-
公开(公告)号：CN117143841A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311344981.7
申请日：2023-10-17
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及羧酸还原酶突变体及其应用。本发明的羧酸还原酶突变体是将母本羧酸还原酶Nicar的氨基酸序列第301位异亮氨酸、第305位异亮氨酸、第341位苯丙氨酸、第425位丙氨酸中的一个或多个氨基酸残基替换为其他氨基酸残基所形成的新氨基酸序列构成的衍生蛋白质，所述衍生蛋白质的底物亲和力、催化效率相较于母本羧酸还原酶，对L‑乳酸底物亲和力、催化效率提高。与现有技术相比，本发明所述突变体具有对L‑乳酸高底物亲和力和催化效率等优势，能够很好的应用于催化制备L‑乳醛和全细胞催化制备1,2‑丙二醇中，具有很好的工业应用前景。
-
公开(公告)号：CN109002690A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810591726.5
申请日：2018-06-08
Applicant: 济南大学
Abstract: 一种通过构建CHARMM ROTAMERS力场预测突变氨基酸侧链结构的方法，通过运用VMD图形显示软件及PuTTY与WinSCP运行软件的结合，进行结构对比，我们找到了氨基酸不同旋转异构体中与晶体结构最相近且与旧CHARMM力场区分明显的稳定结构。通过能量最小化和分子动力学模拟研究，进行进一步测量与计算得出RMSD值，通过比较，进而证实了所得结构的准确性。我们的研究结果在数据准确丰富的基础上，快速的找到了氨基酸中能量最低、结构稳定的旋转异构体，节约了实验时间和成本，为蛋白质药物设计提供了可靠依据。
-
公开(公告)号：CN118879796A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411242053.4
申请日：2024-09-05
Applicant: 济南大学
IPC: C12P7/62
Abstract: 本发明公开了一种以生物酶为催化剂合成水杨酸甲酯类化合物的方法，属于生物酶催化合成技术领域。本发明以其他水杨酸酯类化合物为原料，在有甲醇存在的条件下，以水杨酸结合蛋白酶2（SABP2）为催化剂，进行酯交换反应，将其他水杨酸酯类化合物转化成水杨酸甲酯类化合物。由于采用生物酶催化，该方法条件温和，操作简便，污染小，绿色安全，是一种非常具有工业化前景的生物酶路线合成水杨酸甲酯类化合物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115521929B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202110708570.6
申请日：2021-06-25
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种水杨酸结合蛋白酶突变体及其应用，属于基因工程和酶工程技术领域。本发明构建的水杨酸结合蛋白酶突变体A13S，相对反应速度是野生型水杨酸结合蛋白酶的3.5倍；突变体S81C相对反应速度是野生型水杨酸结合蛋白酶的149.5倍；突变体L82T相对反应速度是野生型的163.7倍；突变体L82S相对反应速度是野生型的681.5倍。因此本发明的水杨酸结合蛋白酶突变体能够提高ASM转化Acibenzolar的能力，更有效地激活系统获得性抗性(SAR)，提升植物抵抗病原体的能力，这对SABP2过表达转基因植物的农业化使用也具有积极的推动作用。
-
公开(公告)号：CN115521929A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202110708570.6
申请日：2021-06-25
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种高活性农药活化脂激活酶（水杨酸结合蛋白酶）突变体及其应用，属于植物基因工程和酶工程技术领域。本发明构建的水杨酸结合蛋白酶突变体A13S，其相对反应速度是野生型水杨酸结合蛋白酶的3.5倍；水杨酸结合蛋白酶突变体S81C相对反应速度是野生型水杨酸结合蛋白酶的149.5倍；突变体L82T相对反应速度是野生型的163.7倍；突变体L82S相对反应速度是野生型的681.5倍。因此本发明的水杨酸结合蛋白酶突变体能够提高ASM转化Acibenzolar的能力，加快Acibenzolar的积累，更有效的激活系统获得性抗性（SAR），提升植物抵抗病原体的能力，这对SABP2过表达转基因植物的农业化使用也具有积极的推动作用。
-
公开(公告)号：CN109002690B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201810591726.5
申请日：2018-06-08
Applicant: 济南大学
Abstract: 一种通过构建CHARMM ROTAMERS力场预测突变氨基酸侧链结构的方法，通过运用VMD图形显示软件及PuTTY与WinSCP运行软件的结合，进行结构对比，我们找到了氨基酸不同旋转异构体中与晶体结构最相近且与旧CHARMM力场区分明显的稳定结构。通过能量最小化和分子动力学模拟研究，进行进一步测量与计算得出RMSD值，通过比较，进而证实了所得结构的准确性。我们的研究结果在数据准确丰富的基础上，快速的找到了氨基酸中能量最低、结构稳定的旋转异构体，节约了实验时间和成本，为蛋白质药物设计提供了可靠依据。
-
公开(公告)号：CN118995658A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411205502.8
申请日：2024-08-30
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明采用O‑乙酰丝氨酸裂解酶OASS以及对野生型OASS进行理性设计，定点突变得到突变体S272C‑L297C，通过纯化后的蛋白酶进行沼气脱硫的目的，并在一定程度上提高了半衰期，增加了工业价值。本发明可以解决沼气脱硫的成本问题，且绿色无污染，遵循绿色环保的理念，并极大提升了脱硫效率，在工业上有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN118240886A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410218658.3
申请日：2024-02-28
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用生物酶催化水杨酸甲酯及其类似物甲酯转化成水杨酸乙酯及其类似物乙酯的方法，属于生物酶催化合成技术领域。本发明以水杨酸甲酯及其类似物甲酯为原料，在有乙醇存在的条件下，以水杨酸结合蛋白酶2（SABP2）为催化剂，进行酯交换反应，将水杨酸甲酯及其类似物甲酯转化成水杨酸乙酯及其类似物乙酯。由于采用生物酶催化，该方法条件温和，操作简便，污染小，绿色安全，且产品纯度高，是一种非常具有工业化前景的生物酶路线合成水杨酸乙酯及其类似物乙酯。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
8
records
(took 0.021 seconds)
