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公开(公告)号：CN113398880A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110543004.4
申请日：2021-05-18
Applicant: 南京林业大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , B01J20/28 , B01J13/02 , B01J13/04 , B01J23/50 , B01J35/08 , B01J35/10 , B01J37/16 , B01J37/08 , C02F1/28 , C02F1/00 , C02F101/30
Abstract: 本发明涉及一种对染料分子具有吸附和催化降解功能的碳基复合微球的制备方法。以壳聚糖为碳源，首次通过喷雾干燥法与高温热解和碱活化技术相结合的方法，制备了对染料分子具有吸附和催化降解功能的掺杂银纳米粒子活性微孔碳球。本发明方法制备的掺杂银纳米粒子活性微孔碳球对刚果红染料表现出良好的吸附性能，并可以有效地催化硼氢化钠还原刚果红的反应。本发明得到的双功能复合碳球吸附性好，催化效率高且重复利用性好；此外，本发明所述掺杂银纳米粒子活性微孔碳球的制备方法所涉及的原料来源广泛、价格低廉，制备过程绿色环保，适合大规模生产，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102964539B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201210401093.X
申请日：2012-10-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08F292/00 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F2/20 , C08J9/28 , H01F1/42
Abstract: 本发明公开了一种多孔磁性聚苯乙烯微球的制备方法，(1)将干燥的Fe3O4磁性纳米粒子加入到乙醇水溶液中，超声处理后，加入乙烯基三乙氧基硅烷，再一并转入反应器中，氮气保护下，恒温搅拌陈化，产物经洗涤、真空干燥、研磨成粉；(2)取步骤(1)得到的粉末和过氧化苯甲酰混合，加入含有致孔剂和交联剂的苯乙烯中，超声处理；(3)将聚乙烯吡咯烷酮和十二烷基硫酸钠超声溶解于水中；(4)将步骤(2)得到的液体加入到步骤(3)得到的液体中，超声处理，得到的混合物倒入反应器中，升温冷凝回流反应，得到悬浮液，经磁铁磁分离乙醇洗涤，再磁分离纯水洗涤，真空干燥研磨得棕黄色粉状产物，再索氏抽提，最后真空干燥，即得。
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公开(公告)号：CN102861345A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210404418.X
申请日：2012-10-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种聚合物微泡超声造影剂的制备方法，将聚乳酸或聚乳酸-羟基乙酸共聚物溶解在二氯甲烷中，加入碳酸氢铵水溶液和吐温80，超声乳化1~2min，得到混合液用高压氮气将其从SPG膜中压出，分散到含有聚乙烯醇的外水相中，得到复乳液，再将复乳液倒入氯化钠水溶液中，室温下固化搅拌3~5小时，离心分离，去除上清液，用蒸馏水洗涤剩下的固体沉淀，然后冷冻干燥得到可用于超声造影剂的白色粉末材料。
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公开(公告)号：CN116178212B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202211569518.8
申请日：2022-12-07
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C255/37 , C07C253/30 , C09K11/06 , C09K19/20
Abstract: 本发明公开了一种多态发光的phasmid型液晶基元及其制备方法和应用，属于发光液晶材料技术领域。本发明合成出的多态发光的phasmid型液晶基元分子，具有“二苯基氰基乙烯‑二苯乙炔基苯‑二苯基氰基乙烯”的刚性结构和两端的树枝单元。因而，本发明分子具有典型的D‑A‑DD‑A‑D的结构特征，在溶液中有较强的分子内电荷转移效应。该分子在良溶剂中溶解后，溶液中的荧光量子产率为89.4％，而在本体态可形成六方柱状液晶相，液晶态的荧光量子产率为45.2％。本发明实现了同一分子的多态高效发光，为多态发光分子的设计与合成提供了新的思路，填补了ACQ分子与AIE分子之间的空白。
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公开(公告)号：CN116178212A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211569518.8
申请日：2022-12-07
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C255/37 , C07C253/30 , C09K11/06 , C09K19/20
Abstract: 本发明公开了一种多态发光的phasmid型液晶基元及其制备方法和应用，属于发光液晶材料技术领域。本发明合成出的多态发光的phasmid型液晶基元分子，具有“二苯基氰基乙烯‑二苯乙炔基苯‑二苯基氰基乙烯”的刚性结构和两端的树枝单元。因而，本发明分子具有典型的D‑A‑DD‑A‑D的结构特征，在溶液中有较强的分子内电荷转移效应。该分子在良溶剂中溶解后，溶液中的荧光量子产率为89.4％，而在本体态可形成六方柱状液晶相，液晶态的荧光量子产率为45.2％。本发明实现了同一分子的多态高效发光，为多态发光分子的设计与合成提供了新的思路，填补了ACQ分子与AIE分子之间的空白。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119498326A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411643139.8
