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公开(公告)号：CN119074892A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411205399.7
申请日：2024-08-30
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明涉及一种多靶点多肽在制备治疗器官纤维化药物中的用途，具体涉及多肽mini‑klotho及其基因治疗载体和方法在制备治疗肾、肝、肺和其它器官纤维化的药物中的用途。本发明提供了mini‑klotho在治疗肾脏、肝脏、肺脏纤维化模型中的应用，其疗效显著，且未见明显毒副作用。因此，本发明所述的mini‑klotho可制备成用于治疗器官纤维化的药物制剂。
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公开(公告)号：CN106038568A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610355411.1
申请日：2014-06-13
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A61K31/519 , A61P9/12
CPC classification number: A61K31/519
Abstract: 本发明涉及小分子化合物ICG‑001(一种Wnt/β‑catenin信号通路拮抗剂)的新用途，具体涉及化合物ICG‑001在制备治疗高血压的药物中的用途。本发明提供了ICG‑001在治疗高血压中的应用，其疗效显著，且未见明显毒副作用。因此，本发明所述的ICG‑001可制备成用于治疗高血压的药物制剂。
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公开(公告)号：CN106822865A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710174591.8
申请日：2017-03-22
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及小分子多肽KP‑6的用途，具体涉及小分子多肽KP‑6在制备治疗慢性肾脏病(CKD)的药物中的用途，所述多肽KP‑6的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的小分子多肽KP‑6具有显著抑制肾脏组织纤维化和CKD进展的作用，且无明显毒副作用，因此可用于制备有效治疗慢性肾脏病的药物。
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公开(公告)号：CN104055779A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410262364.7
申请日：2014-06-13
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A61K31/519 , A61P13/12 , A61P9/12
Abstract: 本发明涉及小分子化合物ICG-001(一种Wnt/β-catenin信号通路拮抗剂)的新用途，具体涉及化合物ICG-001在制备治疗慢性肾脏病(CKD)的药物中的用途。本发明提供了ICG-001在治疗CKD中的应用，其疗效显著，且未见明显毒副作用。因此，本发明所述的ICG-001可制备成用于治疗CKD的药物制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116478266A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310407346.2
申请日：2023-04-14
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了多肽TCP‑6及其在制备治疗急性肾损伤的药物中的应用。该多肽TCP‑6的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，实验表明该多肽TCP‑6能够有效缓解AKI时发生的肾小管上皮细胞损伤和凋亡，保护肾功能，且未见明显毒副作用，因而可作为治疗急性肾损伤的药物得到应用。
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公开(公告)号：CN107589260A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610530955.7
申请日：2016-07-07
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: G01N33/573
Abstract: 本发明涉及尿液中基质金属蛋白酶-7（MMP-7）的新用途，尤其是涉及尿液中MMP-7作为肾脏纤维化和慢性肾脏病（CKD）的生物标志物的用途。本发明进一步提供了用于早期诊断和动态监控肾脏纤维化和慢性肾脏病（CKD）的试剂盒。本发明所述的尿液MMP-7可作为一种无创的、早期诊断CKD发生发展和评估肾脏纤维化进展的生物标记物。
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公开(公告)号：CN105061324A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510502195.4
申请日：2015-08-14
Applicant: 广西师范大学 , 南方医科大学南方医院
IPC: C07D235/18 , A61P13/12
CPC classification number: C07D235/18
Abstract: 本发明公开了一种2-芳基-1,3-二氢苯并咪唑衍生物及其合成方法和应用。所述2-芳基-1,3-二氢苯并咪唑衍生物的合成方法为：取4-硝基邻苯二胺和2,4-二氯苯甲醛置于有机溶剂中，于常温或加热条件下反应，所得反应物抽滤，即得目标物粗品。申请人对本发明所述化合物的抗肾纤维化、抗慢性肾病活性研究表明，该化合物体外抗肾纤维化活性显著，具有较好的潜在药用价值，有望用于各种抗肾纤维化、抗慢性肾病药物的制备。本发明所述化合物具有如下式(I)所示的化学结构：
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公开(公告)号：CN117384257A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311183965.4
申请日：2023-09-14
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明公开了小分子多肽KP‑4在制备治疗肾脏纤维化或慢性肾脏病的药物中的用途；所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示；本发明通过实验发现，在单侧输尿管结扎和单侧肾脏进行缺血‑再灌注动物模型实验中；KP‑4可以减少肾脏间质胶原沉积显著减少，显著降低α‑平滑肌肌动蛋白、纤连蛋白和肾损伤分子1，并抑制成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)及其下游通路p‑ERK1/2蛋白表达，表明KP‑4能通过与FGFR1结合并拮抗FGF2/FGFR1信号通路，有效抑制肾小管损伤和肾脏纤维化、延缓或/和逆转慢性肾脏病的病程；且无明显毒副作用，因此可用于制备有效防治肾脏纤维化、慢性肾脏病的药物。
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