公开(公告)号：CN104174385A

公开(公告)日：2014-12-03

申请号：CN201410362280.0

申请日：2014-07-28

Applicant: 南开大学

Inventor： 欧来良 ,  俞耀庭 ,  陈建 ,  王为超

IPC: B01J20/26 ,  A61M1/14

Abstract: 一种用于血液灌流的胆红素吸附剂。本发明基于分子印迹的原理，以与人血清白蛋白具有类似分子量的低聚大分子等为致孔剂，以聚苯乙烯-二乙烯基苯为基本骨架，按自由基悬浮聚合法制备了超大孔径高比表面积的吸附剂。该吸附剂不仅具有超高的比表面积，也具有适合白蛋白结合胆红素自由扩散的孔道，对结合与非结合胆红素都具有良好的吸附效果。同时，该发明吸附剂较之传统胆红素吸附剂，还具有制备工艺简单，生物相容性好，吸附容量大，无电解质紊乱风险等特点，不仅可用于血浆灌流，也可用于全血灌流清除胆红素。

公开(公告)号：CN106334541B

公开(公告)日：2018-07-27

申请号：CN201610880603.4

申请日：2016-10-09

Applicant: 南开大学

Inventor： 欧来良 ,  柴雅敏 ,  陈建

IPC: B01J20/26 ,  B01J20/28 ,  B01J20/30 ,  A61M1/36

Abstract: 本发明涉及用于血液或血浆灌流去除全身炎症反应患者血液中炎症因子的吸附剂及其制备方法。该吸附剂是种纳米复合结构吸附剂,是以纳米碳酸钙‑苯乙烯‑二乙烯苯为基本骨架,以甲苯、汽油和多碳醇混合物为致孔剂,以过氧化苯甲酰为引发剂而制成的细胞因子吸附剂,具有发达的介孔结构和高比表面积。纳米材料的引入,极大提高了吸附剂对血液或血浆中炎症因子的清除效率。该吸附剂制备简单,对IL‑6、TNF‑α、IL‑1β和IL‑8等炎症因子就有高效清除效能,适宜用于血液或血浆灌流清除患者体内过量的致病性炎症因子。

公开(公告)号：CN106334541A

公开(公告)日：2017-01-18

申请号：CN201610880603.4

申请日：2016-10-09

Applicant: 南开大学

Inventor： 欧来良 ,  柴雅敏 ,  陈建

IPC: B01J20/26 ,  B01J20/28 ,  B01J20/30 ,  A61M1/36

CPC classification number: B01J20/261 ,  A61M1/3679 ,  B01J20/043 ,  B01J20/28021 ,  B01J20/28064 ,  B01J20/28066 ,  B01J20/28083 ,  B01J2220/46 ,  B01J2220/4806 ,  B01J2220/4812

Abstract: 本发明涉及用于血液或血浆灌流去除全身炎症反应患者血液中炎症因子的吸附剂及其制备方法。该吸附剂是一种纳米复合结构吸附剂，是以纳米碳酸钙-苯乙烯-二乙烯苯为基本骨架，以甲苯、汽油和多碳醇混合物为致孔剂，以过氧化苯甲酰为引发剂而制成的细胞因子吸附剂，具有发达的介孔结构和高比表面积。纳米材料的引入，极大提高了吸附剂对血液或血浆中炎症因子的清除效率。该吸附剂制备简单，对IL-6、TNF-α、IL-1β和IL-8等炎症因子就有高效清除效能，适宜用于血液或血浆灌流清除患者体内过量的致病性炎症因子。

公开(公告)号：CN104174385B

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201410362280.0

申请日：2014-07-28

Applicant: 南开大学

Inventor： 欧来良 ,  俞耀庭 ,  陈建 ,  王为超

IPC: B01J20/26 ,  A61M1/14

Abstract: 一种用于血液灌流的胆红素吸附剂。本发明基于分子印迹的原理，以与人血清白蛋白具有类似分子量的低聚大分子等为致孔剂，以聚苯乙烯-二乙烯基苯为基本骨架，按自由基悬浮聚合法制备了超大孔径高比表面积的吸附剂。该吸附剂不仅具有超高的比表面积，也具有适合白蛋白结合胆红素自由扩散的孔道，对结合与非结合胆红素都具有良好的吸附效果。同时，该发明吸附剂较之传统胆红素吸附剂，还具有制备工艺简单，生物相容性好，吸附容量大，无电解质紊乱风险等特点，不仅可用于血浆灌流，也可用于全血灌流清除胆红素。

公开(公告)号：CN102899347B

公开(公告)日：2014-04-09

申请号：CN201210446953.1

申请日：2012-11-09

Applicant: 南开大学

Inventor： 蔡峻 ,  陈建 ,  李丽娜 ,  石天威 ,  陈月华

IPC: C12N15/75 ,  C12N1/21 ,  C12N9/42 ,  C12R1/07

Abstract: 通过敲除（yvoA）基因构建高产几丁质酶苏云金芽胞杆菌的方法属于生物工程技术领域。本方法首先以苏云金芽胞杆菌ATCC35646为出发菌株，以温度敏感型载体pKSV7为骨架构建一个基因敲除载体pKSV-ued，利用同源重组原理，通过双交换过程敲除苏云金芽胞杆菌ATCC35646菌株基因组yvoA基因的方法，构建了一个高产几丁质酶菌株CJ212。经过几丁质酶活测定，确定改良菌株产几丁质酶的能力大大提高。

公开(公告)号：CN102899347A

公开(公告)日：2013-01-30

申请号：CN201210446953.1

申请日：2012-11-09

Applicant: 南开大学

Inventor： 蔡峻 ,  陈建 ,  李丽娜 ,  石天威 ,  陈月华

IPC: C12N15/75 ,  C12N1/21 ,  C12N9/42 ,  C12R1/07

Abstract: 通过敲除（yvoA）基因构建高产几丁质酶苏云金芽胞杆菌的方法属于生物工程技术领域。本方法首先以苏云金芽胞杆菌ATCC35646为出发菌株，以温度敏感型载体pKSV7为骨架构建一个基因敲除载体pKSV-ued，利用同源重组原理，通过双交换过程敲除苏云金芽胞杆菌ATCC35646菌株基因组yvoA基因的方法，构建了一个高产几丁质酶菌株CJ212。经过几丁质酶活测定，确定改良菌株产几丁质酶的能力大大提高。