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公开(公告)号：CN110115763A
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201910370871.5
申请日：2019-05-06
Applicant: 南京邮电大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/53 , A61K47/60 , A61K47/62 , A61K47/69 , A61K49/00 , A61K49/10 , A61K49/18 , A61K49/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明揭示了一种近红外光激活的多功能脂质体及其制备方法与应用，首先将已有的光敏剂小分子Ce6通过PEG共轭和延长碳链得到两亲性的Ce6聚合物，然后将Ce6聚合物、环装RGD功能化的脂质体与吲哚菁绿、替拉扎明混合，通过薄膜水合法和自组装的方式得到一种两亲性的脂质体，最后将顺磁性钆离子引入Ce6的卟啉环中得到一种钆修饰的用于近红外光激活的多功能脂质体。所制备的响应型脂质体颗粒尺寸均一，且具有良好的水溶性、分散性和生物相容性。该多功能脂质体在生物多模态成像指导的光热-光动力-化疗的协同治疗领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109394696A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811464832.3
申请日：2018-12-03
Applicant: 南京邮电大学
CPC classification number: A61K31/704 , A61K9/127 , A61K41/0042 , A61K41/0052 , A61K49/085 , A61K49/1812 , A61K49/227 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明揭示了一种脂质体的制备方法，包括以下步骤，首先是合成二亚乙基三胺五乙酸衍生物，其次是合成具有两亲性分子的钆-二亚乙基三胺五乙酸-硬脂胺，然后是脂质体壳层的形成、药物自组装，最后是制备得到脂质体材料，本发明通过自组装和纳米沉淀的方法制备得到具有核壳结构的脂质体，工艺简单、可重复性强，且形成的该脂质体颗粒尺寸均一，具有良好的水溶性、分散性和生物相容性，克服钆类小分子生物相容性差，组织特异性低，毒性大等缺陷，同时，利用近红外光照射间接引发脂肪酸发生相转变，可控地释放出化疗药物，实现了多模态成像引导的协同治疗。
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公开(公告)号：CN110038128A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910337566.6
申请日：2019-04-25
Applicant: 南京邮电大学
IPC: A61K41/00 , A61K49/00 , A61K49/22 , A61P35/00 , A61K33/243
Abstract: 本发明提出了一种Au@Se@Pt-Ce6纳米复合探针制备方法，包括以下步骤：（1）制备金纳米颗粒并在20~40℃下，将金纳米颗粒溶液与表面活性剂溶液混合均匀后，加入硒源和抗坏血酸，反应得到Au@Se纳米颗粒溶液；（2）随后，加入Pt离子溶液反应得到Au@Se@Pt纳米颗粒溶液;（3）在Au@Se@Pt纳米粒子进行修饰Ce6得到Au@Se@Pt-Ce6。由该方法合成的Au@SePt-PAH-Ce6纳米复合探针具有良好的光热转换性能、光动力治疗效果、以及光声成像和热成像能力，可应用于肿瘤细胞的光热治疗、光动力治疗和成像。在肿瘤的多模态成像诊疗方面，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109464677A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811316805.1
申请日：2018-11-07
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种用于肿瘤靶向诊疗的近红外光控纳米颗粒及制备方法。本发明的近红外光控纳米颗粒由肿瘤靶向性两亲性分子，卵磷脂，脂肪酸低共熔物，DPP-BT-CN和抗癌药物通过纳米共沉淀方法制备得到，在近红外光照下该纳米颗粒具有优良的近红外二区荧光成像、光声成像、光动力以及光热转换性能，同时近红外光诱导的高温可使该纳米颗粒实现固液相变，实现负载药物的有效释放，即用于近红外二区荧光成像/光声成像指导的靶向光热/光动力/化疗联合治疗。本发明设计的肿瘤靶向诊疗的近红外光控纳米颗粒为癌症治疗带来了巨大的希望，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110201159B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN201910370785.4
申请日：2019-05-06
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明揭示了一种共轭钆的FA‑CuS/Ce6‑Gd纳米诊疗探针及其制备方法与应用，以氨基修饰的CuS纳米颗粒为模板，在模板表面逐步修饰光敏剂二氢卟吩、具有肿瘤靶向功能的叶酸，最后螯合钆离子制备而成。本发明将近红外区有显著光热效果的CuS纳米颗粒与具有优良的光敏效应的二氢卟吩通过表面修饰的方式结合，同时在其表面修饰靶向治疗试剂叶酸和配位螯合用于MRI的顺磁性钆离子，最终制成可用于多模态成像引导的光热/光动力协同治疗的水溶性纳米诊疗探针。该纳米探针解决了药物靶向不足、单一疗法治疗效果不佳的问题，同时引入先进的成像技术实现了癌症的精确诊断，具有低毒害、水溶性、分散性和生物相容性良好等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110038128B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN201910337566.6
