公开(公告)号：CN106241831B

公开(公告)日：2018-08-07

申请号：CN201610619835.4

申请日：2016-07-26

Applicant: 南开大学

Inventor： 李牛 ,  赵慧茹 ,  李林杰

IPC: C01B39/54 ,  C01B37/08 ,  B01J29/85

Abstract: 种SAPO‑34与SAPO‑5结构片层交叉生长分子筛及合成方法,其特点在于:将硅源与TEAOH溶液混合,经超声处理,再与铝源、磷源、有机模板剂、溶剂按比例AlO∶PO∶SiO∶PIPZ∶TEAOH∶HO=1.0∶1.0∶1.0∶1.8∶0.57∶173.6搅拌混合均匀,得凝胶,于175~190℃和自生压力下晶化4~6天。该分子筛结构主体为CHA结构SAPO‑34,AFI结构的SAPO‑5片层插在CHA结构之中,在不改变菱沸石笼尺寸大小的情况下,为该笼开了个十二元环窗口,提高了分子筛扩散性,使其催化MTO反应稳定性提高。

公开(公告)号：CN103145145A

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN201310119382.5

申请日：2013-04-09

Applicant: 南开大学

Inventor： 李牛 ,  赵慧茹 ,  项寿鹤

IPC: C01B39/54

Abstract: 本发明提供了一种以A型沸石为硅源合成SAPO-34分子筛的方法。以磷酸为磷源，拟薄水铝石为铝源，A型沸石为硅源，有机模板剂为二乙胺，或吗啉，或环己胺，或三乙胺等，将磷酸，铝源，硅源，有机模板剂，水按照Al2O3∶H3PO4∶SiO2∶R∶H2O＝1.0∶2.0∶(0.1～1.0)∶(2.0～3.0)∶(50～100)的摩尔比例制成合成凝胶，将该合成凝胶在200℃和自生压力下水热晶化3～6天，然后冷却、水洗、分离、室温晾干，既得产品。采用本发明方法得到结晶度较高，骨架上硅分布更均匀的SAPO-34分子筛产品。

公开(公告)号：CN102795640A

公开(公告)日：2012-11-28

申请号：CN201210337437.5

申请日：2012-09-13

Applicant: 南开大学

Inventor： 李牛 ,  赵慧茹 ,  丁月 ,  项寿鹤

IPC: C01B39/54

Abstract: 本发明提供了一种以哌嗪为模板剂合成SAPO-34分子筛的方法。以磷酸为磷源，拟薄水铝石为铝源，硅溶胶为硅源，哌嗪为模板剂，将磷酸，铝源，硅源，有机模板剂，水按照Al2O3∶H3PO4∶SiO2∶R∶H2O＝1.0∶2.0∶0.1～1.0∶1.8∶50～150的摩尔比例制成合成凝胶，将该胶体在180℃和自生压力下水热晶化5-6天，然后冷却、水洗、分离、室温晾干，既得产品。采用本发明方法得到结晶度较高，晶体颗粒较大的SAPO-34分子筛产品。

公开(公告)号：CN103145145B

公开(公告)日：2015-04-08

申请号：CN201310119382.5

申请日：2013-04-09

Applicant: 南开大学

Inventor： 李牛 ,  赵慧茹 ,  项寿鹤

IPC: C01B39/54

Abstract: 本发明提供了一种以A型沸石为硅源合成SAPO-34分子筛的方法。以磷酸为磷源，拟薄水铝石为铝源，A型沸石为硅源，有机模板剂为二乙胺，或吗啉，或环己胺，或三乙胺等，将磷酸，铝源，硅源，有机模板剂，水按照Al2O3∶H3PO4∶SiO2∶R∶H2O＝1.0∶2.0∶(0.1～1.0)∶(2.0～3.0)∶(50～100)的摩尔比例制成合成凝胶，将该合成凝胶在200℃和自生压力下水热晶化3～6天，然后冷却、水洗、分离、室温晾干，既得产品。采用本发明方法得到结晶度较高，骨架上硅分布更均匀的SAPO-34分子筛产品。

公开(公告)号：CN106241831A

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：CN201610619835.4

申请日：2016-07-26

Applicant: 南开大学

Inventor： 李牛 ,  赵慧茹 ,  李林杰

IPC: C01B39/54 ,  C01B37/08 ,  B01J29/85

CPC classification number: C01B39/54 ,  B01J29/85 ,  C01B37/08 ,  C01P2002/72

Abstract: 一种SAPO-34与SAPO-5结构片层交叉生长分子筛及合成方法，其特点在于：将硅源与TEAOH溶液混合，经超声处理，再与铝源、磷源、有机模板剂、溶剂按比例Al2O3∶P2O5∶SiO2∶PIPZ∶TEAOH∶H2O＝1.0∶1.0∶1.0∶1.8∶0.57∶173.6搅拌混合均匀，得凝胶，于175～190℃和自生压力下晶化4～6天。该分子筛结构主体为CHA结构SAPO-34，AFI结构的SAPO-5片层插在CHA结构之中，在不改变菱沸石笼尺寸大小的情况下，为该笼开了一个十二元环窗口，提高了分子筛扩散性，使其催化MTO反应稳定性提高。

公开(公告)号：CN103193249A

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：CN201310119383.X

申请日：2013-04-09

Applicant: 南开大学

Inventor： 李牛 ,  赵慧茹 ,  项寿鹤

IPC: C01B39/54 ,  C01B37/08

Abstract: 本发明提供了一种用磷酸预处理硅源合成SAPO-34分子筛的方法。以磷酸为磷源，拟薄水铝石为铝源，硅溶胶为硅源，三乙胺为模板剂，先将硅源用磷酸在200℃下预热处理3～4小时，再将铝源，磷源与硅源的混合物，有机模板剂，水按照Al2O3∶H3PO4∶SiO2∶R∶H2O＝1.0∶2.0∶(0.05～2.0)∶3.0∶(50～200)的摩尔比例制成合成凝胶，将该合成凝胶在200℃和自生压力下水热晶化1～2天，然后冷却、水洗、分离、室温晾干，既得产品。采用本发明方法得到硅分布更均匀的SAPO-34分子筛产品。