-
公开(公告)号：CN117502228A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311359225.1
申请日：2023-10-19
Applicant: 南京林业大学 , 武汉艾迪晶生物科技有限公司
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种白木香组织培养快繁体系的建立方法，本发明以白木香实生苗幼嫩茎段作为外植体，通过多轮消毒措施，促使腋芽在无菌环境下萌发，诱导其分化出丛生芽后再对各单芽进行生根诱导，进而获得完整的无菌植株，克服了传统播种繁殖取材受限以及扩繁速度过慢的问题。
-
-
公开(公告)号：CN108529595A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810753694.4
申请日：2018-07-10
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明提出的是一种快速制备纳米级秸秆生物质炭的方法，包括如下步骤：1）秸秆生物质炭的制备与预处理；2）选择助溶剂与研磨球的比例，使用球磨机对生物质炭材料进行研磨；3）制备产品的后处理。本发明的优点：1）可快速、大量地制备纳米级生物质炭材料，制备步骤简单易操作；2）制备得到的纳米级生物质炭材料颗粒小、吸收效果好。
-
公开(公告)号：CN112391491B
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202011397715.7
申请日：2020-12-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6827 , C12Q1/6809 , C12N15/11
-
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108871897A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810753695.9
申请日：2018-07-10
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明提出的是一种快速制备流式细胞术植物样品的方法，包括如下步骤：1）材料的预准备；2）植物材料样品的制备；本发明的优点：1）可快速制备流式细胞术所需的植物组织样品，并保持样品有效活性，以便于进行植物材料的倍性、细胞存活率、染色体周期等方面的生物学研究；2）操作更简单，步骤更简化，减少了过多步骤导致的实验误差和复杂度，制备方法便捷，材料价格低，可广泛应用于学校或科研单位。
-
公开(公告)号：CN119395302A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411537430.7
申请日：2024-10-31
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于AP‑SWATH技术在植物中筛选获取诱饵蛋白的互作蛋白的方法，获得融合亲和标签的过表达诱饵基因的转基因植物后，提取植物总蛋白，以免疫沉淀的方法捕获蛋白质复合物，以检测获取诱饵蛋白的互作蛋白。本发明首次在植物体内通过AP‑SWATH技术筛选互作蛋白，在植物中稳定且高效寻找高特异性的准确富集到靶蛋白的特异性相互作用蛋白，并实现复合蛋白质的准确鉴定和定量；其验证蛋白质互作过程效率高，可对植物体内某一确定基因的互作蛋白进行捕获，更具广泛性。所获得的样品回收率高和捕获瞬态相互作用的操作速度快，更容易获得高纯度蛋白复合物。
-
公开(公告)号：CN116555212A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310360946.8
申请日：2023-04-06
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种与桂花中藏红花素合成相关OfGLT基因及其编码蛋白和应用，属于植物分子生物学领域。该OfGLT基因是一种UDP‑葡萄糖基转移酶基因，命名为OfGLT1，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过克隆得到基因序列的全长，在此基础上构建了蛋白诱导表达载体并开展了原核表达体外酶活试验，通过体外原核表达纯化蛋白OfGLT1来鉴定功能。结果发现纯化蛋白OfGLT1可以催化底物藏红花酸生成藏红花素(Crocin)(图3)，表明了OfGLT 1在藏红花素合成方面的发挥了重要作用。作为合成藏红花素相关过程中重要糖基转移酶基因，可用于桂花基因工程中提高药学价值及遗传品质等繁育工作。
-
公开(公告)号：CN114032320A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111224481.0
申请日：2021-10-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种植物可变剪接的实时荧光定量PCR检测方法及应用，该方法是利用绝对定量和相对定量两种方法计算不同转录本的表达量差异。本发明的技术能够对植物转录本进行快速检测和分析，为植物可变剪接的研究工作提供了检测手段和分析技术。本发明的一种植物可变剪接的实时荧光定量PCR检测方法及应用，过qRT‑PCR收集基因不同转录本特异性区段的荧光信号，绘制标准曲线计算不同转录本的精确拷贝数量，以检测植物可变剪接事件存在与否，并分析不同处理或状态下的可变剪接事件变化，为植物发育或逆境胁迫等过程中可变剪接机制的研究提供佐证。
-
公开(公告)号：CN112391492A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN202011403169.3
申请日：2020-12-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及植物鉴定技术领域，具体涉及一种木犀属专用引物及快速鉴定木犀属物种的方法。本发明公开了一种木犀属物种鉴定专用引物及其检测和鉴定方法，该专用引物具体引物序列为：rpl32‑trnL F=SEQ ID NO.1=5’‑TTGGAATAATCTGAATCTGAATCGACTTGAC‑3’，rpl32‑trnL R=SEQ ID NO.2=5’‑TAAGTATCCGATAATACTCAAGTTC‑3’；利用本发明提供的引物对疑似木犀属物种的DNA进行扩增，仅木犀属物种可以特异性扩增出323bp的条带。本发明可用于快速检测本属物种，对木犀属物种的整理、分类研究,种质资源的保护利用和分子鉴定都起十分重要的作用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12
records
(took 0.076 seconds)
