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公开(公告)号：CN103864822A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410069401.2
申请日：2014-02-21
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及到一种手性对映体单核铜配合物及其制备方法和应用。它们的化学式分别为[CuL(R)Cl](PF6)(1)和[CuL(S)Cl](PF6)(2)，其中L(R)为N，N-(2-吡啶基)甲基-(R)-1-(1-萘基)乙胺，L(S)为N，N-(2-吡啶基)甲基-(S)-1-(1-萘基)乙胺，PF6为六氟磷酸根。两种化合物晶体均属于正交晶系，空间群为P212121，其中R型配合物晶胞参数为：a=14.286(3)b=15.106(3)c=20.050(5)S型配合物晶胞参数为：a=14.258(3)b=15.075(3)c=23.007(5)本发明的多种光谱方法表征发现该配合物对CT-DNA具有较强的键合作用；琼脂糖电泳实验证实配合物以氧化切割机理对pBR322DNA有明显的切割效果；MTT实验证实配合物对多种细胞具有良好的抗癌活性，可作为潜在的抗癌药物。
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公开(公告)号：CN103788118A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410069353.7
申请日：2014-02-21
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种单核铜配合物及其制备方法和应用。它们的化学式分别是[CuLCl](ClO4)(1)和[CuL(acac)](PF6)(2)。其中L为N,N-(2-吡啶基)-1-(1-萘基)乙胺，acac是乙酰丙酮，PF6为六氟磷酸根。配合物(1)晶体为正交晶系，空间点群为Pbca，晶胞参数为：配合物(2)晶体为单斜晶系，空间点群为P2(1)／c，晶胞参数为：通过多种光谱方法表征本发明对CT-DNA具有较强的键合作用；琼脂凝胶电泳实验证实化合物以氧化切割机理对pBR322DNA有明显的切割效果；MTT实验证实化合物对多种细胞具有良好的抗癌活性，可作为潜在的抗癌药物。
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公开(公告)号：CN103788118B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201410069353.7
申请日：2014-02-21
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种单核铜配合物及其制备方法和应用。它们的化学式分别是[CuLCl](ClO4)(1)和[CuL(acac)](PF6)(2)。其中L为N,N-(2-吡啶基)-1-(1-萘基)乙胺，acac是乙酰丙酮，PF6为六氟磷酸根。配合物(1)晶体为正交晶系，空间点群为Pbca，晶胞参数为：配合物(2)晶体为单斜晶系，空间点群为P2(1)／c，晶胞参数为：通过多种光谱方法表征本发明对CT-DNA具有较强的键合作用；琼脂凝胶电泳实验证实化合物以氧化切割机理对pBR322DNA有明显的切割效果；MTT实验证实化合物对多种细胞具有良好的抗癌活性，可作为潜在的抗癌药物。
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公开(公告)号：CN103864822B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410069401.2
申请日：2014-02-21
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及到一种手性对映体单核铜配合物及其制备方法和应用。它们的化学式分别为[CuL(R)Cl](PF6)(1)和[CuL(S)Cl](PF6)(2)，其中L(R)为N，N-(2-吡啶基)甲基-(R)-1-(1-萘基)乙胺，L(S)为N，N-(2-吡啶基)甲基-(S)-1-(1-萘基)乙胺，PF6为六氟磷酸根。两种化合物晶体均属于正交晶系，空间群为P212121，其中R型配合物晶胞参数为：a=14.286(3)b=15.106(3)c=20.050(5)S型配合物晶胞参数为：a=14.258(3)b=15.075(3)c=23.007(5)本发明的多种光谱方法表征发现该配合物对CT-DNA具有较强的键合作用；琼脂糖电泳实验证实配合物以氧化切割机理对pBR322DNA有明显的切割效果；MTT实验证实配合物对多种细胞具有良好的抗癌活性，可作为潜在的抗癌药物。
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