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公开(公告)号：CN111235219A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010063982.4
申请日：2020-01-19
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测凋落物中漆酶活性的方法，属于酶活检测技术领域。本发明提供的检测凋落物中漆酶活性的方法：称取过筛的凋落物碎屑到离心过滤管中，加入培养缓冲液低温孵育，高速离心后将酶滤液混合并调节至一定体积；将上步稀释的酶液避光条件下加热制作对照灭活酶液；将待测稀释酶液和对照灭活酶液分别加入酶活孔和阴性孔，再加入ABTS底物工作液，避光条件下，22℃震荡孵育；测定420nm波长下的吸光值OD；计算稀释因子F；计算漆酶活性。本发明的优点为：采用微小孔径离心过滤管，大大降低了酶液中的干扰物质；反应体系优化后，各处理反应条件一致，灵敏度高，结果可靠；批量获得结果数据，上机时间缩短，效率高效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111705108B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202010063064.1
申请日：2020-01-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/34
Abstract: 本发明公开了一种检测凋落物β‑葡萄糖苷酶活性的方法，属于生物化学技术领域。本发明提供的检测凋落物中β‑葡萄糖苷酶活性的方法主要步骤为：称取剪碎过筛的凋落物到离心过滤管中，加入培养缓冲液进行孵育，高速离心后混合上清液并调节至一定体积作为酶活待测液；将酶活待测液和灭活的酶活待测液分别加入样品活性孔和阴性对照孔，再加入荧光底物工作液4‑MUB‑β‑D‑葡萄糖苷溶液，在避光条件下震荡孵育；再向酶标孔加入Tris终止液；采用多功能酶标仪进行荧光检测；计算β‑葡萄糖苷酶活性。本发明的优点为：反应体系优化后，灵敏度高，检测消耗待测酶液的量少，缩短了操作时间，短时间内能大批量获得测定数据，操作简单，效率高。
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公开(公告)号：CN111235219B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202010063982.4
申请日：2020-01-19
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测凋落物中漆酶活性的方法，属于酶活检测技术领域。本发明提供的检测凋落物中漆酶活性的方法：称取过筛的凋落物碎屑到离心过滤管中，加入培养缓冲液低温孵育，高速离心后将酶滤液混合并调节至一定体积；将上步稀释的酶液避光条件下加热制作对照灭活酶液；将待测稀释酶液和对照灭活酶液分别加入酶活孔和阴性孔，再加入ABTS底物工作液，避光条件下，22℃震荡孵育；测定420nm波长下的吸光值OD；计算稀释因子F；计算漆酶活性。本发明的优点为：采用微小孔径离心过滤管，大大降低了酶液中的干扰物质；反应体系优化后，各处理反应条件一致，灵敏度高，结果可靠；批量获得结果数据，上机时间缩短，效率高效。
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公开(公告)号：CN111705108A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010063064.1
申请日：2020-01-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/34
Abstract: 本发明公开了一种检测凋落物β-葡萄糖苷酶活性的方法，属于生物化学技术领域。本发明提供的检测凋落物中β-葡萄糖苷酶活性的方法主要步骤为：称取剪碎过筛的凋落物到离心过滤管中，加入培养缓冲液进行孵育，高速离心后混合上清液并调节至一定体积作为酶活待测液；将酶活待测液和灭活的酶活待测液分别加入样品活性孔和阴性对照孔，再加入荧光底物工作液4-MUB-β-D-葡萄糖苷溶液，在避光条件下震荡孵育；再向酶标孔加入Tris终止液；采用多功能酶标仪进行荧光检测；计算β-葡萄糖苷酶活性。本发明的优点为：反应体系优化后，灵敏度高，检测消耗待测酶液的量少，缩短了操作时间，短时间内能大批量获得测定数据，操作简单，效率高。
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公开(公告)号：CN111705109A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010063065.6
申请日：2020-01-19
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测凋落物外切葡聚糖酶活性的方法，属于酶活检测技术领域。本发明提供的检测凋落物外切葡聚糖酶活性的方法包括：称取过筛的凋落物碎屑到离心过滤管中，加入培养缓冲液低温孵育，高速离心后将滤液混合并调节至一定体积；将待测酶液和灭活酶液分别加入黑色酶标板孔内，再加入荧光共轭纤维素二糖苷工作液，在避光条件下震荡孵育后，向各酶标孔加入Tris终止液；采用多功能酶标仪进行荧光检测；计算外切葡聚糖酶活性。本发明的优点为：优化了反应体系，反应酶液需求少，减少了其它酶活和人为操作干扰，灵敏度高，结果可靠，将反应体系置于酶标板内，避光震荡培养后添加终止液即可上机操作，批量获得结果数据，效率高。
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公开(公告)号：CN111551528A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010063802.2
申请日：2020-01-19
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测凋落物酸性磷酸酶活性的方法，涉及凋落物酶活性检测的技术领域。该方法包括以下步骤：1)制备待测凋落物酶活性液与灭活酶液；2)制作MUB浓度与吸光值之间关系的标准曲线；3)将酶活性液和灭活酶液分别添加到酶活性孔和阴性对照孔，然后加入4-MUB-β-D-磷酸酯工作液，避光震荡孵育，反应结束后加入终止液终止反应，在检测条件下，读取荧光值；4)根据标准曲线，计算酸性磷酸酶比酶活。本发明干扰因素减少，反应体系优化，实验强度减少；数据结果精准，重现性好，尤其适合酶含量较低的半降解凋落物的酶活测定；且采用了改进后的通用缓冲液以及Tris终止液，更有利于处理间数据结果的比较。
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