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公开(公告)号：CN111450403A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010259644.8
申请日：2020-04-03
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种用于蛋白质类药物快速透皮递送的微针阵列及其制备方法，属于生物医药技术领域，所述微针阵列的结构包括微针阵列基底与沉积在微针表面的载药释放层，所述载药释放层由蛋白质药物与阴离子聚电解质通过静电相互作用形成的层层自组装膜组成。本发明制备的微针阵列使用简单方便，施用时间短，仅为10s～1min，施用后即取走，方便患者自我给药，具有微创、无痛的特点，可提高病人依顺性。药物释放迅速，可获得与普通皮下注射相当的药代动力学和药效学。
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公开(公告)号：CN104761658A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510180986.X
申请日：2015-04-14
Applicant: 南开大学
IPC: C08B37/08
Abstract: 本发明涉及一种可完全水溶并且温度敏感的甲壳素衍生物羟丙基甲壳素的制备。甲壳素由于不溶于水及普通溶剂，其加工和应用受到很大限制。本发明使用甲壳素的一种水性绿色良溶剂溶解甲壳素，并在此溶剂中用环氧丙烷对甲壳素进行修饰，得到能完全溶于水的羟丙基甲壳素。通过改变环氧丙烷和甲壳素的投料比，可随意调节产物的取代度。这些产物在水中都能完全溶解。更重要的是，本发明合成的羟丙基甲壳素水溶液在加热条件下能实时凝胶化，其凝胶化温度可在20摄氏度-90摄氏度之间进行调节。由于甲壳素良好的生物相容性和生物降解性，本发明制备的羟丙基甲壳素温敏可注射水凝胶将是理想的药物载体和细胞支架材料。
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公开(公告)号：CN103936887A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410201415.5
申请日：2014-05-08
Applicant: 南开大学
IPC: C08B37/08
Abstract: 本发明涉及一种温度敏感性羟丁基壳聚糖的制备新方法。本发明使用一类水性溶剂在低温下直接溶解壳聚糖，得到壳聚糖水溶液。进一步使用该壳聚糖水溶液在室温条件下与环氧丁烷反应。经透析除去反应液中的无机组分及未反应杂质，冻干后可得白色水溶的羟丁基壳聚糖。该衍生物具有升温凝胶化，降温再溶解的性质。通过控制投料比和反应时间可以得到具有不同相转变温度的产物。利用该法制备的羟丁基壳聚糖具有很好的水溶性。该制备方法简单易行，可避免使用有机溶剂，同时大大的缩短了反应时间。由于完全不使用有机溶剂，该方法对环境影响较小。本发明制备的羟丁基壳聚糖可用于药物传递、注射型组织工程支架、生物传感等领域。
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公开(公告)号：CN103936867A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410201413.6
申请日：2014-05-08
Applicant: 南开大学
IPC: C08B11/08
Abstract: 本发明涉及一种温敏性羟丁基纤维素的制备方法。本发明使用一类碱性水溶剂在低温下溶解纤维素，得到纤维素水溶液。进一步使用该纤维素水溶液与环氧丁烷反应。经透析除去反应液中的无机组分及未反应杂质，冻干后可得水溶的羟丁基纤维素。通过控制投料比、反应温度和反应时间可以得到具有不同浊点温度的羟丁基纤维素。利用该法制备的纤维素具有很好的水溶性，其浊点温度较低。该制备方法简单易行，可避免使用大量有机溶剂，因此减小了对环境的影响，同时也降低了生产的成本。本发明制备的温敏性羟丁基纤维素有望应用于生物医药领域。
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公开(公告)号：CN111234096A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010024342.2
申请日：2020-01-10
Applicant: 南开大学
IPC: C08F220/54 , C08F230/06 , C08F2/38 , A61K38/28 , A61K47/32 , A61P3/10 , G01N21/33
Abstract: 本发明涉及一种葡萄糖响应性聚合物及其制备方法。采用可逆加成-断裂链转移聚合方法使N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)与2-丙烯酰胺基苯硼酸(2-AAPBA)共聚，合成葡萄糖响应性聚合物P(NIPAM-co-2-AAPBA)。该方法制备得到的聚合物链长均一、分子量可控。该聚合物具有不同于已报道的含苯硼酸聚合物的葡萄糖响应性，生理pH范围内，加入葡萄糖，能够显著降低葡萄糖响应性聚合物的相转变温度，溶解性下降，显示很好的葡萄糖响应性。该葡萄糖响应性聚合物可应用于葡萄糖传感和胰岛素的控制释放领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103951837A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410201412.1
