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公开(公告)号：CN115215793A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210961050.0
申请日：2022-08-11
Applicant: 南开大学
IPC: C07D213/61
Abstract: 本发明公开了一种氟吡菌酰胺的合成方法，通过以2‑乙氰基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶为原料，将氰基水解为羧基，然后在还原剂的作用下将羧基还原为醇，从而得到2‑乙醇基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶，之后将羟基转化为氨基，最后与2‑三氟甲基苯甲酸缩合生成氟吡菌酰胺。本发明避免现有技术中的加压氢化的危险操作，通过本发明所公开的合成流程，多步采用了一锅法投料，涉及的中间体无需纯化即可投入后续反应使用，反应整体操作安全简便，收率理想，具有工业化放大的潜在价值。
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