一种3-氨基巴豆酸甲酯的制备方法

    公开(公告)号:CN114644567A

    公开(公告)日:2022-06-21

    申请号:CN202011507772.6

    申请日:2020-12-18

    Inventor: 胡智学

    Abstract: 本发明涉及一种3‑氨基巴豆酸甲酯的制备方法。其特征在于:3‑氨基巴豆酸甲酯别名为β‑氨基巴豆酸甲酯和3‑氨基‑2‑丁烯酸甲酯,主要用作药物合成中间体。3‑氨基巴豆酸甲酯是治疗心绞痛,高血压,心律失常等心脑血管疾病的地平类药物中间体,可以用来合成非洛地平、尼群地平、盐酸巴尼地平、硝苯地平,具有广泛的实际应用价值。3‑氨基巴豆酸甲酯的合成方法是由乙酰乙酸甲酯与氨反应而得。

    一种新型发光材料的工艺技术

    公开(公告)号:CN108165257A

    公开(公告)日:2018-06-15

    申请号:CN201611113359.5

    申请日:2016-12-07

    CPC classification number: C09K11/02 B82Y20/00 B82Y30/00 C09K11/565

    Abstract: 本发明涉及一种新型发光材料的工艺技术。其主要特征在于:以Zn(CH3COO)2•2H2O为锌源,以CdCl2•2.5H2O为镉源,配成混合溶液,在氮气保护下,用谷胱甘肽(GSH)作表面修饰剂,调节溶液的pH值,加入Na2S•9H2O溶液,水浴加热,得到ZnxCd1‑xS量子点水溶液;然后将Zn(CH3COO)2•2H2O和Na2S•9H2O溶液加入上述溶液中,水浴加热,得到新型发光材料。该制备方法工艺简单,原料易得,绿色环保,所得量子点粒径均匀,水溶性良好,荧光和电化学性能好,通过改变壳层厚度,反应温度等可调节荧光发射峰位,可广泛应用于重金属离子检测、药物筛选,以及太阳电池等方面。

    一种对氰基苯甲酸甲酯的制备方法

    公开(公告)号:CN119462422A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411679406.7

    申请日:2024-11-22

    Inventor: 胡智学 刘轩宇

    Abstract: 本发明涉及一种对氰基苯甲酸甲酯的制备方法。其特征主要在于:将一定摩尔比例的对氰基苯甲酸,N‑甲基‑N‑亚硝基脲,无机碱溶解于混合溶剂中,搅拌均匀,在一定温度下反应数小时。反应完成后,加入一定浓度的盐酸淬灭反应液,用有机溶剂萃取,有机相经碱溶液洗涤,浓缩干燥,重结晶(或柱层析)得到对氰基苯甲酸甲酯。该方法三废易处理,绿色环保;工艺简单,反应温度低;产品纯度高,收率得到显著的提高,适合扩大化生产。

    一种聚乳酸中间体丙交酯的纯化工艺

    公开(公告)号:CN114634477A

    公开(公告)日:2022-06-17

    申请号:CN202011488576.9

    申请日:2020-12-16

    Inventor: 杨哲锦 胡智学

    Abstract: 本发明涉及一种聚乳酸中间体丙交酯的纯化工艺,其特征在于:提高合成丙交酯反应的收率,是实现聚乳酸大规模低成本生产的关键因素,影响丙交酯收率的因素包括:催化剂、脱水温度、脱水时间、裂解温度和裂解真空度等,以辛酸亚锡为催化剂,使用乙酸乙酯作为提纯溶剂。

    一种铕掺杂纳米二氧化钛的制备方法

    公开(公告)号:CN112877067A

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN201911208237.8

    申请日:2019-11-30

    Inventor: 胡智学

    Abstract: 本发明涉及一种铕掺杂纳米二氧化钛的制备方法。其主要特征在于:在100mL三口烧瓶中加入一定比例的浓度均为0.01mol·L‑1的Zn(CH3COO)2·2H2O溶液和CdCl2·2.5H2O溶液、0.005 mol/L的Eu(NO3)3·6H2O溶液、0.1mol·L‑1的谷胱甘肽(GSH),加入适量去离子水稀释溶液,磁力搅拌半小时;在氮气保护下,用0.1mol·L‑1的NaOH调节溶液pH值,继续搅拌10min;缓慢加入10mL0.02mol·L‑1的Na2S·9H2O,继续搅拌半小时;将溶液水浴加热到一定温度,反应一定时间后得到Eu掺杂纳米复合材料ZnxCd1‑xS水溶液;加入钛酸四丁酯的醋酸溶液,将溶液水浴加热到一定温度,反应一定时间后,得到Eu掺杂ZnxCd1‑xS胶体。冷却后,加入等量的无水乙醇,溶液析出沉淀,离心分离,用无水乙醇清洗沉淀,真空干燥得到Eu掺杂纳米复合材料TiO2/ZnxCd1‑xS。

    一种铒掺杂ZnxCd1-xS量子点的微波制备方法

    公开(公告)号:CN105838358B

    公开(公告)日:2018-08-17

    申请号:CN201410802630.0

    申请日:2014-12-23

    Abstract: 本发明涉及一种铒掺杂ZnxCd1‑xS量子点的微波制备方法。其主要特征在于:以Zn(CH3COO)2·2H2O为锌源,以CdCl2·2.5H2O为镉源,以Er(NO3)3·5H2O为铒源,配成混合溶液,在氮气保护下,用谷胱甘肽(GSH)作稳定剂,在碱性水溶液中,加入Na2S·9H2O溶液,微波加热,得到铒掺杂ZnxCd1‑xS量子点。该微波制备法能耗低、工艺简单且绿色环保,所得量子点粒径均匀,水溶性良好,荧光和电化学性能好,通过改变掺杂比例,反应温度等可调节荧光发射峰位,可广泛应用于荧光探针、药物筛选,以及环境监测等方面。

    一种2-巯基苯并噻唑的制备方法

    公开(公告)号:CN114634463A

    公开(公告)日:2022-06-17

    申请号:CN202011493871.3

    申请日:2020-12-16

    Inventor: 胡智学

    Abstract: 本发明涉及一种2‑巯基苯并噻唑的制备方法,其特征在于:通常是将苯胺、二硫化碳和硫磺在高压釜中直接反应,也可用脂肪胺、二甲基甲酰胺、三噻唑烷和多取甲醛等代替二硫化碳,使苯胺和硫磺在高压下反应。用苯胺为原料的方法,其反应压力都较高,一般在4MPa以上,有高达15MPa,因此也称高压法。

    一种铈、铒共掺杂ZnS量子点的微波水相制备方法

    公开(公告)号:CN104531141B

    公开(公告)日:2017-09-26

    申请号:CN201410771998.5

    申请日:2014-12-16

    Abstract: 本发明涉及一种铈、铒共掺杂ZnS量子点的微波水相制备方法。其特征主要在于:以Zn(CH3COO)2·2H2O为锌源,以Ce(NO3)3·6H2O为铈源,以Er(NO3)3·5H2O为铒源,配成三种离子的混合溶液,在氮气保护下,用谷胱甘肽(GSH)作稳定剂,在一定的pH值下,以Na2S·9H2O为硫源,微波加热,得到铈、铒共掺杂ZnS量子点。该微波制备法所用的原料无毒,工艺简单且绿色环保,反应时间不到1小时;所得量子点粒径均匀(2 nm~5 nm),水溶性优良,电化学性能良好,荧光稳定性好,荧光发射峰在430 nm~503 nm之间可控调节,可广泛应用于荧光探针、药物筛选,以及重金属离子的检测等方面。

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