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公开(公告)号:CN111187844A
公开(公告)日:2020-05-22
申请号:CN202010045283.7
申请日:2020-01-16
Applicant: 南京海关动植物与食品检测中心
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种毛小蠹属昆虫基因条形码检测试剂盒,包括引物DRI /DYI试剂和基因条形码序列盘;引物DRI序列:5’-AGGAGCATCTGTTGACTT-3,引物DYI序列:5’- ATAAACTTCTGGGTGTCC-3’。本发明还公开了利用该检测试剂盒检测毛小蠹属昆虫的方法,以待测样品DNA为模板,进行PCR扩增反应,PCR产物测序获得基因序列;将待测毛小蠹测序得到的序列与基因条形码序列盘中标准基因条码序列进行比对,判断是否为目标种类。本发明的毛小蠹属昆虫基因条形码检测试剂盒是一种高效、准确、便捷的毛小蠹属昆虫的分子检测技术,可在分子水平将毛小蠹属9种昆虫种类区分,能满足使用需求。
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公开(公告)号:CN119876466A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510156491.7
申请日:2025-02-12
Applicant: 南京海关动植物与食品检测中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于植物检测与鉴别领域,特别是涉及利用分子生物学技术进行职务检测与鉴别的技术领域,更为具体的说是涉及鉴别美杜莎星球的探针、引物及方法。针对目前国内在星球属植物非形态学鉴别领域的技术空白,以及星球属植物形态学鉴别中所依赖的种子形态形似、很难准确区分的鉴别难题,提出一种快速、准确的美杜莎星球鉴别方法,通过本发明公开的特异性引物和荧光探针,从而利用实时荧光定量PCR技术,能够快速准确获得美杜莎星球鉴别结果。该方法具有灵敏度高、特异性强、重复性好及高通量等特点,从而为濒危物种的鉴定提供新的方法和思路。
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公开(公告)号:CN113718055B
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202111232060.2
申请日:2021-10-22
Applicant: 南京海关动植物与食品检测中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及濒危物种的保护领域,特别是涉及濒危物种的鉴定方法,更为具体的说是涉及一种鉴定马达加斯加龙树的方法,本发明根据马达加斯加龙树序列特有的保守突变位点,设计得到用于实时荧光定量PCR的特异性引物和荧光探针,该探针5′端含有FAM荧光报告基团,3′端含有不发荧光的淬灭基团BHQ1。从而获得了马达加斯加龙树的分子鉴定方法,为濒危物种的鉴定提供了新的方法和思路,解决了目前海关口岸在濒危物种马达加斯加龙树鉴定中存在的问题。
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公开(公告)号:CN115896142A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211428145.2
申请日:2022-11-15
Applicant: 南京海关动植物与食品检测中心
IPC: C12N15/60 , C12N9/88 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分类鉴定学领域,特别是涉及分子鉴定方法领域,更为具体的说是涉及黑牡丹PEPC基因序列及其在基于KASP的黑牡丹鉴别中的应用。本发明获得了黑牡丹的PEPC基因,并且发现该PEPC基因具有鉴定黑牡丹的特异性SNP位点。通过设计KASP特异性引物,从而能够准确将黑牡丹与其他同属近缘种区分。通过本试验所设计的引物可以形成明显的基因分型,可以准确鉴定黑牡丹。
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公开(公告)号:CN114231603B
公开(公告)日:2023-06-20
申请号:CN202210014166.3
申请日:2022-01-06
Applicant: 南京海关动植物与食品检测中心
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及鉴别领域,特别是涉及濒危野生动植物的鉴别领域,更为具体的说是涉及一种鉴别勃氏牡丹的引物、试剂、鉴别方法及试剂盒,通过对岩牡丹属植物进行转录组测序和分析,发现勃氏牡丹与其他的岩牡丹属植物相比较,在PEPC(磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因)功能基因序列上存在11个碱基的突变位点。进一步筛选其中的9个碱基的突变位点进行设计,从而获得勃氏牡丹的实时荧光定量PCR的特异性引物和荧光探针,用于研究勃氏牡丹的分子鉴别方法,并检测该方法的灵敏度,为濒危物种的鉴别提供新的技术路线。
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公开(公告)号:CN114231603A
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202210014166.3
申请日:2022-01-06
Applicant: 南京海关动植物与食品检测中心
