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公开(公告)号:CN108753772A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810298998.6
申请日:2018-04-04
Applicant: 南华大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/90 , C12N15/85 , C12N5/10
CPC classification number: C12N15/113 , C12N5/0693 , C12N9/22 , C12N9/6472 , C12N15/85 , C12N15/907 , C12N2310/10 , C12N2510/00 , C12Y304/22052
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域,尤其涉及基于CRISPR/Cas技术敲除CAPNS1基因的人神经母细胞瘤细胞系的构建方法。本发明提供了敲除人神经母细胞瘤细胞CAPNS1基因的方法,质粒转染SK‑N‑SH细胞后,制备单克隆,CruiserTM Enzyme酶切后疑似为阳性克隆,单克隆测序结果显示SK‑N‑SH细胞CAPNS1基因敲除细胞系构建成功;并且,在CAPNS1‑/‑组,CAPNS1蛋白及Calpain1和Calpain2蛋白水平明显降低。结果表明SK‑N‑SH细胞CAPNS1基因敲除细胞系构建成功。
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公开(公告)号:CN115887447A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211277077.4
申请日:2022-10-18
IPC: A61K31/4025 , A61K35/00 , A61K35/04 , A61P11/02 , A61P11/04
Abstract: 本发明公开了灵菌红素在制备防治鼻咽癌的药物中的应用。首次发现灵菌红素对鼻咽癌细胞具有选择性杀伤作用,能抑制鼻咽癌细胞的增殖能力、克隆形成能力、运动、迁移与侵袭能力、肿瘤球形成能力、诱导凋亡,证实了灵菌红素具有抑制鼻咽癌细胞发生发展的作用,在制备鼻咽癌防治药物中具重要价值。灵菌红素制备的新的鼻咽癌增殖抑制剂或治疗药物,有助于减轻鼻咽癌患者经济负担,对于鼻咽癌的基础研究和临床治疗应用研究具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN108753772B
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN201810298998.6
申请日:2018-04-04
Applicant: 南华大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/90 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域,尤其涉及基于CRISPR/Cas技术敲除CAPNS1基因的人神经母细胞瘤细胞系的构建方法。本发明提供了敲除人神经母细胞瘤细胞CAPNS1基因的方法,质粒转染SK‑N‑SH细胞后,制备单克隆,CruiserTM Enzyme酶切后疑似为阳性克隆,单克隆测序结果显示SK‑N‑SH细胞CAPNS1基因敲除细胞系构建成功;并且,在CAPNS1‑/‑组,CAPNS1蛋白及Calpain1和Calpain2蛋白水平明显降低。结果表明SK‑N‑SH细胞CAPNS1基因敲除细胞系构建成功。
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