单核铜配合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103788118A

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:CN201410069353.7

    申请日:2014-02-21

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明涉及一种单核铜配合物及其制备方法和应用。它们的化学式分别是[CuLCl](ClO4)(1)和[CuL(acac)](PF6)(2)。其中L为N,N-(2-吡啶基)-1-(1-萘基)乙胺,acac是乙酰丙酮,PF6为六氟磷酸根。配合物(1)晶体为正交晶系,空间点群为Pbca,晶胞参数为:配合物(2)晶体为单斜晶系,空间点群为P2(1)/c,晶胞参数为:通过多种光谱方法表征本发明对CT-DNA具有较强的键合作用;琼脂凝胶电泳实验证实化合物以氧化切割机理对pBR322DNA有明显的切割效果;MTT实验证实化合物对多种细胞具有良好的抗癌活性,可作为潜在的抗癌药物。

    单核铜配合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103788118B

    公开(公告)日:2016-05-25

    申请号:CN201410069353.7

    申请日:2014-02-21

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明涉及一种单核铜配合物及其制备方法和应用。它们的化学式分别是[CuLCl](ClO4)(1)和[CuL(acac)](PF6)(2)。其中L为N,N-(2-吡啶基)-1-(1-萘基)乙胺,acac是乙酰丙酮,PF6为六氟磷酸根。配合物(1)晶体为正交晶系,空间点群为Pbca,晶胞参数为:配合物(2)晶体为单斜晶系,空间点群为P2(1)/c,晶胞参数为:通过多种光谱方法表征本发明对CT-DNA具有较强的键合作用;琼脂凝胶电泳实验证实化合物以氧化切割机理对pBR322DNA有明显的切割效果;MTT实验证实化合物对多种细胞具有良好的抗癌活性,可作为潜在的抗癌药物。

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