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公开(公告)号：CN100445307C
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200610016132.9
申请日：2006-10-09
Applicant: 南开大学
IPC: C08F220/06 , C08F230/08 , C08F4/04 , C08F2/44 , C08J9/28 , B01J20/285
Abstract: 一种离子液体辅助非水解溶胶-凝胶技术制备杂化分子印迹聚合物的新方法。该法基于酸性较强的含双键羧酸与含双键的硅氧烷的双键聚合和非水解溶胶-凝胶反应，并加入离子液体来辅助。酸性较强的含双键羧酸一方面作为功能单体与模板分子作用，另一方面作为硅氧烷发生非水解溶胶-凝胶反应的催化剂。羧酸的双键和硅氧烷中的双键在引发剂的作用下聚合，同时硅氧烷的非水解溶胶-凝胶过程形成Si-O-Si键，这样形成杂化的聚合物网络，模板分子也进入到该网络结构中。经除去模板分子之后，聚合物中留下与模板分子相匹配的空穴。含双键羧酸作为功能单体可与多种模板分子发生相互作用，所以，该方法可适合于不同种类的模板分子。
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公开(公告)号：CN113388645B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202110696928.8
申请日：2021-06-23
Applicant: 南开大学
IPC: C12P3/00 , C01G15/00 , C01F7/30 , C01F7/782 , C01G23/053 , C01G45/02 , C01F7/02 , B01J23/34 , B01J23/08 , B01J37/08
Abstract: 一种简便、无需模板的、利用尿素酶解合成碱式碳酸盐纳米管和相应金属氧化物纳米管的方法。其特征在于：先在温和条件下合成碱式碳酸盐纳米管，随后煅烧即可得到相应生物各类金属氧化物纳米管。步骤如下：1）将金属盐酸盐或硝酸盐、尿素、酶按一定比例混合均匀，调整投料比及加料速度，温和条件下反应即可得到碱式碳酸盐纳米管。2）500‑1000 oC煅烧碱式碳酸盐，即可得到相应的金属氧化物纳米管。本发明的优点及效果：控制反应时间和尿素浓度，可以得到形貌较为均一的NH4Ga(OH)2CO3纳米管、NH4Al(OH)2CO3纳米管、氧化镓纳米管、氧化铝纳米管及相应的复合纳米管。该方法简单、易操作、产率高，所得产品形貌均一，比表面积大，适用于作为催化剂、催化剂载体和吸附材料等方面的大规模应用。
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公开(公告)号：CN1951971A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200610016132.9
申请日：2006-10-09
Applicant: 南开大学
IPC: C08F220/06 , C08F230/08 , C08F4/04 , C08F2/44 , C08J9/28 , B01J20/285
Abstract: 一种离子液体辅助非水解溶胶－凝胶技术制备杂化分子印迹聚合物的新方法。该法基于酸性较强的含双键羧酸与含双键的硅氧烷的双键聚合和非水解溶胶－凝胶反应，并加入离子液体来辅助。酸性较强的含双键羧酸一方面作为功能单体与模板分子作用，另一方面作为硅氧烷发生非水解溶胶－凝胶反应的催化剂。羧酸的双键和硅氧烷中的双键在引发剂的作用下聚合，同时硅氧烷的非水解溶胶－凝胶过程形成Si－O－Si键，这样形成杂化的聚合物网络，模板分子也进入到该网络结构中。经除去模板分子之后，聚合物中留下与模板分子相匹配的空穴。含双键羧酸作为功能单体可与多种模板分子发生相互作用，所以，该方法可适合于不同种类的模板分子。
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公开(公告)号：CN113388645A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110696928.8
申请日：2021-06-23
Applicant: 南开大学
IPC: C12P3/00 , C01G15/00 , C01F7/00 , C01G23/053 , C01G45/02 , C01F7/02 , B01J23/34 , B01J23/08 , B01J37/08
Abstract: 一种简便、无需模板的、利用尿素酶解合成碱式碳酸盐纳米管和相应金属氧化物纳米管的方法。其特征在于：先在温和条件下合成碱式碳酸盐纳米管，随后煅烧即可得到相应生物各类金属氧化物纳米管。步骤如下：1）将金属盐酸盐或硝酸盐、尿素、酶按一定比例混合均匀，调整投料比及加料速度，温和条件下反应即可得到碱式碳酸盐纳米管。2）500‑1000 oC煅烧碱式碳酸盐，即可得到相应的金属氧化物纳米管。本发明的优点及效果：控制反应时间和尿素浓度，可以得到形貌较为均一的NH4Ga(OH)2CO3纳米管、NH4Al(OH)2CO3纳米管、氧化镓纳米管、氧化铝纳米管及相应的复合纳米管。该方法简单、易操作、产率高，所得产品形貌均一，比表面积大，适用于作为催化剂、催化剂载体和吸附材料等方面的大规模应用。
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公开(公告)号：CN108333365B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201810067113.1
申请日：2018-01-24
