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公开(公告)号：CN111375089B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN201811616126.6
申请日：2018-12-27
Applicant: 南京理工大学
IPC: A61L27/50 , A61L27/08 , A61L27/16 , A61L27/54 , C08F283/00 , C08F220/20 , C08F222/14
Abstract: 本发明公开一种聚氨酯/改性纳米金刚石抗菌复合材料及其制备方法。该复合材料是通过预聚法合成性能优异的聚氨酯，然后通过共聚法混入表面载有季铵盐基团的纳米金刚石，制备出可以应用在骨修复领域的复合材料。本发明制备的复合材料保持了聚氨酯的优异性能，比如热稳定性和良好的生物相容性，同时赋予了材料优异的抗菌性能，另外提高了聚氨酯的机械性能和亲水性，并且纳米金刚石添加量为1％时，复合材料的性能最优。
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公开(公告)号：CN107711828A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201710832560.7
申请日：2017-09-15
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种银/阳离子共聚物改性纳米金刚石复合粒子及其制备方法，该复合粒子通过将共聚物对烷基化的纳米金刚石进行改性，再将纳米银负载在其表面得到，其中，共聚物采用4-乙烯基吡啶与甲基丙烯酸羟乙酯共聚后的产物。所得抗菌剂对革兰氏阴性细菌大肠杆菌以及革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌都有较好的抑制杀灭作用，相应最小抑菌浓度分别为50μg/mL和25μg/mL，且抑菌圈明显，对大肠杆菌90min灭菌率达100%；本发明制备的抗菌剂可作添加剂加入到一些医用复合材料中，用于整形外科、骨接合和/或内假体等领域，特别是用于有高感染危险的情况中，在增强其机械性能的同时赋予其优异的抗菌性能，延长医疗器械使用寿命，降低病人感染风险。
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公开(公告)号：CN105055177A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510541054.3
申请日：2015-08-28
Applicant: 南京理工大学
IPC: A61K6/083
Abstract: 本发明公开了一种抗菌改性低收缩牙科修复树脂及其制备方法，该抗菌改性低收缩牙科修复树脂由甲基丙烯酸酯类单体、稀释剂及环氧体系和引发剂、抗菌添加剂制备而成，其中：甲基丙烯酸酯类单体占整个树脂体系质量的40～60％；稀释剂及环氧体系占整个树脂体系质量的30～50％；引发剂占整个树脂体系质量的1～5％；抗菌添加剂占整个树脂体系质量的1～7％。按照上述配料混合均匀后注入特定的模具内进行光固化成型，即得到低收缩牙科修复树脂材料。本发明牙科修复树脂具有低收缩性，且具有长效强杀菌作用。
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公开(公告)号：CN118529719A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202310149835.2
申请日：2023-02-22
Applicant: 南京理工大学
IPC: C01B32/15 , B82Y30/00 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , A61K31/353 , A61K31/192 , A61P39/06 , A61P31/02 , A61P31/04 , C09K11/65 , A61K33/44 , B82Y5/00
Abstract: 本发明公开了一种兼有抗菌和抗氧化活性碳点的制备方法。所述方法以质量比为1：1的单宁酸和ε‑聚赖氨酸盐酸盐为原料，水为溶剂，采用一步热解法，在120℃反应制备得到碳点。本发明的制备工艺简单，热解温度较低，原料的功能基团保留率较高，制得的碳点表现出良好的抗菌和抗氧化活性。
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公开(公告)号：CN109824885B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201910161501.0
申请日：2019-03-04
Applicant: 南京理工大学
IPC: C08G65/333 , C08G65/332 , A61L24/04 , A61L24/00
Abstract: 本发明公开了一种半胱氨酸改性的贻贝仿生组织粘接剂及其制备方法。所述的粘接剂包括半胱氨酸改性的贻贝仿生组织粘接单体溶液，以及交联剂氯化铁和氢氧化钠溶液，粘接单体通过将半胱氨酸与柠檬酸上的羧基酰化，再引入聚乙二醇、柠檬酸和多巴胺的共聚体系中制得。本发明的粘接剂在不损失生物相容性的前提下，能够同时使多巴胺与巯基都发生自交联，提高整体粘接强度，粘接强度可以达到5～8倍，并且粘接剂的溶胀率相较于粘接单体下降了40～80％，在实际使用过程中不会因为溶胀而造成伤口二次破裂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105253882B
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201510649173.0
申请日：2015-10-09
