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公开(公告)号:CN102070659A
公开(公告)日:2011-05-25
申请号:CN201010569190.0
申请日:2010-12-02
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种锌的有机配合物及制备方法和应用。它的化学式为Zn2M2N2·4H2O,其中M=2,4,5-三吡啶咪唑,N=邻苯二甲酸阴离子。它的空间群为P-1,单包参数为a=10.412(2)b=10.880(2)c=24.174(5)α=94.71(3)°,β=96.19(3)°,γ=111.87(3)°,Z=2,单胞体积V=2504.3(9)以邻苯二甲酸为辅助配体,使用溶剂热的合成方法,得到锌的有机配合物。锌配合物的固态荧光强度较Hptim得到了明显的加强,且配合物在二甲亚砜和N,N-二甲基乙酰胺的混合溶剂中对Ni2+和K+有优良的选择识别性,是Ni2+和K+的荧光探针。本发明制备方法简单,可靠。
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公开(公告)号:CN113555550A
公开(公告)日:2021-10-26
申请号:CN202110463196.8
申请日:2021-04-28
Applicant: 南开大学
IPC: H01M4/62 , H01M10/42 , H01M10/052
Abstract: 本发明提供了一种通式AB2O5化合物作为锂硫电池正极反应催化剂的应用,涉及锂硫电池正极反应催化剂领域。通式AB2O5化合物为莫来石型复合氧化物,A为Bi、Y以及镧系金属元素中的任意一种或多种的混合,B为第一过渡系过渡金属元素中的任意一种或多种的混合。AB2O5化合物中不含有贵金属,所以其制备成本较低;同时,该化合物的制备方法较为简单且技术成熟,易于大规模生产。进一步地,经过实验验证,制备的通式为AB2O5莫来石型复合氧化物正极材料可以加速锂硫电池充放电过程中可溶性多硫化物的转换,有效抑制穿梭效应,且可以在高载硫量、贫电解液条件下工作,有效的提高了锂硫电池的实际能量密度。
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公开(公告)号:CN107698525A
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:CN201710928333.4
申请日:2017-09-27
Applicant: 南开大学
IPC: C07D239/95 , A01N47/36 , A01P13/00 , A61K31/64 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及一类取代苯氧磺酰脲类化合物及其制备方法和用途。本发明的取代苯氧磺酰脲类化合物对白色念珠菌AHAS有很好的抑制效果,对医学致病真菌白色念珠菌、酿酒酵母菌、近平滑假丝酵母菌具有很好的抑制活性,可用于制备新型的抗真菌药物。本发明的取代苯磺酰脲类化合物对双子叶杂草反枝苋、拨娘蒿、油菜有很好的选择性抑制效果,可用于制备超高效除草剂。所述的取代苯氧磺酰脲类化合物的化学结构式如I所示,式中X为H,Li,Na,K或NH4。
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公开(公告)号:CN107698525B
公开(公告)日:2020-04-21
申请号:CN201710928333.4
申请日:2017-09-27
Applicant: 南开大学
IPC: C07D239/95 , A01N47/36 , A01P13/00 , A61K31/64 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及一类取代苯氧磺酰脲类化合物及其制备方法和用途。本发明的取代苯氧磺酰脲类化合物对白色念珠菌AHAS有很好的抑制效果,对医学致病真菌白色念珠菌、酿酒酵母菌、近平滑假丝酵母菌具有很好的抑制活性,可用于制备新型的抗真菌药物。本发明的取代苯磺酰脲类化合物对双子叶杂草反枝苋、拨娘蒿、油菜有很好的选择性抑制效果,可用于制备超高效除草剂。所述的取代苯氧磺酰脲类化合物的化学结构式如I所示,式中X为H,Li,Na,K或NH4。
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公开(公告)号:CN102070659B
公开(公告)日:2012-08-15
申请号:CN201010569190.0
申请日:2010-12-02
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种锌的有机配合物及制备方法和应用。它的化学式为Zn2M2N2·4H2O,其中M=2,4,5-三吡啶咪唑,N=邻苯二甲酸阴离子。它的空间群为P-1,单包参数为a=10.412(2)b=10.880(2)c=24.174(5)α=94.71(3)°,β=96.19(3)°,γ=111.87(3)°,Z=2,单胞体积V=2504.3(9)以邻苯二甲酸为辅助配体,使用溶剂热的合成方法,得到锌的有机配合物。锌配合物的固态荧光强度较Hptim得到了明显的加强,且配合物在二甲亚砜和N,N-二甲基乙酰胺的混合溶剂中对Ni2+和K+有优良的选择识别性,是Ni2+和K+的荧光探针。本发明制备方法简单,可靠。
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