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公开(公告)号：CN112852814B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202110173850.1
申请日：2021-02-09
Applicant: 南京师范大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , A61K31/7088 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了一种新的PDZ家族成员—GIPC1(GAIP interacting protein,C‑terminus 1)蛋白的敲降序列，及其与SR‑B1相互作用。本申请还通过实验证实了GIPC1通过其蛋白的PDZ结构域与SR‑B1的胞内结构域结合。共转染GIPC1过表达载体能够显著提高细胞内SR‑B1的蛋白质含量，而利用敲降序列敲降GIPC1能够降低小鼠肝脏组织中SR‑B1的表达，及调节小鼠体内的脂质代谢，并且发现GIPC1蛋白的PDZ结构域和N端GH1结构域在SR‑B1蛋白的表达调控中均发挥重要作用。本申请丰富了SR‑B1的表达调控和胆固醇转运调节的分子机制，为高胆固醇血症等心血管疾病的治疗提供了一定的理论基础和潜在的干预靶点。
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公开(公告)号：CN111139223A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN202010054260.2
申请日：2020-01-17
Applicant: 南京师范大学
IPC: C12N5/10 , C07K19/00 , C12N15/867 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于分子生物学和细胞生物学领域，具体涉及一种能够穿过血脑屏障特异性识别CD70的CAR-T细胞及制备方法，将RVG-SCFV(Anti CD70)-CD8TM-4-1BB-CD3ζ分子在T细胞内表达。本发明将CD70抗体用于CAR-T细胞的构建，并提出以CD70分子为靶抗原，构建的CAR-T细胞与表达CD70分子的肿瘤细胞接触时，距离会被拉的最近，增加T细胞杀伤特异性；制备所得RVG-CD70 CAR-T细胞具备辅助穿过血脑屏障的RVG蛋白，可更高效的定位于脑部并发挥肿瘤杀伤活性，可用于制备治疗CD70分子高表达的脑部肿瘤的CAR-T细胞药物。
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公开(公告)号：CN110423752A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910728595.5
申请日：2019-08-07
Applicant: 南京师范大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种沉默Ku70基因的siRNA、重组载体、细胞模型及在抗肿瘤药物中的应用。沉默Ku70基因的siRNA如SEQ ID NO.1所示。本发明的siRNA可以沉默Ku70在体内的表达，降低Ku70-Polβ之间的相互作用，可降低肿瘤细胞DNA修复能力。
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公开(公告)号：CN116789826A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310536310.4
申请日：2023-05-12
Applicant: 南京师范大学
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了抗人LILRB2全人源单域抗体及其应用，所述抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO:1～2所示，所述抗体的核酸序列如SEQ ID NO:3～4所示，该抗体可以阻断LILRB2与其配体HLA‑G的结合，调节巨噬细胞JAK/STAT、PI3K/Akt信号通路，重编程M2巨噬细胞为M1巨噬细胞，改善肿瘤微环境。该发明属于生物技术领域，具体涉及所述可结合人源LILRB2的单域抗体的结合单位的序列、制备方法以及该抗体阻断能力、抗体脱靶和同源家族脱靶的检测。
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公开(公告)号：CN111004329B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN201911247058.5
申请日：2019-12-06
