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公开(公告)号:CN113234732B
公开(公告)日:2021-12-07
申请号:CN202110563193.1
申请日:2021-05-21
Applicant: 南京林业大学 , 大千生态环境集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种长筒石蒜LlbHLH19基因及其表达的蛋白和应用,属于植物分子生物学领域,LlbHLH19基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,LlbHLH19基因的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。bHLH是植物花青苷生物合成中重要的转录因子,在石蒜初蕾期表达量最高,中蕾期和大蕾期表达量逐渐降低。将石蒜的LlbHLH19基因在早花烟草中进行过表达,能使早花烟草的花色由粉红转至深红,是一种可以改变花色的转录因子。将LlbHLH19基因应用于转基因植物,可改良植物的花色从而提高其观赏性,具有实际应用价值。
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公开(公告)号:CN114835786A
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202210388416.X
申请日:2022-04-13
Applicant: 南京林业大学 , 大千生态环境集团股份有限公司
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种日香桂抗盐相关基因及其编码蛋白和应用,属于植物分子生物学领域。本发明基于植物基因克隆技术从日香桂中分离、克隆出的三个Trihelix转录因子,分别命名为OfGT3、OfGT42和OfGT46基因,其核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1‑3所示,对应的氨基酸序列依次如SEQ ID NO.4‑6所示,在此基础上构建了超表达载体并利用农杆菌花絮浸泡法将上述基因导入本氏烟草中,获得转基因植株,通过对250mM NaCl处理前后的膜脂过氧化指标分析,结果发现非转基因的植株的耐盐性明显低于转基因的植株,表明上述基因是潜在的耐盐性指示基因。
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公开(公告)号:CN113234732A
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN202110563193.1
申请日:2021-05-21
Applicant: 南京林业大学 , 大千生态环境集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种长筒石蒜LlbHLH19基因及其表达的蛋白和应用,属于植物分子生物学领域,LlbHLH19基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,LlbHLH19基因的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。bHLH是植物花青苷生物合成中重要的转录因子,在石蒜初蕾期表达量最高,中蕾期和大蕾期表达量逐渐降低。将石蒜的LlbHLH19基因在早花烟草中进行过表达,能使早花烟草的花色由粉红转至深红,是一种可以改变花色的转录因子。将LlbHLH19基因应用于转基因植物,可改良植物的花色从而提高其观赏性,具有实际应用价值。
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公开(公告)号:CN114908102A
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN202210402126.6
申请日:2022-04-13
Applicant: 南京林业大学 , 大千生态环境集团股份有限公司
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种提高日香桂抗寒性的基因及其应用,属于植物分子生物学领域。本发明基于植物基因克隆技术从日香桂中分离、克隆出的两个NAC转录因子,分别命名为OfNAC6和OfNAC49基因,其核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1‑2所示,其表达蛋白的氨基酸序列依次如SEQ ID NO.3‑4所示。在此基础上构建了超表达载体并利用花絮侵染法将上述基因导入拟南芥中,获得转基因植株,通过对低温处理前后的表型分析,结果表明非转OfNAC6/OfNAC49的植株的抗寒性明显低于转OfNAC6/OfNAC49的植株,表明OfNAC6/OfNAC49基因是潜在的抗寒育种基因。
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公开(公告)号:CN114891078A
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202210386964.9
申请日:2022-04-13
Applicant: 南京林业大学 , 大千生态环境集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种日香桂抗盐相关OfNAC59基因及其编码蛋白和应用,属于植物分子生物学领域。本发明基于植物基因克隆技术从日香桂中分离、克隆出的一个NAC转录因子,命名为OfNAC59基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,对应的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,在此基础上构建了超表达载体pBI121‑OfNAC59并利用农杆菌花絮浸泡法将OfNAC59基因导入拟南芥中,获得转OfNAC59基因植株,通过在250mM NaCl的MS培养基上播种后表型分析,表明非转OfNAC59基因的植株的抗盐性明显低于转OfNAC59基因的植株,表明OfNAC59基因是一个潜在的抗盐育种基因。
