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公开(公告)号：CN117908519A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410093065.9
申请日：2024-01-23
Applicant: 南京林业大学
IPC: G05B23/02
Abstract: 本发明公开了一种专用于测试新能源控制器接口功能的测试系统，包括：测试系统硬件，包括：若干CAN卡，若干数字IO设备和CAN通信接口；所述数字IO设备包括：数字信号输入通道、数字信号输出通道，模拟输入通道，模拟输出通道；上位机软件包括：用户UI，ui接口回调，测试模块，配置模块，报告生成模块，数字IO驱动模块，CAN卡驱动模块，文件驱动模块；本发明通过数字IO接口输出模拟电压信号、数字信号、PWM信号，读取控制器的返回报文，上位机软件还通过CAN卡与控制器进行通信，发送和接收CAN报文，以测试控制器的通信功能测试过程无需人工干预，减少了人为误差和测试时间，通过数字设备和自动化测试脚本，可以在短时间内完成大量测试，提高了测试效率。
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公开(公告)号：CN114034852A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111374666.X
申请日：2021-11-18
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于AuNPs的LSPR比色适配体传感器检测环丙沙星的方法，属于氟喹诺酮类抗生素的检测领域。本申请将适配体、AuNPs、环丙沙星依次加入到含有Tris‑HCl缓冲溶液中形成反应体系，反应体系在20‑45℃下静置反应20‑90min；然后加入增敏剂HAuCl4和NHOH·HCl，适配体与环丙沙星特异性结合而失去对AuNPs的保护作用，同时增敏剂促进反应体系中AuNPs的增长，溶液颜色发生变化，根据LSPR波峰的红移程度，分析环丙沙星的浓度，实现简单、快速、高灵敏及可视化检测环丙沙星。
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公开(公告)号：CN118837063A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410886442.4
申请日：2024-07-03
Applicant: 南京林业大学 , 淮河水利委员会淮河流域水土保持监测中心站
Abstract: 本发明涉及风力侵蚀模拟技术领域，公开了一种风蚀模拟实验装置，包括第一管道，第一管道一端为进风口，另一端可拆卸地相连接有负压装置，负压装置远离第一管道的一端可拆卸地相连接有第二管道，第二管道远离负压装置的一端为出风口，出风口可拆卸地相连接有折叠式的集尘舱；第一管道内放置有试样；负压装置上设置有负压进口，采用吹风机朝向负压进口内吹风，使得负压装置内形成低压区，由负压装置将外部空气由进风口吸入，使得第一管道内形成层流，层流经过试样并朝向出风口流动，本发明具有小巧便携、可拆卸的特点，大大改进了传统风洞建设成本高、操作复杂以及空间占用率高等问题，能够在空间有限的条件下，有效实现风蚀模拟实验。
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公开(公告)号：CN102399796B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201110350812.5
申请日：2011-11-09
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 巨大芽孢杆菌ALA2细胞色素P450酶基因及其重组质粒的构建及酶的纯化方法，该基因的核苷酸序列cypI如SEQIDNO.1所述。通过对大肠杆菌表达载体的选择和基因的定向改造，选择的pTrc99A载体使重组蛋白的表达量大为增加，比选用的pET20b载体的重组蛋白表达量增加了3.8倍，酶活达到770U/mL。将改造后的编码巨大芽孢杆菌ALA2细胞色素P450酶基因cypI插入pTrc99A，并转化大肠杆菌，其在大肠杆菌中表达的酶活较原始基因cyp提高了32%，酶活达到1020U/mL（图-2）。
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公开(公告)号：CN102399796A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201110350812.5
申请日：2011-11-09
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 巨大芽孢杆菌ALA2细胞色素P450酶基因及其重组质粒的构建及酶的纯化方法，该基因的核苷酸序列cypI如SEQIDNO.1所述。通过对大肠杆菌表达载体的选择和基因的定向改造，选择的pTrc99A载体使重组蛋白的表达量大为增加，比选用的pET20b载体的重组蛋白表达量增加了3.8倍，酶活达到770U/mL。将改造后的编码巨大芽孢杆菌ALA2细胞色素P450酶基因cypI插入pTrc99A，并转化大肠杆菌，其在大肠杆菌中表达的酶活较原始基因cyp提高了32%，酶活达到1020U/mL（图-2）。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113186237B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202110458899.1
