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公开(公告)号：CN119925583A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510225857.1
申请日：2025-02-27
Abstract: 本发明公开了一种噬菌体裂解酶在制备抗菌剂中的应用。该噬菌体裂解酶对革兰氏阴性菌具有显著的裂解效果，因此可以作为广谱抗菌蛋白使用。例如对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌等革兰氏阴性菌的抑菌效果显著。该抗菌蛋白具有较高的温度耐受性和pH耐受性，可以替代抗生素，作为外用药或内用药应用于细菌性疾病的防治，以及医疗器械和医疗场所的杀菌；也可以作为添加剂应用于饲料加工、食品工业、畜牧业、啤酒工业、水产养殖、化妆品生产、水果保鲜等领域。
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公开(公告)号：CN116125069A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211029395.9
申请日：2022-08-25
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/58 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种基于纳米抗体‑单抗夹心检测新型冠状病毒受体结合区蛋白的均相方法，涉及抗原检测领域。构建了新型冠状病毒RBD蛋白、纳米抗体的表达载体进行蛋白表达，ELISA法鉴定纳米抗体与单克隆抗体的配对性能，将纳米抗体与单克隆抗体分别偶联至荧光微球和磁性纳米微球的表面，使用PBS缓冲液将新型冠状病毒RBD蛋白稀释为不同浓度，投入靶向RBD蛋白的荧光及磁性纳米探针，磁力架分离并测定其荧光值，建立检测新型冠状病毒RBD蛋白的标准曲线，最低检测线为0.09ng/mL。本发明构建的免疫荧光均相法操作简单、检测速度快、步骤少、成本低廉、适用于多种场景检测，为新型冠状病毒快速检测试剂盒的开发奠定了基础。
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公开(公告)号：CN115792214A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211354749.7
申请日：2022-11-01
IPC: G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 一种多抗夹心模式的免疫层析试纸条及其用途，属于免疫层析检测领域。该试纸条包含样品垫、结合垫、吸水垫、硝酸纤维素(NC)膜、PVC底板、检测线(T线)、质控线(C线)；原核表达制备多价单域重链抗体3×A、3×B、3×C，并分别偶联至荧光染料(能量供体)、荧光微球表面(能量受体)的表面；将单域重链抗体3×A标记荧光染料划线于检测线(T)线，抗His标签单克隆抗体划线于NC膜作为质控线(C)线，单域重链抗体3×B、单链重域抗体3×C标记偶联荧光微球分别滴加于结合垫。该免疫层析试纸条可快速检测唾液、鼻涕的新型冠状病毒核衣壳蛋白，与现有技术相比，有着更高的灵敏度、更好的检测精确性及稳定性、更低的检测成本。
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公开(公告)号：CN118240951A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410453704.8
申请日：2024-04-16
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/543 , C12R1/22 , C12R1/19 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种NDM‑1耐药基因快速检测方法以及检测试剂，属于生物技术领域。本发明基于“DNA提取‑恒温扩增‑快速检测”的检测模式，提取环境样本中的DNA，设计NDM‑1耐药基因的CDS保守区域的扩增引物并进行恒温扩增，将crRNA、Cas12a蛋白、单链DNA分子探针加入到上述扩增产物中，激发Cas12a的反向切割单链DNA分子探针释放信号报告分子。本发明建立的NDM‑1耐药基因实时检测体系操作简单、灵敏度高、可实现即时、原位检测，检测NDM‑1耐药基因的最低检测限为100copies/ml。
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公开(公告)号：CN116478242B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202211023300.2
申请日：2022-08-25
IPC: C07K7/08 , G01N33/569 , A61K38/10 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种靶向结合新型冠状病毒受体结合区的噬菌体多肽及其用途，属于生物技术领域。本发明通过噬菌体展示技术，将新型冠状病毒受体结合区蛋白作为靶分子对噬菌体展示十二肽库进行筛选，获取一种靶向新型冠状病毒受体结合区蛋白的噬菌体多肽，其氨基酸序列为：SerValTyrAsnAlaLeuTyrLeuAsnAlaAlaGlu。上述多肽与新型冠状病毒受体结合区蛋白具有较好的结合性能和特异性。本发明所述多肽可应用于新型冠状病毒分析检测、多肽药物的开发、新型冠状病毒的捕获与释放等领域，为新型冠状病毒的免疫分析与治疗药物提供了元件。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116478242A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202211023300.2
