公开(公告)号：CN104710421A

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：CN201510032634.X

申请日：2015-01-21

Applicant: 南开大学

Inventor： 贺峥杰 ,  杨昌江 ,  陈翔宇

IPC: C07D471/06

Abstract: 本发明提供了一类新型的氨基取代二氢吡咯并[4，3，2-de]喹啉衍生物及其合成方法，本发明涉及吡咯并[4，3，2-de]喹啉衍生物，它们具有如I所示化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法及潜在的生物活性用途。合成方法：将不同取代的3-甲叉基-2-吲哚酮、偶氮二甲酸酯以及三苯基膦溶于有机溶剂中，所得反应混合物在室温及氮气保护下搅拌，反应完成后经柱层析分离，得氨基取代二氢吡咯并[4，3，2-de]喹啉衍生物。

公开(公告)号：CN105859704A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201610300979.3

申请日：2016-05-06

Applicant: 南开大学

Inventor： 贺峥杰 ,  杨昌江 ,  唐彤

IPC: C07D413/04

CPC classification number: C07D413/04

Abstract: 本发明公开了一种5?(3?吲哚基)噁唑衍生物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明涉及5?(3?吲哚基)噁唑衍生物，它们具有如I所示化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法。合成方法：将不同取代的3?甲叉基?2?吲哚酮、偶氮二甲酸酯以及三苯基膦溶于有机溶剂中，所得反应混合物在室温及氮气保护下搅拌反应；然后在一定量碱的作用下，经过两步一锅法实现了5?(3?吲哚基)噁唑衍生物的合成。本发明提供的合成方法具有原料易得、反应条件温和、底物适应范围广的特点，为5?(3?吲哚基)噁唑骨架的构建提供了新方法。

公开(公告)号：CN105968047A

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201610300978.9

申请日：2016-05-06

Applicant: 南开大学

Inventor： 贺峥杰 ,  杨昌江 ,  刘卫

IPC: C07D231/20 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06

CPC classification number: C07D231/20 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06

Abstract: 本发明公开了一种1H‑吡唑衍生物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明涉及的1H‑吡唑衍生物具有如1所示化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法。合成方法：将含不同取代基的硝基环丙烷化合物、偶氮二甲酸酯以及三苯基膦溶于有机溶剂中，所得反应混合物在室温及氮气保护下搅拌反应得到中间体化合物；将所得中间体化合物先在酸作用下反应，然后在N，N-二甲基甲酰胺(DMF)中回流搅拌，实现了1H-吡唑衍生物的合成。本发明提供的1H-吡唑衍生物的合成方法属于全新的合成策略，且合成路线中使用的原料易得、无需过渡金属参与、底物适用范围广。本发明为1H-吡唑衍生物的制备提供了新技术和新方法。

公开(公告)号：CN104557933A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201510032415.1

申请日：2015-01-21

Applicant: 南开大学

Inventor： 贺峥杰 ,  杨昌江 ,  陈翔宇

IPC: C07D471/06

CPC classification number: C07D471/06

Abstract: 本发明公开了一种吡咯并[4，3，2-de]喹啉衍生物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明涉及吡咯并[4，3，2-de]喹啉衍生物，它们具有如I所示化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法。合成方法：将不同取代的3-甲叉基-2-吲哚酮、偶氮二甲酸酯以及三苯基膦溶于有机溶剂中，所得反应混合物在室温及氮气保护下搅拌反应；然后在催化量酸或氟试剂作用下，经过两步一锅法实现了吡咯并[4，3，2-de]喹啉衍生物的合成。本发明提供的合成方法具有原料易得、反应条件温和、底物适应范围广、产率高的特点，为吡咯并[4，3，2-de]喹啉骨架的构建提供了新方法。

公开(公告)号：CN103864801A

公开(公告)日：2014-06-18

申请号：CN201410104989.0

申请日：2014-03-14

Applicant: 南开大学

Inventor： 贺峥杰 ,  周荣 ,  杨昌江

IPC: C07D487/10 ,  C07D491/107 ,  A01P3/00

CPC classification number: C07D487/10 ,  A01N47/16 ,  C07D491/107

Abstract: 本发明提供了一类新型吡唑螺环衍生物及其制备方法和杀菌剂用途，本发明涉及吡唑螺环化合物，它们具有如I所示化学结构通式。。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法及杀菌剂用途，公开了这类化合物作为农用杀菌剂的生物活性及测定方法。合成方法：将偶氮二甲酸酯、由靛红或苯并呋喃二酮衍生的缺电子烯烃以及三苯基膦溶于有机溶剂中，所得反应混合物在室温及氮气保护下搅拌，反应完成后经柱层析分离，得吡唑螺环化合物。本发明的15种吡唑螺环衍生物杀菌活性优异，可主要作为活性成分应用于农用杀菌剂中。

公开(公告)号：CN103864801B

公开(公告)日：2019-04-09

申请号：CN201410104989.0

申请日：2014-03-14

Applicant: 南开大学

Inventor： 贺峥杰 ,  周荣 ,  杨昌江

IPC: C07D487/10 ,  C07D491/107 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明提供了一类新型吡唑螺环衍生物及其制备方法和杀菌剂用途，本发明涉及吡唑螺环化合物，它们具有如I所示化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法及杀菌剂用途，公开了这类化合物作为农用杀菌剂的生物活性及测定方法。合成方法：将偶氮二甲酸酯、由靛红或苯并呋喃二酮衍生的缺电子烯烃以及三苯基膦溶于有机溶剂中，所得反应混合物在室温及氮气保护下搅拌，反应完成后经柱层析分离，得吡唑螺环化合物。本发明的15种吡唑螺环衍生物杀菌活性优异，可主要作为活性成分应用于农用杀菌剂中。