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种基于光亲和共价连接的蛋白质分子弱相互作用捕获磁珠及其制备方法和应用。本发明捕获磁珠由内向外分别连接两层功能分子层，分别为聚乙二醇钝化层和光亲和多肽探针层，聚乙二醇钝化层由磁珠表面引入PEG分子形成修饰的磁珠；光亲和多肽探针为N‑末端修饰有硫醇基和双吖丙啶的多肽。本发明中PEG钝化层可减少蛋白质分子的非特异吸附，光亲和多肽探针层可以特异识别并捕获目标蛋白质分子，光亲和多肽探针与蛋白质分子间的弱相互作用在紫外照射条件下转化为牢固的共价连接，实现弱相互作用蛋白质分子的特异高效的捕获和磁性分离。本发明制备的捕获磁珠使用方便，对弱的和瞬时的蛋白质分子相互作用检测具有良好的特异性和分辨率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115927355A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211047100.0
申请日：2022-08-30
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明提供SYT7在二型糖尿病治疗中的应用。本发明应用生物学方法探讨通过AAV载体技术实现过表达SYT7对2型糖尿病(T2DM)的治疗作用；本发明通过动物实验证明，过表达SYT7能够改善糖耐量，胰岛素抵抗及肝脏脂质沉积症状；为T2DM的治疗提供理论依据，具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN113278043A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110181287.2
申请日：2021-02-09
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种APE1抑制剂的制药应用，该抑制剂为利用计算机虚拟筛选技术从ChemDiv化合物库中，采用DOCK软件进行分子对接筛选获得；本发明进而利用生物化学和细胞生物学的方法，证明该抑制剂能够诱导A549和NCI‑H460细胞凋亡，加剧这肺癌细胞的DNA单链及双链断裂损伤。在动物水平，发现该抑制剂能够有效抑制肿瘤块的生长。本发明抑制剂可用于制备以APE1为靶点的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN111139223B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202010054260.2
申请日：2020-01-17
Applicant: 南京师范大学
IPC: C12N5/10 , C07K19/00 , C12N15/867 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于分子生物学和细胞生物学领域，具体涉及一种能够穿过血脑屏障特异性识别CD70的CAR‑T细胞及制备方法，将RVG‑SCFV(Anti CD70)‑CD8TM‑4‑1BB‑CD3ζ分子在T细胞内表达。本发明将CD70抗体用于CAR‑T细胞的构建，并提出以CD70分子为靶抗原，构建的CAR‑T细胞与表达CD70分子的肿瘤细胞接触时，距离会被拉的最近，增加T细胞杀伤特异性；制备所得RVG‑CD70 CAR‑T细胞具备辅助穿过血脑屏障的RVG蛋白，可更高效的定位于脑部并发挥肿瘤杀伤活性，可用于制备治疗CD70分子高表达的脑部肿瘤的CAR‑T细胞药物。
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公开(公告)号：CN103396493A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310342738.1
申请日：2013-08-08
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤血管生成单克隆抗体的制备方法，包括以下步骤：细胞受体蛋白VEGFR2的表达纯化、制备全人源化噬菌体Fab抗体库、从噬菌体抗体库中筛选高亲和力抗体、将纯化的VEGFR2固定在Biacore的CM5芯片上，分别测试不同浓度的AVR2抗体与VEGFR2的结合和解离速度；以抗体和抗原高亲和力和高特异性为基础的抗体库筛选；将抗体基因克隆到表达细胞、构建高表达量工程细胞株、抗血管生成的检测及评价。本发明通过利用噬菌体抗体库技术，直接生产人源化技。此外，本发明的单克隆抗体药物专一性强，副作用小，效果显著。
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公开(公告)号：CN115399290A
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202211056788.9
申请日：2022-08-30
Applicant: 南京师范大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明基于生物技术领域，具体公开一种模拟铁过载导致糖尿病前期阶段症状的小鼠模型建立方法；所述糖尿病前期阶段小鼠模型的建立方法包括：a)3周龄小鼠经过1周普通饲料进食后，将普通饲料更换为FeSO4添加饲料(铁剂添加量为FeSO4·7H2O 3.604～36.04g/kg)，对照组一直进食普通饲料；b)FeSO4添加饲料进食4个月后基础胰岛素水平下降，IPGTT曲线下面积(AUC)增加，血清铁水平高于25μM，则糖尿病前期阶段小鼠模型建立成功；本发明的铁过载致糖尿病前期阶段小鼠模型建立具有操作简单，成功率与成活率高，稳定性好，病理特征明显等优势。
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