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公开(公告)号：CN107325131A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710492711.9
申请日：2017-06-23
Applicant: 南京师范大学
CPC classification number: C07F15/0046 , B01J31/181 , G01N21/33
Abstract: 本发明公开了一种环状芳基钌金属配合物，还公开了上述环状芳基钌金属配合物的制备方法：将二氯芳基钌二聚体、1，4-二(1-咪唑-亚甲基)-2，3，5，6-四甲基苯p-bitmb配体以及溶剂分别加入到反应釜中，超声混合；再密封置于烘箱中，高温反应一段时间后冷却到室温；将制得的晶体过滤、洗涤、干燥得到环状芳基钌金属配合物。本发明制备方法制得的环状芳基钌金属配合物具有不对称的芳基钌金属配位端和咪唑盐N+-C-N+配位端，具有较强的阴离子识别能力，能够应用于进行阴离子识别或作为有机反应活化加氢催化剂，同时还可用于制备抗癌药物或抗癌药物组分。
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公开(公告)号：CN107286200A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710669488.0
申请日：2017-08-07
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种双核芳基锇金属配合物，还公开了上述双核芳基锇金属配合物的合成方法：在惰性气体氛围下，将一定量的芳基锇二聚体溶解于有机溶剂中，得到初始溶液；将1，3-二(1H-咪唑-1-基)苯1，3-bib配体加入到初始溶液中，于一定温度下反应一段时间，得到混合溶液；往混合溶液中加入所需的阴离子盐，室温搅拌一段时间，然后过滤、滤液浓缩，粗产物通过柱层析进一步纯化，即可得到双核芳基锇金属配合物。本发明制备方法工艺流程简单、易于操作，产品收率高；制得的双核芳基锇金属配合物具有良好的抗癌活性，可应用于制备抗癌药物或抗癌药物组分，拥有良好的药物应用前景。
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公开(公告)号：CN113683557B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202110949938.8
申请日：2018-04-08
Applicant: 南京师范大学
IPC: C07D213/40 , C07D213/75 , C07D233/61 , C07F15/00 , A61K31/555 , A61K31/417 , A61P35/00 , A61P3/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明为申请号为CN201810305752.7的分案申请，涉及一种茂基铱/铑二聚体的应用，茂基铱/铑二聚体具有良好的抑制肥胖基因FTO(Fat Mass and Obesity Associated)活性,是很好的FTO抑制剂。本发明公开了上述茂基铱/铑二聚体在用于制备FTO抑制剂药物、减肥药物方面的应用。
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公开(公告)号：CN113683557A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110949938.8
申请日：2018-04-08
Applicant: 南京师范大学
IPC: C07D213/40 , C07D213/75 , C07D233/61 , C07F15/00 , A61K31/555 , A61K31/417 , A61P35/00 , A61P3/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明为申请号为CN201810305752.7的分案申请，涉及一种茂基铱/铑二聚体的应用，茂基铱/铑二聚体具有良好的抑制肥胖基因FTO(Fat Mass and Obesity Associated)活性,是很好的FTO抑制剂。本发明公开了上述茂基铱/铑二聚体在用于制备FTO抑制剂药物、减肥药物方面的应用。
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公开(公告)号：CN108727437B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201810425570.3
申请日：2018-05-04
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一类姜黄素芳基金属配合物，该姜黄素芳基金属配合物能够有效提高姜黄素的生物利用率，具有良好的光毒性、抗癌活性、抑制血管生成能力和抗菌活性。本发明还公开了上述姜黄素芳基金属配合物的合成方法，该方法工艺流程简单、易于操作，且产率高。本发明最后公开了上述姜黄素芳基金属配合物在用于制备抗癌药物、抗癌药物组分、抗肿瘤转移药物、抗肿瘤转移药物组分、抗菌药物以及抗菌药物组分方面的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108727437A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810425570.3