申请日：2022-08-25
IPC: C07K7/08 , G01N33/569 , A61K38/10 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种靶向结合新型冠状病毒受体结合区的噬菌体多肽及其用途，属于生物技术领域。本发明通过噬菌体展示技术，将新型冠状病毒受体结合区蛋白作为靶分子对噬菌体展示十二肽库进行筛选，获取一种靶向新型冠状病毒受体结合区蛋白的噬菌体多肽，其氨基酸序列为：SerValTyrAsnAlaLeuTyrLeuAsnAlaAlaGlu。上述多肽与新型冠状病毒受体结合区蛋白具有较好的结合性能和特异性。本发明所述多肽可应用于新型冠状病毒分析检测、多肽药物的开发、新型冠状病毒的捕获与释放等领域，为新型冠状病毒的免疫分析与治疗药物提供了元件。
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公开(公告)号：CN118291654A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410443329.9
申请日：2024-04-12
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/58 , C12R1/19 , C12R1/42 , C12R1/22 , C12R1/445 , C12R1/36
Abstract: 本发明公开了一种基于RPA‑CRISPR/Cas12a的MCR‑1耐药基因快速检测方法，属于生物技术领域。本发明基于“DNA提取‑恒温扩增‑快速检测”的检测模式，提取环境样本中的DNA，设计MCR‑1耐药基因的CDS保守区域的扩增引物并进行恒温扩增，将crRNA、Cas12a蛋白、单链DNA分子探针加入到上述扩增产物中，激发Cas12a的反向切割单链DNA分子探针释放信号报告分子。本发明建立的MCR‑1耐药基因实时检测体系操作简单、灵敏度高、可实现即时、原位检测，检测MCR‑1耐药基因的最低检测限为100copies/ml。
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公开(公告)号：CN116559434A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202211024860.X
申请日：2022-08-25
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/68
Abstract: 一种基于配对单域重链抗体的免疫层析试纸条及检测新型冠状病毒受体结合区蛋白的方法，属于免疫层析检测领域。本发明提供的免疫荧光试纸条包含PVC底板、样品垫、结合垫、NC膜、吸水垫，供体微球‑单链重域抗体W点样于结合垫，受体微球‑单域重链抗体Q、抗His单克隆抗体分别划线于检测线与质控线；哺乳动物细胞制备RBD蛋白、原核表达制备单域重链抗体；将抗体分别偶联至供体/受体微球表面，0.01‑1000ng/mL新型冠状病毒RBD蛋白上样制备的试纸条，评估试纸条的灵敏度。本发明提供的免疫荧光试纸条可快速、灵敏检测新型冠状病毒受体结合区蛋白，与市售的胶体金试纸条检测新型冠状病毒抗原相比，有着更高的灵敏度、更好的检测精确性及稳定性、更低的检测成本。
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公开(公告)号：CN118304442A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410568908.6
申请日：2024-05-09
IPC: A61K49/00 , C12Q1/06 , C12Q1/6851
Abstract: 本申请公开了一种评估环境耐药菌长期暴露的健康风险的方法及其应用，属于环境健康风险评估技术领域。该评估方法包括耐药菌准备、长期暴露实验、指标检测和健康风险评估，参考实际情景设定长期暴露实验时间，耐药菌根据实际暴露情景进行长期灌胃，可以提供真实的耐药菌的宿主机体水平的毒性效应；在耐药菌暴露期间，采取长期灌胃暴露，有效的评估了耐药菌对宿主机体的长期影响。此外，结合动物一系列真实的反应，包括是否可以肠道定殖、是否改变肠道菌群、是否影响肠道耐药水平和是否引起肠道炎症反应和屏障损伤，把耐药菌引起的宿主机体的健康风险分为5级，可以直接应用于耐药菌暴露引起的健康风险的评估，加深了耐药菌健康风险的认知。
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公开(公告)号：CN116577501A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202211023374.6
申请日：2022-08-25
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/58 , G01N33/68
Abstract: 一种基于纳米抗体‑单抗夹心检测新型冠状病毒核衣壳蛋白的均相方法，涉及抗原检测领域，本发明制备了多种新型冠状病毒核衣壳蛋白纳米抗体做为固相抗体，核衣壳蛋白单克隆抗体作为检测抗体，新型冠状病毒N蛋白作为检测靶标，通过酶联免疫吸附实验筛选出一组检测性能优良的抗体对，最低检测线为0.8ng/mL。此外，一步活化法将纳米抗体、单克隆抗体分别偶联到量子点微球及磁性纳米微球的表面，成功制备两种靶向新型冠状病毒核衣壳蛋白的探针，并构建了一种快速检测新型冠状病毒核衣壳蛋白的磁分离免疫均相方法，核衣壳蛋白的最低检测线为0.15ng/mL。本发明操作简单、成本低廉、反应速度快、可实现原位检测、配对抗体筛选效率高，在新型冠状病毒的快速检测中具有良好的应用前景。
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