211092538.0
申请日：2022-09-07
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: C07H15/26 , A61K31/706 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种小分子化合物及其在制备治疗慢性肾脏病药物中的应用。本发明从链霉菌菌株SCSIO NS126提取纯化得到一种小分子化合物PA‑S14；并通过实验证明，小分子化合物PA‑S14在小鼠动物实验中无明显毒副作用；而且腹腔注射PA‑S14组肾脏间质胶原沉积显著减少，Fibronectin、Collagen I以及α‑SMA的表达均显著降低，可以有效抑制肾脏组织纤维化；并且对于LKB1信号通路具有激活作用，表明PA‑S14能激活LKB1信号通路，有效抑制肾脏组织纤维化，延缓或/和逆转慢性肾脏病的病程，可以有效治疗或预防CKD进展，为临床治疗CKD提供了新的治疗方法和治疗药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112915193B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202110244998.X
申请日：2021-03-05
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明涉及医药领域，特别涉及KP‑1多肽在制备治疗慢性肺病的药物中的用途。本发明发现，小分子多肽(KP‑1)在小鼠动物实验中无明显毒副作用，且对于博莱霉素诱导的肺纤维化有非常好的抑制效果，能够使小鼠的肺脏间质胶原沉积显著减少，I型胶原、纤连蛋白均显著降低，并且TGF‑β信号通路的关键因子表达明显下调，因此，KP‑1多肽有望用于治疗和/或预防肺纤维化。
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公开(公告)号：CN110511266B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN201910726034.1
申请日：2019-08-07
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明中公开一种小分子多肽及其用途。该小分子多肽KP‑6T具有显著抑制及逆转肾脏组织纤维化和CKD进展的作用，且无明显毒副作用，因此可用于制备有效抑制CKD进展的药物。与现有技术中公开的小分子多肽KP‑6相比，KP‑6T与KP‑6均可延缓晚期UUO小鼠的肾脏纤维化进展，但是KP‑6T中仅含有11个氨基酸，肽链更短，合成更容易、造价更低、并且更容易在体内吸收分布。
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公开(公告)号：CN108042791B
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201711236608.4
申请日：2017-11-30
Applicant: 南方医科大学南方医院
Inventor： 周丽丽
Abstract: 本发明涉及小分子多肽KP‑1的新用途，具体涉及小分子多肽KP‑1在制备治疗慢性肾脏病（CKD）的药物中的用途。本发明提供了KP‑1在治疗CKD中的应用，其疗效显著，且未见明显毒副作用。因此，本发明所述的KP‑1可制备成用于治疗CKD的药物制剂。
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公开(公告)号：CN106038568A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610355411.1
申请日：2014-06-13
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A61K31/519 , A61P9/12
CPC classification number: A61K31/519
Abstract: 本发明涉及小分子化合物ICG‑001(一种Wnt/β‑catenin信号通路拮抗剂)的新用途，具体涉及化合物ICG‑001在制备治疗高血压的药物中的用途。本发明提供了ICG‑001在治疗高血压中的应用，其疗效显著，且未见明显毒副作用。因此，本发明所述的ICG‑001可制备成用于治疗高血压的药物制剂。
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公开(公告)号：CN104367576A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410578262.6
申请日：2014-10-24
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A61K31/519 , A61P9/12
CPC classification number: A61K31/519
Abstract: 本发明涉及小分子化合物ICG-001(一种Wnt/β-catenin信号通路拮抗剂)的新用途，具体涉及化合物ICG-001在制备治疗高血压药物中的用途。本发明提供了ICG-001在治疗高血压中的应用，其疗效显著，且未见明显毒副作用。因此，本发明所述的ICG-001可制备成用于治疗高血压的药物制剂。
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