申请日：2014-05-08
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种无交联壳聚糖水凝胶微球的制备。本发明使用一类水性溶剂在低温下溶解壳聚糖，得到具有温度敏感性的壳聚糖水溶液。通过控制搅拌速度使其在油相中乳化成不同粒径的微球，利用其温度敏感性升温使其固化，静置沉降后倾去上层油相进一步透析除去球中无机组分得到微球。利用该法制备的壳聚糖水凝胶微球单分散性较好、粒径可控、产率较高。由于完全不使用交联剂，得到的壳聚糖水凝胶微球可完全生物降解。本发明制备的壳聚糖水凝胶微球可用于药物传递、组织工程、催化剂负载等领域。
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公开(公告)号：CN102174189A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110003153.8
申请日：2011-01-07
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种氧化还原活性聚合物微球，其为粒径为0.3-5微米的聚对苯二酚微球。该微球是通过在对苯二酚或对苯醌的化学氧化聚合体系中引入大分子模板聚乙二醇或聚乙烯醇制备而得。将聚合后的悬浊液离心分离、洗涤，干燥后得聚对苯二酚微球，且干燥后的微球能重新分散在水中。以银/氯化银为参比电极，该微球分散液浇铸膜的还原峰电位为0.04-0.26伏，氧化峰电位为0.30-0.60伏。本发明提供的制备方法可以在10-90℃的任何温度下进行，装置简单，操作方便，成本低，重复性好，适宜于大规模制备氧化还原活性的聚对苯二酚微球。制备的聚对苯二酚微球在抗氧化剂、防腐蚀涂料、生物传感器和燃料电池等领域有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110639022A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201911057506.5
申请日：2019-11-01
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种新的PEG-亮丙瑞林缀合物及其制备方法，所述方法包括，将单甲氧基聚乙二醇琥珀酰亚胺活泼酯直接与未进行保护的亮丙瑞林反应，得到亮丙瑞林2-位组氨酸上咪唑基修饰的PEG-亮丙瑞林缀合物。该缀合物既保留亮丙瑞林活性，同时半衰期延长，血浆清除率降低，药代动力学性能改善。
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公开(公告)号：CN109897144A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910147938.9
申请日：2019-02-28
Applicant: 南开大学
IPC: C08F289/00 , C08F220/54 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了多肽交联的蛋白质分子印迹聚合物及其制备方法和应用，属于生物分离工程技术领域，所述方法包括以下步骤：1)将主单体、功能单体、多肽交联剂和模板蛋白混合溶解于水溶性溶剂中获得混合溶液；2)向混合溶液中加入引发剂，在多肽交联剂以helix构象存在的条件下进行聚合；3)在多肽交联剂以coil构象存在的条件下，进行模板洗脱，获得多肽交联的蛋白质分子印迹聚合物；所述多肽交联剂为氨基酸序列的两端具有能够聚合的双键，并且能够发生helix-coil构象转变的多肽。本发明公开的多肽交联的蛋白质分子印迹聚合物不仅可以在温和的条件下完全去除模板蛋白，而且能够大幅提高蛋白质分子印迹聚合物的印迹效果。
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公开(公告)号：CN102174189B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201110003153.8
申请日：2011-01-07
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种氧化还原活性聚合物微球，其为粒径为0.3-5微米的聚对苯二酚微球。该微球是通过在对苯二酚或对苯醌的化学氧化聚合体系中引入大分子模板聚乙二醇或聚乙烯醇制备而得。将聚合后的悬浊液离心分离、洗涤，干燥后得聚对苯二酚微球，且干燥后的微球能重新分散在水中。以银/氯化银为参比电极，该微球分散液浇铸膜的还原峰电位为0.04-0.26伏，氧化峰电位为0.30-0.60伏。本发明提供的制备方法可以在10-90℃的任何温度下进行，装置简单，操作方便，成本低，重复性好，适宜于大规模制备氧化还原活性的聚对苯二酚微球。制备的聚对苯二酚微球在抗氧化剂、防腐蚀涂料、生物传感器和燃料电池等领域有广阔的应用前景。
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