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公开(公告)号：CN113069557B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202110369371.7
申请日：2021-04-06
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种水溶性共轭寡聚物荧光成像和光疗试剂及制备方法与应用,以芴衍生物为电子给体(D)，吡咯并吡咯二酮衍生物为电子受体(A)，噻吩为π共轭桥，采用有机金属钯催化的Suzuki偶联反应，得到两种结构分别为D‑π‑A、D‑π‑A‑π‑D构型的疏水性共轭寡聚物，再通过侧链季铵化反应获得近红外吸收和发射的阳离子型水溶性共轭寡聚物。该寡聚物具有良好的水溶性和生物相容性，能在近红外光激发下实现荧光成像，光热转化效率良好，重原子效应和杂原子效应使其具有出色的单线态氧产率，可以有效抑制肿瘤细胞的生长，是优良的荧光成像和光疗试剂。
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公开(公告)号：CN111205438B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202010122975.7
申请日：2020-02-27
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种近红外吸收水溶性共轭聚合物光疗试剂及其制备与应用，以芴衍生物作为电子给体(D)，吡咯并吡咯二酮衍生物作为电子受体(A)，烯键为π‑共轭桥，采用有机金属催化的Heck反应进行交替共聚，得到一种共轭主链为D‑π‑A的近红外吸收中性共轭聚合物，再通过季铵化反应得近红外吸收的阳离子型水溶性共轭聚合物。该水溶共轭聚合物吸收波长处于生物光学窗口，具有良好的水溶性和生物相容性、出色的光热转化能力以及单线态氧产率，可以有效地抑制肿瘤细胞的生长，是一种优良的光疗试剂。
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公开(公告)号：CN107973901A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711282217.6
申请日：2017-12-07
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种双生物光学窗口(650-1000nm)靶向纳米生物探针的制备与应用。首先以二烯基芴衍生物和窄带隙的芳香杂环基团采用双组分交替共聚的方法，进行有机金属催化的Heck反应，得到中性聚合物，再通过季铵化反应得到一种主链为D-π-A结构，同时具有双光子吸收和近红外发射性质的阳离子型水溶性共轭聚合物，其激发和发射波长均处于生物光学窗口(即双生物光学窗口)；再将此阳离子型水溶性共轭聚合物和带相反电荷的肿瘤靶向生物分子通过纳米沉淀法制备得到靶向纳米生物探针，能够实现双生物光学窗口肿瘤靶向双光子荧光细胞成像。
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公开(公告)号：CN102660003A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210159459.7
申请日：2012-05-22
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 一种超支化水溶性共轭聚合物及其制备方法中，聚合物采用A2+A2’+B3的超支化反应方法，以间三溴苯及其衍生物等芳香结构单元为超支化聚合物的核（B3），与含苯基、9，9二取代芴基等芳香族结构的单体（A2、A2’）进行有机金属催化反应，合成一系列侧链含有水溶性基团的超支化共轭聚合物。该合成方法简单，而且聚合物的核、连接基团及其亲水侧链可分别调控，得到具有不同空间结构的超支化水溶性共轭聚合物。该聚合物是一类高灵敏的荧光传感材料，可弥补传统的线型水溶性共轭聚合物在水中容易聚集引起荧光自身猝灭，使检测灵敏度下降的不足，而且由于其多支化的结构有利于与待检测生物分子充分相互作用，故有望在化学/生物传感中有更好的应用。
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公开(公告)号：CN114778498A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210325231.4
申请日：2022-03-30
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种检测血红素、血红蛋白和/或L‑半胱氨酸的生物传感器及其应用，属于生物传感及分析领域。该生物传感器包括发夹核酸HP、结合缓冲溶液、血红素、TMB、H2O2和HAc‑NaAc缓冲溶液；所述发夹核酸HP的序列如SEQ No.1所示，其5’端标记有猝灭基团BHQ1，3’端标记有荧光基团FAM。本发明可实现对血红素、血红蛋白的“turn‑on”模式的光学检测以及L‑半胱氨酸的快速检测，相对于现有的检测方法具有更高的灵敏度，并且实验证明复杂血清体系中依然适用，有望为实际临床样品中血红素、血红蛋白以及L‑半胱氨酸的检测提供一种简便、快速、灵敏的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113109305A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110327169.8
