公开(公告)号：CN1020192C

公开(公告)日：1993-03-31

申请号：CN87100039

申请日：1987-01-06

Applicant: 南开大学

Inventor： 李广仁 ,  成俊然 ,  邵瑞链 ,  倪音海 ,  金桂玉 ,  黄润秋 ,  董希阳 ,  柴有新 ,  李国炜

IPC: C07D307/77

Abstract: 蒈醛酸内酯，特别是1R-蒈醛酸内酯是合成高效拟除虫菊酯杀虫剂，如溴氢菊酯的关键中间体。本发明涉及它的一个简便制法：即在一般的冷却条件下及在酸性介质中由顺式菊酸经臭氧化、锌粉还原制得收率大于80%的蒈醛酸内酯。本法简便，收率高，产物纯度好，并且在反应过程中分子中手性中心不发生变化，因而特别适合由1R-顺式菊酸制备1R-蒈醛酸内酯。

公开(公告)号：CN1009272B

公开(公告)日：1990-08-22

申请号：CN86107672

申请日：1986-11-22

Applicant: 南开大学

Inventor： 邵瑞链 ,  李广仁 ,  倪音海 ,  成俊然 ,  黄润秋 ,  金桂玉 ,  唐除痴 ,  戴桂玲 ,  贺水济

IPC: C07C61/40

Abstract: 本发明提出制备下列化合物的新法(I)的构型可为消旋顺式或IR顺式，它是直接由相应构型的(即消旋顺式或IR顺式)化合物(II)和三氯化磷在二甲基甲酰胺介质中一步反应制得的，方法简捷经济。(I)是生产高效杀虫剂溴氰菊酯(Decamethrin NRDC161)的关键中间体。

公开(公告)号：CN1028097C

公开(公告)日：1995-04-05

申请号：CN91102249.X

申请日：1991-04-08

Applicant: 南开大学

Inventor： 唐除痴 ,  吴桂萍 ,  成俊然 ,  李广仁 ,  邵瑞链 ,  金桂玉

IPC: C07C61/37 ,  C07C51/487

Abstract: 本发明涉及到改进的奎宁拆分顺式菊酸的方法。本法选用适当溶剂体系，降低了奎宁用量，并可制得高施光度的1R顺式菊酸，奎宁的回收率可达96-98%。

公开(公告)号：CN1058956A

公开(公告)日：1992-02-26

申请号：CN91102249.X

申请日：1991-04-08

Applicant: 南开大学

Inventor： 唐除痴 ,  吴桂萍 ,  成俊然 ,  李广仁 ,  邵瑞链 ,  金桂玉

IPC: C07C61/37 ,  C07C51/42 ,  C07B57/00

Abstract: 本发明涉及到改进的奎宁拆分顺式菊酸的方法。本法选用适当溶剂体系，降低了奎宁用量，并可制得高旋光度的1R顺式菊酸，奎宁的回收率可达96-98％。

公开(公告)号：CN1137038A

公开(公告)日：1996-12-04

申请号：CN96101759.7

申请日：1996-02-14

Applicant: 南开大学

Inventor： 郑健禹 ,  李煜昶 ,  成俊然

IPC: C07D249/08

Abstract: 本发明提供了一种制备α-三唑基片呐酮的方法，用1，2，4-三氮唑与碱在有机溶剂存在下进行反应生成三唑盐，三唑盐再与卤代片呐酮在有机溶剂中进行缩合反应生成唑酮。此方法提高了1H-唑酮的收率、增加了纯度、降低了成本，减少了三废污染、宜于工业化生产。1H-唑酮收率高达93.8％，粗品纯度达92％。