申请日：2021-04-27
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用定向拆分的内切半乳聚糖酶生产阿拉伯半乳低聚糖的方法，先采用超滤技术对微生物生产的天然半乳聚糖酶液进行组分拆分，获得截留分子量为10‑100kDa的内切半乳聚糖酶；以阿拉伯半乳聚糖为底物，采用获得的内切半乳聚糖酶进行酶解，制备获得阿拉伯半乳低聚糖。本方法采用超滤技术定向拆分天然半乳聚糖酶系中的外切半乳聚糖酶以后，由于水解体系中的外切半乳聚糖酶活力大幅度降低，提高制备阿拉伯半乳低聚糖的选择性，因而进一步提高阿拉伯半乳聚糖降解成低聚糖的得率和产物中低聚糖的含量，降低了产物中单糖的含量，为微生物产天然半乳聚糖酶制备阿拉伯半乳低聚糖工艺提供了一个高效、低成本的新途径。
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公开(公告)号：CN114791490A
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202210392440.0
申请日：2022-04-14
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N33/533 , G01N33/52 , C12N15/115
Abstract: 本发明公开了一种基于FRET核酸适配体传感器高灵敏检测环丙沙星CIP的方法，属于生物化学技术领域。该核酸适配体传感器中包括TAMRA‑适配体与FAM‑cDNA，其中，TAMRA‑适配体是在环丙沙星核酸适配体的3′端修饰有猝灭基团TAMRA；FAM‑cDNA是在环丙沙星核酸适配体的互补链cDNA的5′端修饰有荧光基团FAM；本发明为了避免荧光基团FAM被环丙沙星猝灭，将猝灭基团TAMRA和荧光基团FAM分别标记在核酸适配体和cDNA，基于TAMRA和FAM之间的FRET效应，能够有效检测目标物CIP；且本方法的荧光恢复值是常规标记方法的近4.5倍；检测限低于0.01μM，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN114034852B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202111374666.X
申请日：2021-11-18
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种基于AuNPs的LSPR比色适配体传感器检测环丙沙星的方法，属于氟喹诺酮类抗生素的检测领域。本申请将适配体、AuNPs、环丙沙星依次加入到含有Tris‑HCl缓冲溶液中形成反应体系，反应体系在20‑45℃下静置反应20‑90min；然后加入增敏剂HAuCl4和NHOH·HCl，适配体与环丙沙星特异性结合而失去对AuNPs的保护作用，同时增敏剂促进反应体系中AuNPs的增长，溶液颜色发生变化，根据LSPR波峰的红移程度，分析环丙沙星的浓度，实现简单、快速、高灵敏及可视化检测环丙沙星。
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公开(公告)号：CN113959968B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202111372756.5
申请日：2021-11-18
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于AuNPs的比率型比色核酸适配体传感器检测微囊藻毒素MC‑LR的方法，属于微囊藻毒素检测领域。通过单链适配体的碱基与AuNPs表面的负电荷发生静电作用而直接附着在AuNPs的表面，形成AuNPs/适配体，当MC‑LR存在时，适配体与MC‑LR特异性结合而失去对AuNPs的保护作用，AuNPs进行聚集生长，利用增敏剂NH3OH·HCl和HAuCl4对AuNPs的还原作用，诱导AuNPs的颜色变化，实现MC‑LR的高灵敏检测。本发明方法操作简单、用时短、灵敏方便，不需要依赖大型的设备仪器，对检测环境和时间要求不严格，能够特异性检测MC‑LR，不受其他毒素和离子的干扰。
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公开(公告)号：CN113899724B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111148921.9
申请日：2021-09-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于核酸适配体传感器高灵敏检测氧氟沙星的方法，涉及生物传感器检测氟喹诺酮类抗生素领域。包括以下步骤：1)Cy3‑适配体与BHQ2‑cDNA结合，BHQ2猝灭了Cy3的荧光；2)加入待测样品，静置反应，当存在目标物OFL时，发生亲和力竞争，形成核酸适配体/OFL混合物，通过Cy3荧光基团释放恢复荧光，与此同时OFL也会增强Cy3的荧光；3)根据荧光的恢复和增强程度，测定待测样品中OFL的浓度。本发明中OFL对荧光染料Cy3的荧光强度具有增强作用，能够显著增强该方法的灵敏度，检测限低至0.2nM；且检测快速方便，不需要依赖大型的设备仪器，对检测环境和时间要求不严格。
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