申请日：2019-04-25
Applicant: 南京邮电大学
IPC: A61K49/00 , A61K41/00 , A61K49/22 , A61P35/00 , A61K33/243
Abstract: 本发明提出了一种Au@Se@Pt‑Ce6纳米复合探针制备方法，包括以下步骤：（1）制备金纳米颗粒并在20~40℃下，将金纳米颗粒溶液与表面活性剂溶液混合均匀后，加入硒源和抗坏血酸，反应得到Au@Se纳米颗粒溶液；（2）随后，加入Pt离子溶液反应得到Au@Se@Pt纳米颗粒溶液;（3）在Au@Se@Pt纳米粒子进行修饰Ce6得到Au@Se@Pt‑Ce6。由该方法合成的Au@SePt‑PAH‑Ce6纳米复合探针具有良好的光热转换性能、光动力治疗效果、以及光声成像和热成像能力，可应用于肿瘤细胞的光热治疗、光动力治疗和成像。在肿瘤的多模态成像诊疗方面，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109464677B
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN201811316805.1
申请日：2018-11-07
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种用于肿瘤靶向诊疗的近红外光控纳米颗粒及制备方法。本发明的近红外光控纳米颗粒由肿瘤靶向性两亲性分子，卵磷脂，脂肪酸低共熔物，DPP‑BT‑CN和抗癌药物通过纳米共沉淀方法制备得到，在近红外光照下该纳米颗粒具有优良的近红外二区荧光成像、光声成像、光动力以及光热转换性能，同时近红外光诱导的高温可使该纳米颗粒实现固液相变，实现负载药物的有效释放，即用于近红外二区荧光成像/光声成像指导的靶向光热/光动力/化疗联合治疗。本发明设计的肿瘤靶向诊疗的近红外光控纳米颗粒为癌症治疗带来了巨大的希望，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110201159A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910370785.4
申请日：2019-05-06
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明揭示了一种共轭钆的FA-CuS/Ce6-Gd纳米诊疗探针及其制备方法与应用，以氨基修饰的CuS纳米颗粒为模板，在模板表面逐步修饰光敏剂二氢卟吩、具有肿瘤靶向功能的叶酸，最后螯合钆离子制备而成。本发明将近红外区有显著光热效果的CuS纳米颗粒与具有优良的光敏效应的二氢卟吩通过表面修饰的方式结合，同时在其表面修饰靶向治疗试剂叶酸和配位螯合用于MRI的顺磁性钆离子，最终制成可用于多模态成像引导的光热/光动力协同治疗的水溶性纳米诊疗探针。该纳米探针解决了药物靶向不足、单一疗法治疗效果不佳的问题，同时引入先进的成像技术实现了癌症的精确诊断，具有低毒害、水溶性、分散性和生物相容性良好等优点。
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公开(公告)号：CN110115763B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN201910370871.5
申请日：2019-05-06
Applicant: 南京邮电大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/53 , A61K47/60 , A61K47/62 , A61K47/69 , A61K49/00 , A61K49/10 , A61K49/18 , A61K49/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明揭示了一种近红外光激活的多功能脂质体及其制备方法与应用，首先将已有的光敏剂小分子Ce6通过PEG共轭和延长碳链得到两亲性的Ce6聚合物，然后将Ce6聚合物、环装RGD功能化的脂质体与吲哚菁绿、替拉扎明混合，通过薄膜水合法和自组装的方式得到一种两亲性的脂质体，最后将顺磁性钆离子引入Ce6的卟啉环中得到一种钆修饰的用于近红外光激活的多功能脂质体。所制备的响应型脂质体颗粒尺寸均一，且具有良好的水溶性、分散性和生物相容性。该多功能脂质体在生物多模态成像指导的光热‑光动力‑化疗的协同治疗领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113289016A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110563016.3
申请日：2021-05-21
Applicant: 南京邮电大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/7004 , A61K9/127 , A61P35/00
Abstract: 本发明揭示了一种负载2‑脱氧‑D‑葡萄糖和二窗光热试剂的多功能脂质体，首先将近红外第二窗口光热试剂，以及热敏性脂质组分混合在有机溶剂中，然后通过旋转蒸发形成脂质薄膜，最后加入2DG的水溶液，通过水合超声和自组装法得到多功能脂质体。通过NIR‑II光辐射激发NIR‑II光热治疗，同时触发2DG释放，通过抑制癌细胞无氧糖酵解实现级联的饥饿治疗和增强的NIR‑II光热治疗效果。所制备的脂质体在实现NIR‑II光热治疗的同时，触发2DG从脂质体中释放，参与肿瘤细胞内糖酵解的抑制，实现级联的饥饿治疗，饥饿治疗进一步抑制肿瘤细胞内热休克蛋白的产生，从而逆转肿瘤细胞的耐热性，实现增强的NIR‑II光热治疗。
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