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公开(公告)号:CN104710421A
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201510032634.X
申请日:2015-01-21
Applicant: 南开大学
IPC: C07D471/06
Abstract: 本发明提供了一类新型的氨基取代二氢吡咯并[4,3,2-de]喹啉衍生物及其合成方法,本发明涉及吡咯并[4,3,2-de]喹啉衍生物,它们具有如I所示化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法及潜在的生物活性用途。合成方法:将不同取代的3-甲叉基-2-吲哚酮、偶氮二甲酸酯以及三苯基膦溶于有机溶剂中,所得反应混合物在室温及氮气保护下搅拌,反应完成后经柱层析分离,得氨基取代二氢吡咯并[4,3,2-de]喹啉衍生物。
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公开(公告)号:CN104557933A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201510032415.1
申请日:2015-01-21
Applicant: 南开大学
IPC: C07D471/06
CPC classification number: C07D471/06
Abstract: 本发明公开了一种吡咯并[4,3,2-de]喹啉衍生物的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明涉及吡咯并[4,3,2-de]喹啉衍生物,它们具有如I所示化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法。合成方法:将不同取代的3-甲叉基-2-吲哚酮、偶氮二甲酸酯以及三苯基膦溶于有机溶剂中,所得反应混合物在室温及氮气保护下搅拌反应;然后在催化量酸或氟试剂作用下,经过两步一锅法实现了吡咯并[4,3,2-de]喹啉衍生物的合成。本发明提供的合成方法具有原料易得、反应条件温和、底物适应范围广、产率高的特点,为吡咯并[4,3,2-de]喹啉骨架的构建提供了新方法。
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