申请日：2018-05-04
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一类姜黄素芳基金属配合物，该姜黄素芳基金属配合物能够有效提高姜黄素的生物利用率，具有良好的光毒性、抗癌活性、抑制血管生成能力和抗菌活性。本发明还公开了上述姜黄素芳基金属配合物的合成方法，该方法工艺流程简单、易于操作，且产率高。本发明最后公开了上述姜黄素芳基金属配合物在用于制备抗癌药物、抗癌药物组分、抗肿瘤转移药物、抗肿瘤转移药物组分、抗菌药物以及抗菌药物组分方面的应用。
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公开(公告)号：CN108530343B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201810305752.7
申请日：2018-04-08
Applicant: 南京师范大学
IPC: C07D213/40 , C07D213/75 , C07D233/61 , C07F15/00 , A61K31/555 , A61K31/417 , A61P35/00 , A61P3/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种大黄酸特定基团修饰的有机化合物及其金属配合物、及其制备方法和应用，与大黄酸分子相比，具有更好的抗肿瘤、抗菌活性，上述金属配合物还能诱导核酸构型转变。其中芳基金属二聚体、上述金属配合物均具有良好的抑制肥胖基因FTO(Fat Mass and Obesity Associated)活性,是很好的FTO抑制剂。本发明还公开了上述有机化合物及其金属配合物的合成方法，该方法工艺流程简单、易于操作，且产率高。本发明最后公开了上述含有大黄酸基团的有机化合物及其金属配合物、芳基金属二聚体在用于制备FTO抑制剂药物、FTO抑制剂药物组分、减肥药物、减肥药物组分、抗癌药物、抗癌药物组分、抗菌药物及抗菌药物组分方面的应用。
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公开(公告)号：CN108929360B
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201810914237.9
申请日：2018-08-10
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一类尾接有机导向分子的有机化合物，还公开了以上述有机化合物为配体的芳基金属配合物，尾接18β‑甘草次酸官能团的有机化合物及以该有机化合物为配体的芳基金属配合物均具有良好的靶向性，均表现出显著的抗癌和抗菌活性。本发明还公开了上述尾接有机导向分子的有机化合物及其芳基金属配合物的合成方法，对应的合成方法工艺流程简单、易于操作，且产率高。本发明最后公开了上述尾接18β‑甘草次酸功能团的有机化合物及其芳基金属配合物在用于制备抗癌药物、抗癌药物组分、抗菌药物和抗菌药物组分方面的应用。
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公开(公告)号：CN107619425A
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201710864836.X
申请日：2017-09-21
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种尾接有机导向分子的芳基钌配合物，尾接18β-甘草次酸的芳基钌配合物具有良好的靶向性和抗癌、抗菌活性。本发明还公开了上述尾接有机导向分子的芳基钌配合物的合成方法，该方法工艺流程简单、易于操作，且产率高。本发明最后公开了上述尾接有机导向分子的芳基钌配合物在用于制备抗癌药物、抗癌药物组分、抗菌药物以及抗菌药物组分方面的应用。
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公开(公告)号：CN107286199B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201710669091.1
申请日：2017-08-07
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种双核芳基钌金属配合物，还公开了上述双核芳基钌金属配合物的合成方法：在惰性气体氛围下，将一定量的芳基钌二聚体溶解于有机溶剂中，得到初始溶液；将1，3‑二(1H‑咪唑‑1‑基)苯1，3‑bib配体加入到初始溶液中，于一定温度下反应一段时间，得到混合溶液；往混合溶液中加入所需的阴离子盐，室温搅拌一段时间，然后过滤、滤液浓缩，粗产物通过柱层析进一步纯化，即可得到双核芳基钌金属配合物。本发明制备方法工艺流程简单、易于操作，产品收率高；制得的双核芳基钌金属配合物具有良好的抗癌活性，可应用于制备抗癌药物或抗癌药物组分，拥有良好的药物应用前景。
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