公开(公告)号：CN117838703A

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202410006806.5

申请日：2024-01-03

Applicant: 南开大学

Inventor： 杨诚 ,  谢春锋 ,  吴丹 ,  李海龙

IPC: A61K31/56 ,  A61P31/04 ,  A61P13/12 ,  A61P11/00 ,  A61P1/16 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明属于医药技术领域，主要涉及刺囊酸在制备治疗脓毒症药物中的应用。本发明采用盲肠结扎穿刺法(CLP)建立小鼠脓毒症模型，观察刺囊酸对脓毒症小鼠和脓毒症肾损伤的影响，并使用脂多糖刺激人肾小管上皮细胞(HK‑2)来评估刺囊酸对细胞炎症和凋亡的影响。结果表明：刺囊酸可减轻脓毒症小鼠相关症状并通过抑制CLP介导的肾组织炎症和凋亡减轻脓毒症小鼠的肾脏损伤，提高存活率。同时，还可有效减弱LPS诱导的HK‑2细胞的炎症和凋亡。表明刺囊酸在治疗脓毒症和脓毒症相关急性肾损伤方面具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN117304163A

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202311247406.5

申请日：2023-09-26

Applicant: 南开大学

Inventor： 杨诚 ,  谢春锋 ,  李海龙 ,  吴丹 ,  吴业玲

IPC: C07D321/00 ,  A61K31/357 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P13/12 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明提供了一种环己乙醇类化合物及其制备方法、应用与药物组合物，属于生物医药技术领域，本发明首次从马鞭草科大青属植物臭牡丹中制备得到一种环己乙醇类化合物，该环己乙醇类化合物对LPS诱导的RAW264.7细胞中的iNOS、IL‑1β、IFN‑γ、TNF‑α和IL‑6的mRNA表达具有显著的抑制作用，亦抑制LPS诱导的RAW264.7细胞的NO生成，表明该环己乙醇类化合物抗炎效果显著。此外，该环己乙醇类化合物还能够有效地提高脓毒症小鼠的生存率以及体重、减轻肺肾器官损伤、降低血清中TNF‑α、IFN‑γ和IL‑6含量从而起到抗脓毒症的作用。本发明为临床上抗炎和/或抗脓毒症的药物提供了新的选择。