一种催化2-甲基呋喃选择性转化为1,4-戊二醇的方法

    公开(公告)号:CN113999088A

    公开(公告)日:2022-02-01

    申请号:CN202111474914.8

    申请日:2021-12-03

    Abstract: 本发明提供一种催化2‑甲基呋喃选择性转化为1,4‑戊二醇的方法。该应用以2‑甲基呋喃为原料,用负载型铂基双金属催化剂催化2‑甲基呋喃加氢转化,其中PtNi5/MWNT催化剂,在2MPa H2和120℃条件下,在乙醇/H2O(体积比=1.5:2.0)溶剂中一锅氢化2‑甲基呋喃,2‑甲基呋喃的转化率为98%,1,4‑戊二醇的产率为69%,该产率优于目前报道的大多数催化剂。本发明制备过程简单,无需外加酸、碱性助剂,原料可再生,催化剂具有高活性及稳定性,反应条件更加温和,一定程度上降低了能量消耗,对环境更为友好,可部分缓解如今全球面临的能源问题。因此,本发明在工业生产中具有广阔的应用潜力。

    一种以糠醛为原料高选择性加氢制备环戊酮的方法

    公开(公告)号:CN114605246B

    公开(公告)日:2022-11-18

    申请号:CN202210408094.0

    申请日:2022-04-19

    Abstract: 本发明提供一种以糠醛为原料高选择性加氢制备环戊酮的方法。具体的,以生物质衍生物糠醛为原料,在低氢压气氛中,在金属负载型催化剂存在下,以水为溶剂,在高压反应釜或固定床反应器中经过加氢重排反应,一步得到环戊酮。本发明的金属负载型催化剂是由活性金属铂与过渡金属通过共浸渍的方法制备得到。本发明方法得到的催化剂具有金属分散度高、传热传质能力强、回收分离方便、高效、稳定性好等优点,对化学品的经济生产具有重要意义。此外,本发明在1MPa H2,180℃,反应3h后,糠醛转化率和环戊酮选择性分别达到100%和89%。本发明反应工艺条件温和,原料价廉易得,在水相中可实现糠醛至环戊酮的定量转化,属于环境友好的绿色化工工艺。

    一种催化2-甲基呋喃选择性转化为1,4-戊二醇的方法

    公开(公告)号:CN113999088B

    公开(公告)日:2022-06-03

    申请号:CN202111474914.8

    申请日:2021-12-03

    Abstract: 本发明提供一种催化2‑甲基呋喃选择性转化为1,4‑戊二醇的方法。该应用以2‑甲基呋喃为原料,用负载型铂基双金属催化剂催化2‑甲基呋喃加氢转化,其中PtNi5/MWNT催化剂,在2MPa H2和120℃条件下,在乙醇/H2O(体积比=1.5:2.0)溶剂中一锅氢化2‑甲基呋喃,2‑甲基呋喃的转化率为98%,1,4‑戊二醇的产率为69%,该产率优于目前报道的大多数催化剂。本发明制备过程简单,无需外加酸、碱性助剂,原料可再生,催化剂具有高活性及稳定性,反应条件更加温和,一定程度上降低了能量消耗,对环境更为友好,可部分缓解如今全球面临的能源问题。因此,本发明在工业生产中具有广阔的应用潜力。

    一种铂基催化剂用于2-甲基呋喃加氢反应的方法

    公开(公告)号:CN116239549B

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202310252465.5

    申请日:2023-03-16

    Abstract: 本发明公开铂基催化剂用于2‑甲基呋喃加氢反应的方法,属于催化剂连续流法制备技术领域。该催化剂的载体为一种特定的活性炭,主要活性组分是铂,使用连续流一体化装置,可控制备了粒径大小不同的1%Pt/C催化剂。2‑戊酮选择性在催化剂粒径3.88±0.31nm时达到最高,2‑甲基四氢呋喃选择性在催化剂粒径2.99±0.30nm时选择性达到最高,2‑戊醇在催化剂粒径2.50±0.36nm时达到最大,呋喃选择性最高31%。相较于传统的浸渍法、沉淀沉积法,连续流方法可精确控制反应温度、反应时间、溶剂配比等条件,实现催化剂的不同粒径的制备。该方法步骤简便,不受人为影响,催化剂批次重复性高,可实现工业化。

    一种利用铂基催化剂用于2-甲基呋喃加氢制备2-戊酮的方法

    公开(公告)号:CN115850042B

    公开(公告)日:2023-06-30

    申请号:CN202211671403.X

    申请日:2022-12-26

    Abstract: 本发明利用铂基催化剂用于2‑甲基呋喃加氢制备2‑戊酮的方法,该方法具有多相流动有序可控、混合效率高、反应参数精准可控、反应重复性好、集成化自动化程度高等特点,有效解决了传统浸渍法制备催化剂用时长,选择性低、取决操作人员的手法和易混合不均等问题。其次本方法筛选了不同量的溶剂和反应温度,确定了溶剂用量和最优的反应温度,制备铂碳催化剂,可使2‑甲基呋喃加氢制备2‑戊酮转化率可达88%,2‑戊酮的选择性为79%,而使用浸渍法制备的铂基催化剂,对2‑甲基呋喃加氢制备2‑戊酮的选择性为25%,催化效率相比浸渍法能提升了将近50%。机械化的操作可以避免人为误差,使结果更易重复,提高了生产效率。

    连续流法制备Pt-ZnO催化剂的方法

    公开(公告)号:CN113101927B

    公开(公告)日:2022-06-17

    申请号:CN202110351122.5

    申请日:2021-03-31

    Abstract: 本发明公开了连续流法制备Pt‑ZnO催化剂的方法,即,使用连续流反应器先合成载体纳米氧化锌,再一步连续流法制备Pt/ZnO催化剂。该方法包括以下步骤:使用连续流反应器碳铵法合成纳米氧化锌,将氧化锌载体与Pt前驱体混合,连续流法硼氢化钠还原制备Pt/ZnO催化剂。与传统浸渍法相比,连续流法制备的Pt/ZnO催化剂Pt颗粒粒径更小,苯甲醇氧化反应中转化率高出一倍。且催化剂制备过程简单,耗时少,能够连续高效扩大生产,因此催化剂的制备效率得到很大提高,生产成本也有很大降低。

    一种利用铂基催化剂用于2-甲基呋喃加氢制备戊醇的方法

    公开(公告)号:CN114031480B

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN202111572113.5

    申请日:2021-12-21

    Abstract: 本发明提供一种铂基催化剂的连续流制备方法,相比于浸渍法用时长,选择性低、取决操作人员的手法和易混合不均等问题,该方法更为简单高效,可一步且连续生产。该方法采用几毫米的管径,极大的增加反应液的比表面积,并且能够快速传质传热,反应液能更好的混合均匀。其次本方法筛选了不同量的溶剂和反应温度,确定了溶剂用量和最优的反应温度,可使2‑甲基呋喃加氢制备戊醇转化率可达100%,戊醇的选择性为70%,而使用浸渍法制备的铂基催化剂,对2‑甲基呋喃加氢制备戊醇的选择性为53%,催化效率相比浸渍法能提升了将近20%。机械化的操作可以避免人为误差,使结果更易重复,提高了生产效率,为呋喃类衍生物催化加氢制备醇类化合物提供了一种新途径。

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