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公开(公告)号:CN110882234B
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN201911196092.4
申请日:2019-11-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K9/52 , A61K31/513 , A61K47/38 , A61P35/00 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K31/4745 , C08G81/00
Abstract: 本发明公开了一种具有氧化还原响应性纤维素自组装载药微球的制备及产品。其步骤包括首先将羧甲基纤维素与胱胺发生缩合反应接枝上二硫化合物,然后与端羧基聚乳酸通过缩合反应制备两亲性共聚物,最后该二硫键连接的纤维素‑聚乳酸共聚物在水中自组装,得到内部载5‑氟尿嘧啶的微球。本发明原料来源广泛,制备方法工艺简单,可操作性强;本发明制备的载药微球粒径可控,具有良好的生物相容性和生物可降解性,具有氧化还原响应性,具有在肿瘤部位高谷胱甘肽条件下加速药物释放的能力,可提高对癌细胞的抑制作用。
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公开(公告)号:CN110882234A
公开(公告)日:2020-03-17
申请号:CN201911196092.4
申请日:2019-11-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K9/52 , A61K31/513 , A61K47/38 , A61P35/00 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K31/4745 , C08G81/00
Abstract: 本发明公开了一种具有氧化还原响应性纤维素自组装载药微球的制备及产品。其步骤包括首先将羧甲基纤维素与胱胺发生缩合反应接枝上二硫化合物,然后与端羧基聚乳酸通过缩合反应制备两亲性共聚物,最后该二硫键连接的纤维素-聚乳酸共聚物在水中自组装,得到内部载5-氟尿嘧啶的微球。本发明原料来源广泛,制备方法工艺简单,可操作性强;本发明制备的载药微球粒径可控,具有良好的生物相容性和生物可降解性,具有氧化还原响应性,具有在肿瘤部位高谷胱甘肽条件下加速药物释放的能力,可提高对癌细胞的抑制作用。
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