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公开(公告)号:CN114835786B
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN202210388416.X
申请日:2022-04-13
Applicant: 南京林业大学 , 大千生态环境集团股份有限公司
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种日香桂抗盐相关基因及其编码蛋白和应用,属于植物分子生物学领域。本发明基于植物基因克隆技术从日香桂中分离、克隆出的三个Trihelix转录因子,分别命名为OfGT3、OfGT42和OfGT46基因,其核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1‑3所示,对应的氨基酸序列依次如SEQ ID NO.4‑6所示,在此基础上构建了超表达载体并利用农杆菌花絮浸泡法将上述基因导入本氏烟草中,获得转基因植株,通过对250mM NaCl处理前后的膜脂过氧化指标分析,结果发现非转基因的植株的耐盐性明显低于转基因的植株,表明上述基因是潜在的耐盐性指示基因。
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公开(公告)号:CN118638809B
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202410859532.4
申请日:2024-06-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种桂花OfNAC94基因及其表达蛋白和应用,涉及植物基因工程技术领域。本发明公开的桂花OfNAC94基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明构建桂花OfNAC94基因的表达载体Super1300‑OfNAC94;将构建的桂花OfNAC94基因的表达载体Super1300‑OfNAC94转化到大花烟草;培育筛选并获得花瓣颜色变淡的转基因大花烟草植株。本发明构建的过表达OfNAC94基因的转基因大花烟草植株,与EV(转入Super1300空载体)相比,花瓣颜色明显变淡。
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公开(公告)号:CN116836999B
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202310925427.1
申请日:2023-07-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了日香桂ofbZIP98基因在促进大花烟草花器官增大中的应用,属于植物分子生物学领域。本发明的日香桂ofbZIP98基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;本发明以日香桂盛花期花朵为材料,通过克隆得到日香桂ofbZIP98基因,在此基础上构建其过量表达载体pBI121‑ofbZIP98,转入大花烟草中,得到转基因植株。ofbZIP98转基因株系的花器官组织与转入pBI121空载体的大花烟草株系和野生型大花烟草株系相比明显变大;ofbZIP98转基因株系与转入pBI121空载体的大花烟草株系和野生型大花烟草株系相比,花冠直径、花冠周长、花冠面积、花冠筒直径均显著增大。
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公开(公告)号:CN118638809A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410859532.4
申请日:2024-06-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种桂花OfNAC94基因及其表达蛋白和应用,涉及植物基因工程技术领域。本发明公开的桂花OfNAC94基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明构建桂花OfNAC94基因的表达载体Super1300‑OfNAC94;将构建的桂花OfNAC94基因的表达载体Super1300‑OfNAC94转化到大花烟草;培育筛选并获得花瓣颜色变淡的转基因大花烟草植株。本发明构建的过表达OfNAC94基因的转基因大花烟草植株,与EV(转入Super1300空载体)相比,花瓣颜色明显变淡。
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公开(公告)号:CN116375829B
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202211619810.6
申请日:2022-12-15
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/02 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了桂花OfWRKY36基因在增强植物二氢‑β‑紫罗兰酮合成中的应用,属于植物分子生物学领域。本发明公开了桂花OfWRKY36基因在增强植物二氢‑β‑紫罗兰酮合成中的应用,OfWRKY36基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以日香桂盛花期花朵为材料,通过克隆得到桂花OfWRKY36全长基因,在此基础上构建其过量表达载体pBI121‑OfWRKY36,转入桂花花瓣中,得到转基因植株,基因功能鉴定结果表明OfWRKY36基因是增强植物体内二氢‑β‑紫罗兰酮合成过程中重要转录因子,可用于桂花基因工程中花香观赏性状的改良及遗传品质等繁育工作。
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