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公开(公告)号:CN114853721A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202210556979.5
申请日:2022-05-20
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D327/06
Abstract: 本发明公开了一种磺酰香豆素类化合物的合成方法,属于化学合成技术领域,包括以下操作步骤:首先将氟化钾置于装有干燥DMF的反应瓶中,然后依次加入β‑酮磺酰氟化物、芳香化合物,升温反应,通过TLC监测反应完成后,混合物用去离子水进行淬灭,并且使用乙酸乙酯萃取,收集有机相,有机相经无水硫酸钠干燥后,通过旋转蒸发仪除去溶剂,使用干法上样的方式将样品加入分离柱内,再经硅胶柱层析分离得到目标产物;本发明提供了一种简单且条件温和的合成磺酰香豆素衍生物的新途径,解决了现有的方法中反应时间过长、需要使用有毒且具强腐蚀性、强刺激性的催化剂等缺点。
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公开(公告)号:CN114807985A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210483403.0
申请日:2022-05-05
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种2,3‑吲哚亚胺类化合物的制备方法,属于化学合成技术领域,包括以下操作步骤:向预先用烘箱干燥的无隔膜三颈烧瓶中依次加入邻氨基苯乙炔类化合物、苯胺、高氯酸锂、四丁基碘化铵、2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物,乙腈和水混合作为溶剂添加;通电搅拌待反应结束后,蒸发浓缩反应液,再经柱层析分离得到目标产物;本发明提供了一种新的2,3‑吲哚亚胺类化合物在电化学条件下的制备方法;本发明中的方法无需使用有毒有害的氧化剂及过渡金属,反应条件温和可控,产物易分离,对环境污染小;解决了现有2,3‑吲哚亚胺类化合物的合成方法中有使用部分有毒有害试剂以及过渡金属作为催化剂,不符合绿色化学理念的问题。
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公开(公告)号:CN114656395A
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202210482001.9
申请日:2022-05-05
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D209/40
Abstract: 本发明公开了一种2,3‑二胺基吲哚类化合物的合成方法,属于化学合成技术领域,包括以下操作步骤:向三口瓶中加入邻乙炔基苯胺、芳基胺、高氯酸锂、四丁基碘化铵、四甲基哌啶氧化物、最后加入溶剂,在通电的条件下,以铂电极为阳极,碳电极为阴极,在恒流的条件下搅拌反应8‑12小时,待反应结束后,萃取反应液,再旋蒸所得萃取后的反应液,再经硅胶柱层析分离得到目标产物;本发明无需金属催化,且反应在常温下就可以进行,在水和乙腈的溶剂体系能够温和的反应,特别适用于一些药物类的合成,从根本上消除了金属残留等问题,具有较高的经济适用性;解决了现有的方法中基本上要使用昂贵的过渡金属,并且需要较高的反应温度的问题。
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公开(公告)号:CN114656395B
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202210482001.9
申请日:2022-05-05
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D209/40
Abstract: 本发明公开了一种2,3‑二胺基吲哚类化合物的合成方法,属于化学合成技术领域,包括以下操作步骤:向三口瓶中加入邻乙炔基苯胺、芳基胺、高氯酸锂、四丁基碘化铵、四甲基哌啶氧化物、最后加入溶剂,在通电的条件下,以铂电极为阳极,碳电极为阴极,在恒流的条件下搅拌反应8‑12小时,待反应结束后,萃取反应液,再旋蒸所得萃取后的反应液,再经硅胶柱层析分离得到目标产物;本发明无需金属催化,且反应在常温下就可以进行,在水和乙腈的溶剂体系能够温和的反应,特别适用于一些药物类的合成,从根本上消除了金属残留等问题,具有较高的经济适用性;解决了现有的方法中基本上要使用昂贵的过渡金属,并且需要较高的反应温度的问题。
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公开(公告)号:CN114853721B
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202210556979.5
申请日:2022-05-20
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D327/06