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及鉴别领域,特别是涉及濒危野生动植物的鉴别领域,更为具体的说是涉及一种鉴别勃氏牡丹的引物、试剂、鉴别方法及试剂盒,通过对岩牡丹属植物进行转录组测序和分析,发现勃氏牡丹与其他的岩牡丹属植物相比较,在PEPC(磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因)功能基因序列上存在11个碱基的突变位点。进一步筛选其中的9个碱基的突变位点进行设计,从而获得勃氏牡丹的实时荧光定量PCR的特异性引物和荧光探针,用于研究勃氏牡丹的分子鉴别方法,并检测该方法的灵敏度,为濒危物种的鉴别提供新的技术路线。
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公开(公告)号:CN119710094A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202510176594.X
申请日:2025-02-18
Applicant: 南京海关动植物与食品检测中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本发明涉及一种现场快速检测四种大豆种传病毒的方法,该方法结合快速RNA释放技术与一步法RT‑PCR,能够在现场实时检测菜豆荚斑驳病毒(BPMV)、烟草环斑病毒(TRSV)、南方菜豆花叶病毒(SBMV)和番茄环斑病毒(ToRSV)。通过将待测大豆样本加入植物免提取核酸释放剂中,摇晃1分钟即可释放病毒核酸,随后直接进行RT‑PCR扩增反应。采用设计的特异性引物和TaqMan探针,并标记不同荧光基团(FAM、HEX、ROX、CY5),能够在同一反应体系中同时检测四种病毒。该方法在iFlashdx便携式检测平台上进行实时PCR扩增,快速获取检测结果。相比传统方法,本发明简化了操作流程,缩短了检测时间,避免了复杂的核酸提取步骤,并能在现场快速获得准确的病毒检测结果,具有高灵敏度和高特异性。
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公开(公告)号:CN111187844B
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202010045283.7
申请日:2020-01-16
Applicant: 南京海关动植物与食品检测中心
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种毛小蠹属昆虫基因条形码检测试剂盒,包括引物DRI/DYI试剂和基因条形码序列盘;引物DRI序列:5’‑AGGAGCATCTGTTGACTT‑3,引物DYI序列:5’‑ATAAACTTCTGGGTGTCC‑3’。本发明还公开了利用该检测试剂盒检测毛小蠹属昆虫的方法,以待测样品DNA为模板,进行PCR扩增反应,PCR产物测序获得基因序列;将待测毛小蠹测序得到的序列与基因条形码序列盘中标准基因条码序列进行比对,判断是否为目标种类。本发明的毛小蠹属昆虫基因条形码检测试剂盒是一种高效、准确、便捷的毛小蠹属昆虫的分子检测技术,可在分子水平将毛小蠹属9种昆虫种类区分,能满足使用需求。
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公开(公告)号:CN116694800A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310214328.2
申请日:2023-03-07
Applicant: 南京海关动植物与食品检测中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q1/6855 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种基于KASP的糙果苋鉴定方法,属于植物鉴定技术领域。本发明提供来源于糙果苋的基因片段,序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供与所述基因片段相关的SNP位点,位于所述基因片段第305bp位点,其碱基是A。本发明还提供一种用于鉴定糙果苋的组合物,通过检测糙果苋中所述基因片段中SNP位点来鉴定糙果苋,所述SNP位点位于所述基因片段第305bp位,其碱基是A。所述组合物包括上游引物At‑2‑1f、上游引物At‑2‑2f和下游引物At‑2‑r1。采用本发明KASP引物,可以快速、准确地鉴定糙果苋,为海关口岸糙果苋的鉴定提供支持。
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公开(公告)号:CN113718055A
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202111232060.2
申请日:2021-10-22
Applicant: 南京海关动植物与食品检测中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及濒危物种的保护领域,特别是涉及濒危物种的鉴定方法,更为具体的说是涉及一种鉴定马达加斯加龙树的方法,本发明根据马达加斯加龙树序列特有的保守突变位点,设计得到用于实时荧光定量PCR的特异性引物和荧光探针,该探针5′端含有FAM荧光报告基团,3′端含有不发荧光的淬灭基团BHQ1。从而获得了马达加斯加龙树的分子鉴定方法,为濒危物种的鉴定提供了新的方法和思路,解决了目前海关口岸在濒危物种马达加斯加龙树鉴定中存在的问题。
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