公开(公告)号：CN85103016A

公开(公告)日：1986-07-02

申请号：CN85103016

申请日：1985-09-04

Applicant: 南开大学

Inventor： 成俊然 ,  石素娥 ,  李正名 ,  方仁慈 ,  彭永冰 ,  张素华 ,  李树正 ,  贺水济 ,  张森 ,  李振山

IPC: C07C149/12 ,  C07D275/02

Abstract: 多霉净(化学名称为4-异噻唑啉-3-酮，即3-羟基异噻唑)(Ⅰ)，结构式为，本发明制备该化合物的方法是由3，3′-二硫代二丙酰胺(Ⅱ)在乙酸溶剂中通氯气，再经碱处理而得。其中间体(Ⅱ)是由丙烯酰胺与多硫化钠在碳酸氢钠存在下，于水溶液中反应，再经亚硫酸钠水溶液处理而得到的。用该合成方法合成(Ⅰ)，不必使用毒性大的硫化氢气体，并采用价廉易得的原料，操作方便，收率较高，易于工业化生产。多霉净可用于工业杀菌防霉。

公开(公告)号：CN1070194A

公开(公告)日：1993-03-24

申请号：CN91108740.0

申请日：1991-09-04

Applicant: 南开大学

Inventor： 陈彬 ,  刘风萍 ,  贺水济 ,  陈式棣 ,  杨华铮

IPC: C07F9/36 ,  A01N57/28

Abstract: 本发明是制备杀虫剂甲胺磷(Methamidophos)的新工艺，使用生产易得的化工原料硫酸二甲酯作为甲基化试剂，使O，O-二甲基硫赶磷酰胺几乎完全转化为甲胺磷，收率及含量均可达94％以上。本工艺具有产品质量好、收率高、工艺简单、安全以及三废少等优点。

公开(公告)号：CN1009272B

公开(公告)日：1990-08-22

申请号：CN86107672

申请日：1986-11-22

Applicant: 南开大学

Inventor： 邵瑞链 ,  李广仁 ,  倪音海 ,  成俊然 ,  黄润秋 ,  金桂玉 ,  唐除痴 ,  戴桂玲 ,  贺水济

IPC: C07C61/40

Abstract: 本发明提出制备下列化合物的新法(I)的构型可为消旋顺式或IR顺式，它是直接由相应构型的(即消旋顺式或IR顺式)化合物(II)和三氯化磷在二甲基甲酰胺介质中一步反应制得的，方法简捷经济。(I)是生产高效杀虫剂溴氰菊酯(Decamethrin NRDC161)的关键中间体。

公开(公告)号：CN85103016B

公开(公告)日：1988-08-31

申请号：CN85103016

申请日：1985-09-04

Applicant: 南开大学

Inventor： 成俊然 ,  石素娥 ,  李正名 ,  方仁慈 ,  彭永冰 ,  张素华 ,  李树正 ,  贺水济 ,  张森 ,  李振山

IPC: C07D275/02 ,  C07C149/12

Abstract: 多霉净（化学名称为４－异噻唑啉－３－酮，即３－羟基异噻唑）（Ⅰ），结构式为本发明制备该化合物的方法是由３，３′－二硫代二丙酰胺（Ⅱ）在乙酸乙酯溶剂中通氯气，再经碱处理而得。其中间体（Ⅱ）是由丙烯酰胺与多硫化钠在碳酸氢钠存在下，于水溶液中反应，再经亚硫酸钠水溶液处理而得到的。用该合成方法合成（Ⅰ），不必使用毒性大的硫化氢气体，并采用价廉易得的原料，操作方便，收率较高，易于工业化生产。多霉净可用于工业杀菌防霉。

公开(公告)号：CN86107672A

公开(公告)日：1988-06-01

申请号：CN86107672

申请日：1986-11-22

Applicant: 南开大学

Inventor： 邵瑞链 ,  李广仁 ,  倪音海 ,  成俊然 ,  黄润秋 ,  金桂玉 ,  唐除痴 ,  戴桂玲 ,  贺水济

IPC: C07C49/567 ,  C07C62/30

Abstract: 本发明提出制备下列化合物的新法。(I)的构型可为消旋顺式或1R顺式，它是直接由相应构型的(即消旋顺式或1R顺式)化合物(II)和三氯化磷在二甲基甲酰胺介质中一步反应制得的，方法简捷经济。(I)是生产高效杀虫剂溴氰菊酯(Decamethrin NRDC 161)的关键中间体。