公开(公告)号：CN85103016A

公开(公告)日：1986-07-02

申请号：CN85103016

申请日：1985-09-04

Applicant: 南开大学

Inventor： 成俊然 ,  石素娥 ,  李正名 ,  方仁慈 ,  彭永冰 ,  张素华 ,  李树正 ,  贺水济 ,  张森 ,  李振山

IPC: C07C149/12 ,  C07D275/02

Abstract: 多霉净(化学名称为4-异噻唑啉-3-酮，即3-羟基异噻唑)(Ⅰ)，结构式为，本发明制备该化合物的方法是由3，3′-二硫代二丙酰胺(Ⅱ)在乙酸溶剂中通氯气，再经碱处理而得。其中间体(Ⅱ)是由丙烯酰胺与多硫化钠在碳酸氢钠存在下，于水溶液中反应，再经亚硫酸钠水溶液处理而得到的。用该合成方法合成(Ⅰ)，不必使用毒性大的硫化氢气体，并采用价廉易得的原料，操作方便，收率较高，易于工业化生产。多霉净可用于工业杀菌防霉。

公开(公告)号：CN1046940C

公开(公告)日：1999-12-01

申请号：CN96101759.7

申请日：1996-02-14

Applicant: 南开大学

Inventor： 郑健禹 ,  李煜昶 ,  成俊然

IPC: C07D249/08

Abstract: 本发明提供了一种制备α-三唑基频哪酮的方法，用1，2，4-三氮唑与碱在有机溶剂存在下进行反应生成三唑盐，三唑盐再与卤代频哪酮在有机溶剂中进行缩合反应生成唑酮。此方法提高了1H-唑酮的收率、增加了纯度、降低了成本，减少了三废污染、宜于工业化生产。1H-唑酮收率高达93.8%，粗品纯度达92%。

公开(公告)号：CN85103016B

公开(公告)日：1988-08-31

申请号：CN85103016

申请日：1985-09-04

Applicant: 南开大学

Inventor： 成俊然 ,  石素娥 ,  李正名 ,  方仁慈 ,  彭永冰 ,  张素华 ,  李树正 ,  贺水济 ,  张森 ,  李振山

IPC: C07D275/02 ,  C07C149/12

Abstract: 多霉净（化学名称为４－异噻唑啉－３－酮，即３－羟基异噻唑）（Ⅰ），结构式为本发明制备该化合物的方法是由３，３′－二硫代二丙酰胺（Ⅱ）在乙酸乙酯溶剂中通氯气，再经碱处理而得。其中间体（Ⅱ）是由丙烯酰胺与多硫化钠在碳酸氢钠存在下，于水溶液中反应，再经亚硫酸钠水溶液处理而得到的。用该合成方法合成（Ⅰ），不必使用毒性大的硫化氢气体，并采用价廉易得的原料，操作方便，收率较高，易于工业化生产。多霉净可用于工业杀菌防霉。

公开(公告)号：CN87100039A

公开(公告)日：1988-07-20

申请号：CN87100039

申请日：1987-01-06

Applicant: 南开大学

Inventor： 李广仁 ,  成俊然 ,  邵瑞链 ,  倪音海 ,  金桂玉 ,  黄润秋 ,  董希阳 ,  柴有新 ,  李国炜

IPC: C07D307/77

Abstract: 蒈醛酸内酯，特别是1R-蒈醛酸内酯是合成高效拟除虫菊酯杀虫剂，如溴氢菊酯的关键中间体。本发明涉及它的一个简便制法：即在一般的冷却条件下及在酸性介质中由顺式菊酸经臭氧化、锌粉还原制得收率大于80％的蒈醛酸内酯。本法简便，收率高，产物纯度好，并且在反应过程中分子中手征中心不发生变化，因而特别适合由1R-顺式菊酸制备1R-蒈醛酸内酯。

公开(公告)号：CN86107672A

公开(公告)日：1988-06-01

申请号：CN86107672

申请日：1986-11-22

Applicant: 南开大学

Inventor： 邵瑞链 ,  李广仁 ,  倪音海 ,  成俊然 ,  黄润秋 ,  金桂玉 ,  唐除痴 ,  戴桂玲 ,  贺水济

IPC: C07C49/567 ,  C07C62/30

Abstract: 本发明提出制备下列化合物的新法。(I)的构型可为消旋顺式或1R顺式，它是直接由相应构型的(即消旋顺式或1R顺式)化合物(II)和三氯化磷在二甲基甲酰胺介质中一步反应制得的，方法简捷经济。(I)是生产高效杀虫剂溴氰菊酯(Decamethrin NRDC 161)的关键中间体。