公开(公告)号：CN102382087A

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：CN201110319991.6

申请日：2011-10-20

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 王德才 ,  宋俊松 ,  刘华全 ,  朱海溪 ,  韦萍 ,  欧阳平凯

IPC: C07D307/80

Abstract: 本发明涉及一种盐酸决奈达隆的制备方法，具体步骤如下：(1)有机溶剂中，使2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃与1-溴-3-氯丙烷进行醚化反应得到2-正丁基-3-[4-(3-氯丙氧基)苯甲酰基]-5-硝基苯并呋喃；(2)利用还原剂将其还原成2-正丁基-3-[4-(3-氯丙氧基)苯甲酰基]-5-胺基苯并呋喃；(3)有机溶剂中与甲基磺酰氯进行磺酰胺化反应得到2-正丁基-3-[4-(3-氯丙氧基)苯甲酰基]-5-甲磺酰胺基苯并呋喃；(4)然后与二正丁胺进行N-烃反应得到决奈达隆；(5)对决奈达隆进行成盐反应，得到盐酸决奈达隆。本发明反应路线简单、原料便宜易得、反应条件温和易控制、且适合工业化生产。

公开(公告)号：CN120004826A

公开(公告)日：2025-05-16

申请号：CN202510164637.2

申请日：2025-02-14

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 郭凯 ,  宋俊松 ,  陶梦琴 ,  叶怡文 ,  马灿亮 ,  王剑 ,  邱江凯

IPC: C07D307/18 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明属于有机合成领域，涉及一种利用光催化制备有机硫醚化合物的方法。二硫类化合物1和四氢呋喃在碱、催化剂的作用下，以及紫外光的照射下进行偶联反应，制得有机硫醚化合物3。本发明提供了一种新的有机硫化合物的制备方法，在光照作用下，光催化剂从四氢呋喃中攫取氢原子得到烷基自由基，烷基自由基经过氧化还原变为碳正离子；同时，二硫醚化物在光照作用下产生硫自由基，在碱性条件下会产生硫负离子，产生的硫负离子和碳正离子发生偶联反应得到硫醚类化合物。本发明提供的方法设计合理，反应条件温和、绿色环保、成本较低，收率可达91％，为有机硫醚类化合物的合成提供新的方法，具有工业应用前景。