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公开(公告)号：CN117430719A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311381256.7
申请日：2023-10-24
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种MSLN&CD70双靶点嵌合抗原受体及其应用，所述双靶点嵌合抗原受体包括依次连接的信号肽、靶向MSLN的纳米抗体、靶向CD70的纳米抗体、CD8α铰链区、跨膜区、共刺激分子和胞内信号肽；其中，靶向MSLN和CD70的纳米抗体的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.2‑3所示。本发明的双靶点嵌合抗原受体不仅能够特异性识别MSLN抗原或CD70抗原这两个单个靶点表达的肿瘤细胞，还可以识别MSLN抗原和CD70抗原共同表达的肿瘤细胞。该双靶点的CAR‑T具有更强的抗肿瘤活性和更广的杀伤覆盖率，能够避免低丰度抗原表达的阳性肿瘤细胞产生免疫逃逸，从而降低了复发风险。
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公开(公告)号：CN115927355A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211047100.0
申请日：2022-08-30
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明提供SYT7在二型糖尿病治疗中的应用。本发明应用生物学方法探讨通过AAV载体技术实现过表达SYT7对2型糖尿病(T2DM)的治疗作用；本发明通过动物实验证明，过表达SYT7能够改善糖耐量，胰岛素抵抗及肝脏脂质沉积症状；为T2DM的治疗提供理论依据，具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN115399290A
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202211056788.9
申请日：2022-08-30
Applicant: 南京师范大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明基于生物技术领域，具体公开一种模拟铁过载导致糖尿病前期阶段症状的小鼠模型建立方法；所述糖尿病前期阶段小鼠模型的建立方法包括：a)3周龄小鼠经过1周普通饲料进食后，将普通饲料更换为FeSO4添加饲料(铁剂添加量为FeSO4·7H2O 3.604～36.04g/kg)，对照组一直进食普通饲料；b)FeSO4添加饲料进食4个月后基础胰岛素水平下降，IPGTT曲线下面积(AUC)增加，血清铁水平高于25μM，则糖尿病前期阶段小鼠模型建立成功；本发明的铁过载致糖尿病前期阶段小鼠模型建立具有操作简单，成功率与成活率高，稳定性好，病理特征明显等优势。
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公开(公告)号：CN110279704B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN201910693865.3
申请日：2019-07-30
Applicant: 南京师范大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/519 , A61P1/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种阿霉素联合用药物，包含阿霉素和FEN1蛋白抑制剂，以及药学上可接受的载体。本发明还公开了上述联合用药物用于制备治疗癌症，特别是结肠癌的药物的应用。本发明通过实验证明，将阿霉素与FEN1抑制剂SC13联合使用，可以显着增强Doxorubicin的治疗效果，联合使用后显著抑制结肠癌细胞的增殖，诱导DNA损伤和细胞凋亡；更重要的是，联合使用增强了小鼠模型中的抗肿瘤效果，降低了Doxorubicin的使用剂量及毒副作用。由此可见，阿霉素联合FEN1蛋白抑制剂在结肠癌的预防和治疗中具有药用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110279704A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910693865.3
申请日：2019-07-30
Applicant: 南京师范大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/519 , A61P1/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种阿霉素联合用药物，包含阿霉素和FEN1蛋白抑制剂，以及药学上可接受的载体。本发明还公开了上述联合用药物用于制备治疗癌症，特别是结肠癌的药物的应用。本发明通过实验证明，将阿霉素与FEN1抑制剂SC13联合使用，可以显着增强Doxorubicin的治疗效果，联合使用后显著抑制结肠癌细胞的增殖，诱导DNA损伤和细胞凋亡；更重要的是，联合使用增强了小鼠模型中的抗肿瘤效果，降低了Doxorubicin的使用剂量及毒副作用。由此可见，阿霉素联合FEN1蛋白抑制剂在结肠癌的预防和治疗中具有药用前景。
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公开(公告)号：CN115399290B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202211056788.9
申请日：2022-08-30
Applicant: 南京师范大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明基于生物技术领域，具体公开一种模拟铁过载导致糖尿病前期阶段症状的小鼠模型建立方法；所述糖尿病前期阶段小鼠模型的建立方法包括：a)3周龄小鼠经过1周普通饲料进食后，将普通饲料更换为FeSO4添加饲料(铁剂添加量为FeSO4·7H2O 3.604～36.04g/kg)，对照组一直进食普通饲料；b)FeSO4添加饲料进食4个月后基础胰岛素水平下降，IPGTT曲线下面积(AUC)增加，血清铁水平高于25μM，则糖尿病前期阶段小鼠模型建立成功；本发明的铁过载致糖尿病前期阶段小鼠模型建立具有操作简单，成功率与成活率高，稳定性好，病理特征明显等优势。
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公开(公告)号：CN112121183A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202010942036.7
申请日：2020-09-09
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明提供了一种靶向FEN1的19F‑MR/荧光多模式分子成像及载药的乳腺癌诊疗一体化纳米探针及制备方法和应用。本探针为全氟化碳载体包裹含有靶向FEN1的小分子抑制剂SC13或其衍生物的表面活性剂和荧光染料的混合物形成的纳米颗粒；将所述混合液均匀分散于水和甘油中超声处理去除掉包未覆的组分，纯化制得可用于19F‑MR成像的载药纳米颗粒。本探针可实现在体的19F‑MR分子成像以及光学成像，实现乳腺癌等实体肿瘤的分子水平精确诊断；不仅能够起到靶向结合诊断实体肿瘤的作用，还能够实现靶向治疗；借助核内的全氟可大量携带及释放氧气的特性，改善肿瘤内乏氧微环境，实现化疗增敏的作用和实体肿瘤的诊断治疗一体化。
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公开(公告)号：CN117224661A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202310576884.4
申请日：2023-05-22
Applicant: 南京师范大学
IPC: A61K39/00 , A61K31/4375 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了FEN1抑制剂联合CAR‑T细胞在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明研究发现FEN1抑制剂SC13可以促进肿瘤微环境中CD8+CAR‑T细胞的浸润，使CAR‑T治疗获得更强的肿瘤抑制能力，有望为CAR‑T细胞免疫治疗中抑制实体瘤提供新的方案。
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公开(公告)号：CN106692155A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201710023851.1
申请日：2017-01-13
Applicant: 南京师范大学
IPC: A61K31/519 , A61K45/06 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/519 , A61K45/06
Abstract: 本发明公开一种针对FEN1的小分子抑制剂SC13及其衍生化合物制备治疗肿瘤药物中的应用。本发明的小分子抑制剂SC13靶向于FEN1蛋白，具有很好的抗肿瘤活性和良好的理化性质，本发明中尤其在高表达FEN1的乳腺癌中具有有效的抗癌效果。本发明为FEN1小分子抑制剂提供新的思路和机理，有发展成为临床抗癌药物的潜力。
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