实时荧光定量RT-PCR技术检测人前列腺癌微小转移试剂盒

    公开(公告)号:CN1995969A

    公开(公告)日:2007-07-11

    申请号:CN200610015640.5

    申请日:2006-09-14

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明涉及一种检测人前列腺癌微小转移的试剂盒,公开了一种应用实时荧光定量RT-PCR技术检测人前列腺癌微小转移试剂盒的技术方案,主要涵概下列步骤:红细胞裂解法分离人外周血单个核细胞,Trizol试剂提取单个核细胞总RNA,用M-MLV反转录酶将单个核细胞RNA反转录为cDNA第一链,TaqMan探针法进行荧光实时定量RT-PCR的检测。本发明的有益效果:本方法采用了Taqman探针荧光实时定量RT-PCR技术,大大提高了PSA和PSMAmRNA检测的灵敏度和特异性,有效克服了常规RT-PCR扩增出现假阳性结果的缺点,其灵敏度可以达到检测107个单个核细胞中存在的一个前列腺细胞。本发明建立的检测方法、设计的引物、探针以及对临床样品的检测结果,为荧光实时定量PCR检测试剂盒的开发提供了可靠的依据。

    建立前列腺间质增生大鼠实验动物模型的方法

    公开(公告)号:CN101385662A

    公开(公告)日:2009-03-18

    申请号:CN200810152334.5

    申请日:2008-10-15

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明属于医疗评价和药效分析领域。具体涉及一种建立前列腺间质增生大鼠实验动物模型的方法。通过给去势WISTAR大鼠皮下注射浓度比为1∶100的雌/雄激素混合液建立前列腺间质增生大鼠实验动物模型。该模型与传统的丙酸睾酮注射法建立前列腺增生模型的方法相比,其病理特征以间质增生为主,分布于腺泡周围的平滑肌细胞层数由1-2层增至3-6层,导管周围的平滑肌细胞层数最多可达10-20层。该模型具有操作简单,造模周期短,重现性好和病变部位易于观察等优点,适用于前列腺间质增生病理改变过程分子机制的研究和相关防治药物的筛选。

    防治前列腺增生的组合药物

    公开(公告)号:CN102836164A

    公开(公告)日:2012-12-26

    申请号:CN201210351682.1

    申请日:2012-09-19

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种防治前列腺增生的组合药物。是由抗雌激素药物雷洛昔芬和丹参酮IIA组成,其用药量的质量比为,雷洛昔芬∶丹参酮IIA=1∶48。本发明提供的抗雌激素药物雷洛昔芬和丹参酮IIA联合用药具有协同拮抗丙酸睾酮和雌二醇引起的前列腺上皮、间质细胞增殖的作用,极其明显的减小前列腺指数。雷洛昔芬和丹参酮IIA联合用药具有防治前列腺增生等相关疾病的作用。

    实时荧光定量RT-PCR技术检测人前列腺癌微小转移试剂盒

    公开(公告)号:CN100468041C

    公开(公告)日:2009-03-11

    申请号:CN200610015640.5

    申请日:2006-09-14

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明涉及一种检测人前列腺癌微小转移的试剂盒,公开了一种应用实时荧光定量RT-PCR技术检测人前列腺癌微小转移试剂盒的技术方案,主要涵概下列步骤:红细胞裂解法分离人外周血单个核细胞,Trizol试剂提取单个核细胞总RNA,用M-MLV反转录酶将单个核细胞RNA反转录为cDNA第一链,TaqMan探针法进行荧光实时定量RT-PCR的检测。本发明的有益效果:本方法采用了Taqman探针荧光实时定量RT-PCR技术,大大提高了PSA和PSMA mRNA检测的灵敏度和特异性,有效克服了常规RT-PCR扩增出现假阳性结果的缺点,其灵敏度可以达到检测107个单个核细胞中存在的一个前列腺细胞。本专利建立的检测方法、设计的引物、探针以及对临床样品的检测结果,为荧光实时定量PCR检测试剂盒的开发提供了可靠的依据。

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