Applicant: 南开大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 金‑长余辉纳米粒子(Au‑PLNP)免原位激发检测成纤维细胞激活蛋白(FAPα)的方法，步骤如下：1)制备巯基丙酸修饰PLNP。2)在1)材料表面生长金纳米粒子。3)设计含有红外荧光染料‑脯氨酸‑其它氨基酸肽键(Pro‑X)‑巯基的多肽。4)将3)中多肽和Au‑PLNP连接发光能量共振转移(LRET)探针。5)FAPα可特异性剪断Pro‑X，使Au‑PLNP发射光恢复。在免原位激发条件下，该探针可定量检测FAPα。6)将LRET探针用于免原位激发光学成像。本发明优点：该Au‑PLNP制备方法操作简单，产物水分散性、生物相容性好，是良好的LRET供体。免原位激发检测FAPα方法灵敏度高、检出限低、抗干扰能力强。该Au‑PLNP策略在免原位激发生物传感、成像、治疗以及拉曼增强检测等方面具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108333365A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810067113.1
申请日：2018-01-24
Applicant: 南开大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 金-长余辉纳米粒子(Au-PLNP)免原位激发检测成纤维细胞激活蛋白(FAPα)的方法，步骤如下：1)制备巯基丙酸修饰PLNP。2)在1)材料表面生长金纳米粒子。3)设计含有红外荧光染料-脯氨酸-其它氨基酸肽键(Pro-X)-巯基的多肽。4)将3)中多肽和Au-PLNP连接发光能量共振转移(LRET)探针。5)FAPα可特异性剪断Pro-X，使Au-PLNP发射光恢复。在免原位激发条件下，该探针可定量检测FAPα。6)将LRET探针用于免原位激发光学成像。本发明优点：该Au-PLNP制备方法操作简单，产物水分散性、生物相容性好，是良好的LRET供体。免原位激发检测FAPα方法灵敏度高、检出限低、抗干扰能力强。该Au-PLNP策略在免原位激发生物传感、成像、治疗以及拉曼增强检测等方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108130079B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201810067112.7
申请日：2018-01-24
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种批量合成水分散、小粒径、超长近红外余辉纳米粒子的方法。其特征在于对高温煅烧后的长余辉纳米粒子采用金属络合剂溶液进行水热后处理的方法进行批量合成。步骤如下：1)将金属硝酸盐按比例混合均匀，水热或溶剂热合成纳米粒子，后煅烧750‑1200℃。2)将1)中的产物分散到金属络合剂水溶液中，加碱调至碱性，室温搅拌。3)将2)混合液转入反应釜中，180‑220℃反应18‑72小时。4)反应后悬浊液离心，产物水洗干燥。本发明的优点：所得纳米粒子粒径5‑30纳米，余辉时间15‑30天，水中分散12‑72小时，发光波长长于685纳米。该方法简单易操作，所得产品水分散性好，粒径小，余辉超长，适用于防伪墨水、生物医学传感和成像、3D打印材料等方面的大规模应用。
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公开(公告)号：CN109836430A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201910291739.5
申请日：2019-04-11
Applicant: 南开大学
IPC: C07D487/22 , C07D519/00 , C09B57/10 , H01G9/20
Abstract: 本发明公开了双三苯胺-卟啉-苯甲酸染料及其在染料敏化太阳电池中的应用。本发明的双三苯胺-卟啉-苯甲酸染料是基于三苯胺、卟啉和苯甲酸的有机染料，以三苯胺为电子给体，卟啉为π桥，苯甲酸为电子受体和锚定基团，烷基链为连接臂。本发明的双三苯胺-卟啉-苯甲酸染料具有双锚定基团，增强了其在工作电极二氧化钛表面的吸附能力，增加了电极表面吸附的D-π-A单元的数量，提高了电池的光捕获能力；同时，烷基链连接臂还改善了染料分子在工作电极二氧化钛表面的吸附形貌，提高了电池的开路电压，使基于该染料的染料敏化太阳电池相比相同结构单体D-π-A染料所敏化电池具有更优秀的光电转化性能。
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公开(公告)号：CN108130079A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201810067112.7
申请日：2018-01-24
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种批量合成水分散、小粒径、超长近红外余辉纳米粒子的方法。其特征在于对高温煅烧后的长余辉纳米粒子采用金属络合剂溶液进行水热后处理的方法进行批量合成。步骤如下：1)将金属硝酸盐按比例混合均匀，水热或溶剂热合成纳米粒子，后煅烧750-1200℃。2)将1)中的产物分散到金属络合剂水溶液中，加碱调至碱性，室温搅拌。3)将2)混合液转入反应釜中，180-220℃反应18-72小时。4)反应后悬浊液离心，产物水洗干燥。本发明的优点：所得纳米粒子粒径5-30纳米，余辉时间15-30天，水中分散12-72小时，发光波长长于685纳米。该方法简单易操作，所得产品水分散性好，粒径小，余辉超长，适用于防伪墨水、生物医学传感和成像、3D打印材料等方面的大规模应用。
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公开(公告)号：CN1966546A
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200610129227.1
申请日：2006-11-07
Applicant: 南开大学
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明提供了一种由金属卟啉和富勒烯构筑的有机给受体光伏纳米材料以及它们的制备方法。该材料通过金属卟啉和富勒烯轴向共价有序间隔连接形成，并且通过改变富勒烯上酸酸取代基的数目和取代立体位置而制备出形状各异的一维、二维或三维纳米材料。该纳米材料在紫外和可见光区域具有较强的吸收，在纳米光电转换材料方面具有很大的应用前景。
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