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公开(公告)号：CN116836999A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310925427.1
申请日：2023-07-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了日香桂ofbZIP98基因在促进大花烟草花器官增大中的应用，属于植物分子生物学领域。本发明的日香桂ofbZIP98基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；本发明以日香桂盛花期花朵为材料，通过克隆得到日香桂ofbZIP98基因，在此基础上构建其过量表达载体pBI121‑ofbZIP98，转入大花烟草中，得到转基因植株。ofbZIP98转基因株系的花器官组织与转入pBI121空载体的大花烟草株系和野生型大花烟草株系相比明显变大；ofbZIP98转基因株系与转入pBI121空载体的大花烟草株系和野生型大花烟草株系相比，花冠直径、花冠周长、花冠面积、花冠筒直径均显著增大。
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公开(公告)号：CN113337516A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110564203.3
申请日：2021-05-21
Applicant: 南京林业大学 , 大千生态环境集团股份有限公司
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种日香桂快速脱分化相关ofbZIP基因及其应用，属于植物分子生物学领域。本发明提供的一种日香桂快速脱分化相关ofbZIP基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明基于前期研究和生物信息学分析软件初步预测了该基因的功能。通过克隆得到基因序列的全长，在此基础上构建了超表达载体并进行大花烟草的遗传转化。结果发现，在筛选培养基上生长35d后，外植体可快速出芽，而且出芽率显著高于CK，表明ofbZIP在脱分化方面发挥了重要的调控作用。作为愈伤组织分化不定芽过程中重要转录因子ofbZIP基因，可以用于基因工程中一些难以脱分化的植物，具有实际应用价值。
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公开(公告)号：CN119286886A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411656070.2
申请日：2024-11-19
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种桂花OfSVB1基因及其表达蛋白和应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明公开的桂花OfSVB1基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明构建桂花OfSVB1基因的表达载体；将构建的桂花OfSVB1基因的表达载体转化到本氏烟草中；培育筛选并获得抗盐胁迫能力提高的转基因本氏烟草植株。本发明实施例结果表明：在受到高盐胁迫后，过表达OfSVB1基因的植株体内相对电导率、脯氨酸含量下降，而POD活性显著上升，表明过表达OfSVB1基因延缓了叶片的老化，使植物组织合成更多的POD以应对逆境。
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公开(公告)号：CN110024576A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910282922.9
申请日：2019-04-09
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种嫁接苗木的捆扎方法，属于苗木嫁接技术领域。嫁接时利用塑料薄膜包裹伤口和接穗，等嫁接成活后，随着砧木和接穗的生长，薄膜会自动脱落从而不再需要人工解除薄膜。本发明提高了嫁接苗木的成活率，省去了成活后摘除塑料薄膜的过程，减少了劳动力成本，降低了栽植苗木的成本。本发明适用范围广泛，实用性好，能保持接穗的水分，栽植成活率可提高35％～40％。
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公开(公告)号：CN109371156A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811441306.5
申请日：2018-11-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了适用于不同种源的海州常山果实荧光定量内参基因及其引物和应用，该内参基因为18S和EF-1A基因，其中，18S基因的基因序列如SEQ ID NO.5所示，EF-1A基因的基因序列如SEQ ID NO.11所示。本申请依据现有公开的基因筛选出表达较为稳定的候选基因，通过软件对其稳定性进行评估，获得适合于不同种源的海州常山果实的表达最稳定的内参基因，并用这些基因为基础设计了实时荧光定量PCR引物，填补了不同种源的海州常山果实不同时期下没有内参基因的现状，为不同种源的海州常山果实不同时期的相关功能基因的精确定量提供有力支持，可提高研究的稳定性、重复性和可靠性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119242655A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411656069.X
申请日：2024-11-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一类桂花OfProTs基因在提高植物抗逆性中的应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明公开的一类桂花OfProTs基因，包括OfProT1基因、或/和OfProT2基因；核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.3所示。本发明构建桂花OfProT1或OfProT2基因的过表达载体；将构建的过表达载体转化到本氏烟草中；培育筛选并获得抗盐胁迫能力提高的转基因本氏烟草植株。结果表明：在受到高盐胁迫后，过表达OfProT1和OfProT2基因的植株体内相对电导率、脯氨酸及丙二醛含量均显著降低，结果表明过表达OfProT1和OfProT2基因提高了植物应对盐胁迫的能力。
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公开(公告)号：CN119153035A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411106686.2
申请日：2024-08-13
Applicant: 南京林业大学
IPC: G16H20/70 , G06N3/09 , G06F18/213 , G06F18/241
Abstract: 本发明公开了一种基于决策树结构对比学习的抑郁症诊断分析方法，包括：步骤1：首先对拥有的数据进行预处理；步骤2：选取其中一个模态的特征来描述模型的编码过程；步骤3：将选择后的特征输入编码器；步骤4：将编码所得到的yi输入投影编码器之中进行特征降维；步骤5：计算分类损失；步骤6：根据表征构建对比学习损失；步骤7：重复所述步骤2至6，得到四种模态数据各自的编码器与表征y与z；步骤8：根据Lall的梯度方向，对上述各编码器中能够调整的权重按梯度下降方向进行迭代更新，完成模型的学习过程。本发明利用多种模态的数据对MDD进行诊断，并结合拥有白盒特性的决策树结构来对MDD相关的风险基因与脑区进行分析，有效提升了MDD的诊断精度。
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公开(公告)号：CN113502291A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110563899.8
申请日：2021-05-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种日香桂快速脱分化相关ofWOX1基因及其应用，属于植物分子生物学领域。本发明提供的一种日香桂快速脱分化相关ofWOX1基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明基于前期研究和生物信息学分析软件初步预测了该基因的功能。通过克隆得到基因序列的全长，在此基础上构建了超表达载体并进行大花烟草的遗传转化。结果发现，在筛选培养基上生长35d后，外植体可快速出芽，而且出芽率显著高于CK，表明ofWOX1在脱分化方面发挥了重要的调控作用。作为愈伤组织分化不定芽过程中重要转录因子ofWOX1基因，可以用于基因工程中一些难以脱分化的植物，具有实际应用价值。
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公开(公告)号：CN109371156B
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201811441306.5
申请日：2018-11-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了适用于不同种源的海州常山果实荧光定量内参基因及其引物和应用，该内参基因为18S和EF‑1A基因，其中，18S基因的基因序列如SEQ ID NO.5所示，EF‑1A基因的基因序列如SEQ ID NO.11所示。本申请依据现有公开的基因筛选出表达较为稳定的候选基因，通过软件对其稳定性进行评估，获得适合于不同种源的海州常山果实的表达最稳定的内参基因，并用这些基因为基础设计了实时荧光定量PCR引物，填补了不同种源的海州常山果实不同时期下没有内参基因的现状，为不同种源的海州常山果实不同时期的相关功能基因的精确定量提供有力支持，可提高研究的稳定性、重复性和可靠性。
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公开(公告)号：CN120005882A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202411971145.6
申请日：2024-12-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种调控植物衰老的miRNA及其应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明公开的miRNA或其前体在调控OfNAC10基因表达/调控植物衰老中的应用，所述miRNA及其前体的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和2所示。本发明向本氏烟草体内共注射ofr‑miR164a前体和靶基因OfNAC10，结果表明，ofr‑miR164a抑制OfNAC10的表达。将ofr‑miR164a前体转化到大花烟草体内，结果表明，转基因株系花朵衰老速度与对照组相比明显缓慢。过表达OfNAC10基因加快了大花烟草花朵的衰老速度，并促进了株系花冠筒内ACC含量的积累。
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