Abstract: 本发明公开了一种磺酰香豆素类化合物的合成方法,属于化学合成技术领域,包括以下操作步骤:首先将氟化钾置于装有干燥DMF的反应瓶中,然后依次加入β‑酮磺酰氟化物、芳香化合物,升温反应,通过TLC监测反应完成后,混合物用去离子水进行淬灭,并且使用乙酸乙酯萃取,收集有机相,有机相经无水硫酸钠干燥后,通过旋转蒸发仪除去溶剂,使用干法上样的方式将样品加入分离柱内,再经硅胶柱层析分离得到目标产物;本发明提供了一种简单且条件温和的合成磺酰香豆素衍生物的新途径,解决了现有的方法中反应时间过长、需要使用有毒且具强腐蚀性、强刺激性的催化剂等缺点。
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公开(公告)号:CN114807985B
公开(公告)日:2025-04-22
申请号:CN202210483403.0
申请日:2022-05-05
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种2,3‑吲哚亚胺类化合物的制备方法,属于化学合成技术领域,包括以下操作步骤:向预先用烘箱干燥的无隔膜三颈烧瓶中依次加入邻氨基苯乙炔类化合物、苯胺、高氯酸锂、四丁基碘化铵、2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物,乙腈和水混合作为溶剂添加;通电搅拌待反应结束后,蒸发浓缩反应液,再经柱层析分离得到目标产物;本发明提供了一种新的2,3‑吲哚亚胺类化合物在电化学条件下的制备方法;本发明中的方法无需使用有毒有害的氧化剂及过渡金属,反应条件温和可控,产物易分离,对环境污染小;解决了现有2,3‑吲哚亚胺类化合物的合成方法中有使用部分有毒有害试剂以及过渡金属作为催化剂,不符合绿色化学理念的问题。
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公开(公告)号:CN119192076A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411364411.9
申请日:2024-09-27
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D215/14 , C07D213/57 , C07D333/24 , C07C309/85 , C25B3/20 , C25B3/03 , C25B3/05 , C25B3/07 , C25B3/09 , C25B3/11 , A01N43/40 , A01N43/42 , A01N41/08 , A01N43/10 , A01P5/00
Abstract: 本发明公开了一种环丙烷类化合物的制备方法和杀线虫活性的应用。本发明以电化学方法使用廉价易得的硫醚,使亚甲基化合物快速环丙烷化。本发明的合成方法简单,清洁高效、反应时间短、低能耗,原料廉价易得,对大量制备以及更好的研究,通过活性测试,环丙烷类化合物具有较强的抗松材线虫病活性,相关研究对其强大生物活性、抗癌、抗菌、消炎活性提供良好的基础。
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公开(公告)号:CN115386902A
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202210971291.3
申请日:2022-08-12
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种无隔膜电化学构建含多个C‑S键化合物的合成方法,属于化学合成技术领域,其包括,在预先干燥的三口瓶(10ml)中安装好搅拌子,然后依次加入烯胺酮类化合物、硫氰酸盐、三氟乙酸。后再加入乙腈作为溶剂。以碳电极为阳极,铂电极为阴极,在5~15mA的恒流条件下室温搅拌反应8~12小时,待反应结束后,浓缩反应液,经硅胶柱层析分离得到目标产物。整个反应无需金属催化,在乙腈的溶剂体系中能温和反应,特别适用于一些药物类的合成,从根本上消除了金属残留等问题,具有较高的经济适用性。
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公开(公告)号:CN217645815U
公开(公告)日:2022-10-25
申请号:CN202221456599.6
申请日:2022-06-13
Applicant: 南京林业大学
IPC: A63F7/04
Abstract: 本实用新型公开了迷宫拼盘,包括底盘:所述底盘的表面套设有套壳,所述底盘的内腔设置有可转动的托盘,所述托盘的内腔设置有可滚动的滚球,所述托盘内腔的底部插合有多个插块,所述托盘内腔的底部开设有与多个插块相适配的插槽,所述托盘的两侧均固定连接有把手,所述底盘的两侧均设置有限位组件,所述限位组件包括开设在底盘顶部两侧且与把手相适配的弧形凹槽。本实用新型通过限位组件的设置,对把手及托盘进行限位,使用者可自行将插块安装于插槽的内腔,并且通过转动把手,使得位于托盘内腔的滚球在托盘内腔中发生滚动,即可达到携带便捷和培养自主创造力的目的。
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