申请日：2021-03-26
Applicant: 南京邮电大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于拆分型核酸适配体和硫代黄素T检测ATP的方法，属于生物传感及分析领域。该方法为：将拆分型适配体Apt‑1和Apt‑2分别加入到Tris‑HCl缓冲溶液Ⅰ中，其序列分别为Apt‑1：SEQ ID NO.1和Apt‑2：SEQ ID NO.2；将Apt‑1和Apt‑2按摩尔比1：1加入到Tris‑HCl缓冲溶液Ⅱ中预处理；向含有ThT和预处理后的拆分型适配体的Tris‑HCl缓冲溶液Ⅱ中，加入含ATP的待测溶液，以440 nm为激发波长，进行荧光检测，当荧光信号增强时，则待测溶液中的ATP浓度增大；其中ThT和预处理后的拆分型适配体的摩尔比为10：1。本发明的方法不仅简便、快速、成本低，而且具有较高的选择性和实用性，在复杂的生物血清中表现出更好的检测性能，灵敏度提高了两个数量级。
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公开(公告)号：CN107973901B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201711282217.6
申请日：2017-12-07
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种双生物光学窗口(650‑1000nm)靶向纳米生物探针的制备与应用。首先以二烯基芴衍生物和窄带隙的芳香杂环基团采用双组分交替共聚的方法，进行有机金属催化的Heck反应，得到中性聚合物，再通过季铵化反应得到一种主链为D‑π‑A结构，同时具有双光子吸收和近红外发射性质的阳离子型水溶性共轭聚合物，其激发和发射波长均处于生物光学窗口(即双生物光学窗口)；再将此阳离子型水溶性共轭聚合物和带相反电荷的肿瘤靶向生物分子通过纳米沉淀法制备得到靶向纳米生物探针，能够实现双生物光学窗口肿瘤靶向双光子荧光细胞成像。
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公开(公告)号：CN103674913B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201310649132.2
申请日：2013-12-04
Applicant: 南京邮电大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种检测淋巴细胞归巢受体的荧光方法及其试剂盒，该方法首先将阳离子型共轭聚合物与荧光素标记的带负电荷的透明质酸通过静电吸引结合，并发生从共轭聚合物到荧光素的荧光共振能量转移，荧光素的荧光强度显著增大；当加入CD44时，它与透明质酸发生特异性结合，使阳离子型共轭聚合物与带荧光素基团的透明质酸的结合削弱，分子间距离增大，从而使能量转移效率降低，共轭聚合物的荧光逐渐恢复，荧光素的荧光逐渐减弱，且能量转移效率下降的程度与CD44的浓度相关。该方法操作简便，响应速度快，成本较低，具有较高的选择性和灵敏度，在生物检测、疾病的早期诊断和治疗中有重要的意义。
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公开(公告)号：CN103674913A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310649132.2
申请日：2013-12-04
Applicant: 南京邮电大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种检测淋巴细胞归巢受体的荧光方法及其试剂盒，该方法首先将阳离子型共轭聚合物与荧光素标记的带负电荷的透明质酸通过静电吸引结合，并发生从共轭聚合物到荧光素的荧光共振能量转移，荧光素的荧光强度显著增大；当加入CD44时，它与透明质酸发生特异性结合，使阳离子型共轭聚合物与带荧光素基团的透明质酸的结合削弱，分子间距离增大，从而使能量转移效率降低，共轭聚合物的荧光逐渐恢复，荧光素的荧光逐渐减弱，且能量转移效率下降的程度与CD44的浓度相关。该方法操作简便，响应速度快，成本较低，具有较高的选择性和灵敏度，在生物检测、疾病的早期诊断和治疗中有重要的意义。
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公开(公告)号：CN113069557A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110369371.7
申请日：2021-04-06
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种水溶性共轭寡聚物荧光成像和光疗试剂及制备方法与应用,以芴衍生物为电子给体(D)，吡咯并吡咯二酮衍生物为电子受体(A)，噻吩为π共轭桥，采用有机金属钯催化的Suzuki偶联反应，得到两种结构分别为D‑π‑A、D‑π‑A‑π‑D构型的疏水性共轭寡聚物，再通过侧链季铵化反应获得近红外吸收和发射的阳离子型水溶性共轭寡聚物。该寡聚物具有良好的水溶性和生物相容性，能在近红外光激发下实现荧光成像，光热转化效率良好，重原子效应和杂原子效应使其具有出色的单线态氧产率，可以有效抑制肿瘤细胞的生长，是优良的荧光成像和光疗试剂。
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