公开(公告)号：CN116284175B

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202211092538.0

申请日：2022-09-07

Applicant: 南方医科大学南方医院

Inventor： 周丽丽 ,  唐澜 ,  周雪峰 ,  刘灿桢

IPC: C07H15/26 ,  A61K31/706 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明公开了一种小分子化合物及其在制备治疗慢性肾脏病药物中的应用。本发明从链霉菌菌株SCSIO NS126提取纯化得到一种小分子化合物PA‑S14；并通过实验证明，小分子化合物PA‑S14在小鼠动物实验中无明显毒副作用；而且腹腔注射PA‑S14组肾脏间质胶原沉积显著减少，Fibronectin、Collagen I以及α‑SMA的表达均显著降低，可以有效抑制肾脏组织纤维化；并且对于LKB1信号通路具有激活作用，表明PA‑S14能激活LKB1信号通路，有效抑制肾脏组织纤维化，延缓或/和逆转慢性肾脏病的病程，可以有效治疗或预防CKD进展，为临床治疗CKD提供了新的治疗方法和治疗药物。

公开(公告)号：CN116284175A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202211092538.0

申请日：2022-09-07

Applicant: 南方医科大学南方医院

Inventor： 周丽丽 ,  唐澜 ,  周雪峰 ,  刘灿桢

IPC: C07H15/26 ,  A61K31/706 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明公开了一种小分子化合物及其在制备治疗慢性肾脏病药物中的应用。本发明从链霉菌菌株SCSIO NS126提取纯化得到一种小分子化合物PA‑S14；并通过实验证明，小分子化合物PA‑S14在小鼠动物实验中无明显毒副作用；而且腹腔注射PA‑S14组肾脏间质胶原沉积显著减少，Fibronectin、Collagen I以及α‑SMA的表达均显著降低，可以有效抑制肾脏组织纤维化；并且对于LKB1信号通路具有激活作用，表明PA‑S14能激活LKB1信号通路，有效抑制肾脏组织纤维化，延缓或/和逆转慢性肾脏病的病程，可以有效治疗或预防CKD进展，为临床治疗CKD提供了新的治疗方法和治疗药物。

公开(公告)号：CN106138033B

公开(公告)日：2018-12-04

申请号：CN201610478740.5

申请日：2016-06-23

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 李晓娟 ,  张悦阳 ,  邹斌华 ,  唐澜 ,  周雪峰

IPC: A61K31/365 ,  A61P19/10 ,  A61P19/08

Abstract: 本发明公开了海洋来源硝基苯酯倍半萜类化合物在制备破骨细胞分化抑制剂上的应用。本发明经过试验证明，海洋来源硝基苯酯倍半萜类化合物FY‑11对破骨细胞生成、破骨活性的具有直接而显著地抑制作用特点，使其可以作为一个破骨细胞分化抑制剂类药物，用于破骨细胞分化抑制剂所治疗疾病。

公开(公告)号：CN106138033A

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201610478740.5

申请日：2016-06-23

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 李晓娟 ,  张悦阳 ,  邹斌华 ,  唐澜 ,  周雪峰

IPC: A61K31/365 ,  A61P19/10 ,  A61P19/08

CPC classification number: A61K31/365

Abstract: 本发明公开了海洋来源硝基苯酯倍半萜类化合物在制备破骨细胞分化抑制剂上的应用。本发明经过试验证明，海洋来源硝基苯酯倍半萜类化合物FY‑11对破骨细胞生成、破骨活性的具有直接而显著地抑制作用特点，使其可以作为一个破骨细胞分化抑制剂类药物，用于破骨细胞分化抑制剂所治疗疾病。