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公开(公告)号:CN102577956A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210039667.3
申请日:2012-02-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: Y02A40/243 , Y02P60/40
Abstract: 本发明公开了一种黑松体细胞胚胎发生和植株再生方法,该方法采用未成熟合子胚诱导出胚性愈伤组织,经过维持与增殖、成熟阶段获得体细胞胚,再经过萌发阶段获得再生植株,最后进行再生植株的移栽。本发明的黑松体细胞胚胎发生和植株再生方法,繁殖率高,在成熟培养基上培养70d后,平均每培养皿成熟的体细胞胚达144~216个,体细胞胚萌发率为63.8%,植株转化率为43.5%。这样每年可以获得大量的体胚苗,为黑松体细胞胚发生与再生植株工厂化奠定基础,解决当前造林种苗紧缺的问题,具有很好的实用性。
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公开(公告)号:CN102487822B
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201110388418.0
申请日:2011-11-30
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种长期培养无菌松苗的方法,包括:(1)制备PDA平板备用;(2)制备无菌松树成熟种子,移入PDA琼脂平板,25℃,培养至萌发,获得无菌幼苗;(3)制备DCR液体培养基,pH5.8,分装于培养容器;(4)在底部带小孔容器底部垫上脱脂棉,上部填入珍珠岩,将该容器置于盛有DCR液体培养基的培养容器中,121℃高压灭菌,备用;(5)将无菌幼苗移植于珍珠岩中,于温度24~26℃,光照2000Lux、每日光照14~18h条件下长期培养,定期更换新鲜培养液,直至获得所需年龄的无菌松苗。本发明的培育无菌松苗的方法,经多次重复转接结果表明,采用该培养方法对无菌松苗进行转移不会对其根系或上部组织造成伤害,无菌松苗可在无菌的容器中茁壮生长,是一种简易且成功的长期培养无菌松苗的方法。
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公开(公告)号:CN102487822A
公开(公告)日:2012-06-13
申请号:CN201110388418.0
申请日:2011-11-30
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种长期培养无菌松苗的方法,包括:(1)制备PDA平板备用;(2)制备无菌松树成熟种子,移入PDA琼脂平板,25℃,培养至萌发,获得无菌幼苗;(3)制备DCR液体培养基,pH5.8,分装于培养容器;(4)在底部带小孔容器底部垫上脱脂棉,上部填入珍珠岩,将该容器置于盛有DCR液体培养基的培养容器中,121℃高压灭菌,备用;(5)将无菌幼苗移植于珍珠岩中,于温度24~26℃,光照2000Lux、每日光照14~18h条件下长期培养,定期更换新鲜培养液,直至获得所需年龄的无菌松苗。本发明的培育无菌松苗的方法,经多次重复转接结果表明,采用该培养方法对无菌松苗进行转移不会对其根系或上部组织造成伤害,无菌松苗可在无菌的容器中茁壮生长,是一种简易且成功的长期培养无菌松苗的方法。
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