申请日：2024-11-18
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01N43/653 , A01N25/26 , A01N25/10 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种具有叶面黏附性的戊唑醇纳米农药的制备方法及其产品和应用。所述制备方法包括以下步骤：二甲基咪唑的甲醇溶液中加入硝酸锌水溶液，搅拌，加入戊唑醇的N，N‑二甲基甲酰胺溶液；离心、干燥下层固体，得到未包覆单宁酸的戊唑醇纳米农药；将单宁酸水溶液加入到未包覆单宁酸的戊唑醇纳米农药水溶液中，搅拌、离心、干燥，得到单宁酸包覆有机金属框架材料为载体的戊唑醇纳米农药。本发明制备的戊唑醇纳米农药具有明显的缓释性能以及出色的植物叶面黏附性能，且具有制备工艺简单与原材料易获得等优点。
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公开(公告)号：CN103636598A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310699908.1
申请日：2013-12-18
Applicant: 南京林业大学
Inventor： 徐鹏
IPC: A01N25/08 , A01N43/653 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种戊挫醇纳米缓释剂，它以戊挫醇为农药的有效成分，以中空介孔纳米二氧化硅微球为载体。本发明还公开了上述纳米缓释剂的制备方法。本发明的戊挫醇纳米缓释剂，空心介孔SiO2纳米颗粒对戊挫醇有较强的吸附能力，吸附载药量达到46%，制备出的戊挫醇纳米控释剂在连续不断搅拌的溶出介质中的控制释放时间可达100h以上，表明新型的戊挫醇纳米控释剂具有很好的缓释效果。
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公开(公告)号：CN102964539A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210401093.X
申请日：2012-10-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08F292/00 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F2/20 , C08J9/28 , H01F1/42
Abstract: 本发明公开了一种多孔磁性聚苯乙烯微球的制备方法，(1)将干燥的Fe3O4磁性纳米粒子加入到乙醇水溶液中，超声处理后，加入乙烯基三乙氧基硅烷，再一并转入反应器中，氮气保护下，恒温搅拌陈化，产物经洗涤、真空干燥、研磨成粉；(2)取步骤(1)得到的粉末和过氧化苯甲酰混合，加入含有致孔剂和交联剂的苯乙烯中，超声处理；(3)将聚乙烯吡咯烷酮和十二烷基硫酸钠超声溶解于水中；(4)将步骤(2)得到的液体加入到步骤(3)得到的液体中，超声处理，得到的混合物倒入反应器中，升温冷凝回流反应，得到悬浮液，经磁铁磁分离乙醇洗涤，再磁分离纯水洗涤，真空干燥研磨得棕黄色粉状产物，再索氏抽提，最后真空干燥，即得。
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公开(公告)号：CN116809022A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310773798.2
申请日：2023-06-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01J23/745 , B01J37/02 , B01J37/08 , B01J35/08 , B01J35/10 , B01J35/00 , A01N25/08 , A01N59/20 , A01P1/00 , C07C213/02 , C07C215/76
Abstract: 本发明公开了一种具有催化和抑菌双功能性载铜粒子磁性多孔炭球的制备方法与应用，属于磁性复合材料领域。该方法将铁金属盐、壳聚糖和醋酸溶液混合，然后将混合溶液通过静电喷射法喷入接收液中，得到磁性壳聚糖凝胶球，将磁性壳聚糖凝胶球浸渍在有Cu2+的浸渍液中，洗涤，干燥和炭化，得到负载铜粒子磁性多孔炭球。本发明制备的负载铜粒子磁性多孔炭球在催化和抑菌方面具有良好的应用，且制备方法简单，成球性好，可批量生产。
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公开(公告)号：CN105052922A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510486179.0
申请日：2015-08-10
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种二氧化硅基农药缓释微囊制剂的制备方法，它包括如下步骤：(1)配制十六烷基三甲基氯化铵的水溶液；(2)将农药有效成分溶解于正丁醇中，再与正硅酸乙酯混合，得到混合溶液；(3)将步骤(2)得到的混合溶液滴加到步骤(1)得到的十六烷基三甲基氯化铵的水溶液中，滴加完成之后高速搅拌30分钟，用氨水调节体系pH值至8～9，缓慢搅拌2～3小时后静置12小时，离心后取固体沉淀，用水洗涤，再经干燥处理即得。本发明与现有技术相比，微囊载药量较高，且容易调节，能满足不同需求。微囊制剂的囊壁为SiO2成分，而非降解周期较长的聚合物材料，环保性能好。微囊制备方法简单、产量高，适合规模化生产。
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