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种超分散抗菌纳米金刚石材料及其制备方法。步骤包括：将纳米金刚石原粉进行机械研磨，得到粒度均一的纳米金刚石团聚体；将研磨后的纳米金刚石分散在乙醇溶液中；向步骤b所得纳米金刚石乙醇溶液中加入硅烷偶联剂3‑溴丙基三甲氧基硅烷反应，反应结束后洗涤分离干燥，得到硅烷化纳米金刚石；将硅烷化纳米金刚石分散于溶剂中，并加入聚四乙烯基吡啶和溴代烷烃进行反应，将反应产物采用乙醚沉淀、洗涤，离心分离后干燥得终产物季铵化纳米金刚石。通过该种化学改性方法可以获得在水中稳定分散的纳米金刚石，作为添加剂应用于复合材料中增加其力学性能，应用于生物医疗领域作为药物载体，同时也可用于牙科修复领域作抗菌材料。
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公开(公告)号：CN104059017B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410249984.7
申请日：2014-06-06
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D213/73 , C07C65/05 , C07C51/41 , C08G73/06
Abstract: 本发明公开了一种络合盐及其制备高分子量聚对苯撑吡啶并双咪唑的方法。解决现有聚合方法得到的聚对苯撑吡啶并双咪唑分子量低，分子量分布宽，原料利用率低的问题。方法如下：以2,3,5,6-四氨基吡啶(TAP)盐酸盐和过量的2,5-二羟基对苯二甲酸(DHTA)为原料，先得到稳定的络合盐(以下简称TD2盐)，然后在多聚磷酸(PPA)体系中聚合得到聚对苯撑吡啶并双咪唑(PIPD)聚合物。本发明涉及的方法，通过改变络合盐的制备原料配比解决原本通过单体等摩尔比制备得到的TD盐易氧化的问题；通过改变五氧化二磷投放方式，避免的反应初期搅拌不均匀，造成的原料浪费。
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公开(公告)号：CN103483249A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201210379399.X
申请日：2012-10-09
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D213/73
CPC classification number: C07D213/73
Abstract: 本发明涉及一种2，3，5，6-四氨基吡啶盐酸盐的合成方法。该方法包括：第一步将起始原料2，6-二氨基-3，5-二硝基吡啶、溶剂、碱性催化剂和Pd/C催化剂加入到高压反应釜中；第二步在第一步预置起始原料的高压反应釜中进行加氢反应；第三步将活性炭加入到第二步得到的反应产物中，在氮气条件下将混合产物过滤得到滤液；第四步将浓盐酸和四氢呋喃的混合溶液加入到第三步得到的滤液中使其析出晶体，然后在室温下静置、氮气条件下过滤，得到滤饼；第五步将第四步得到的滤饼经真空干燥得到2，3，5，6-四氨基吡啶盐酸盐成品。本发明不仅具有合成的成品纯度高、产率高，而且具有耗时短、成本低、污染小等优点，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN113181212A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202010035710.3
申请日：2020-01-14
Applicant: 南京理工大学
IPC: A61K33/44 , A61K47/22 , A61P31/04 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , A01N25/10 , A01N59/00 , A01N55/02 , A01N43/50 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种ZIF‑8/碳点抗生物膜复合纳米材料及其制备方法。所述方法以金属有机框架ZIF‑8为载体，以赖氨酸碳量子点为抗菌剂，利用赖氨酸碳量子点表面的含氮基团与锌离子的配位作用，将赖氨酸碳量子点嵌入ZIF‑8框架中，制备抗生物膜复合纳米材料。本发明制得的ZIF‑8/碳点抗生物膜复合纳米材料相对于单一的ZIF‑8及Lys‑CD而言，其抗生物膜活性明显增强，同时Lys‑CD赋予复合材料良好的生物相容性，在抗生物膜领域有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103224625B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310141013.6
申请日：2013-04-23
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明涉及聚(2,5-二羟基-1,4-苯撑吡啶并二咪唑)的制备方法，按照如下合成方法实现：以2,3,5,6-四氨基吡啶（TAP）盐酸盐与2,5-二羟基对苯二甲酸（DHTA）为原料，由酸碱中和反应进行成盐，得到2,3,5,6-四氨基吡啶-2,5-二羟基对苯二甲酸盐复合盐（TD盐），再通过程序升温的溶液聚合法，在多聚磷酸（PPA）体系中缩合聚合制备高分子量的PIPD纤维。该方法针对氨基在聚合过程中容易氧化，无法保持全过程等摩尔比反应的难点，解决了现有方法所得到的分子量偏低、聚合条件苛刻的问题。该方法经由合成2,5-羟基对苯二甲酸-2,3,5,6-四氨基吡啶（TD）复合盐的过程，得到的TD盐性质稳定易于储存；聚合反应操作结合直接法和TD盐法的优点，在不改变聚合反应环境及聚合设备的前提下，得到分子量更高的PIPD聚合物。
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