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公开(公告)号：CN108531439B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201810336575.9
申请日：2018-04-16
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种大肠杆菌基因工程菌，其导入了携带fimH基因的重组质粒。本发明还公开了基因工程菌的构建方法。本发明进一步地公开了基因工程菌在发酵生产L‑苏氨酸中的应用。本发明通过构建过表达fimH基因的大肠杆菌基因工程菌，使大肠杆菌在发酵产L‑苏氨酸过程中生物膜产量提高，并且黏附性增加，菌群数量增加，提高了L‑苏氨酸的产量和糖转化率，缩短了发酵周期。
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公开(公告)号：CN110129245A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910309103.9
申请日：2019-07-08
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株敲除胞外核酸酶ExeP的谷氨酸棒杆菌，该菌株中胞外核酸酶基因ExeP失活，所述的谷氨酸棒杆菌为谷氨酸棒杆菌ATCC13032，所述胞外核酸酶ExeP的基因序列如SEQ ID NO.1所示，失活后的胞外核酸酶ExeP的基因序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过敲除敲除胞外核酸酶ExeP，减少胞外DNA的降解，加强了谷氨酸棒杆菌的成膜能力，利用本发明构建的敲除胞外核酸酶ExeP的谷氨酸棒杆菌发酵产脯氨酸，提高了脯氨酸连续化发酵的产量，缩短了发酵周期。
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公开(公告)号：CN109628336A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910043699.2
申请日：2019-01-17
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: C07K14/395 , C12N15/81 , C12P7/06
Abstract: 本发明公开了一株敲除FBP1基因的酿酒酵母基因工程菌，属于微生物基因工程领域。本方法利用金担子素抗性标记AurR基因构建了FBP1基因敲除组件并成功转化酿酒酵母酵母菌株。本发明还公开了基因工程菌的构建方法。本发明进一步地公开了基因工程菌在固定化发酵生产模型中的应用。本发明使酿酒酵母在游离发酵中絮凝特性明显减弱，在固定化发酵中形成的生物被膜减少，黏附性降低，游离细胞明显增多。
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公开(公告)号：CN110129245B
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201910309103.9
申请日：2019-07-08
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株敲除胞外核酸酶ExeP的谷氨酸棒杆菌，该菌株中胞外核酸酶基因ExeP失活，所述的谷氨酸棒杆菌为谷氨酸棒杆菌ATCC13032，所述胞外核酸酶ExeP的基因序列如SEQ ID NO.1所示，失活后的胞外核酸酶ExeP的基因序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过敲除敲除胞外核酸酶ExeP，减少胞外DNA的降解，加强了谷氨酸棒杆菌的成膜能力，利用本发明构建的敲除胞外核酸酶ExeP的谷氨酸棒杆菌发酵产脯氨酸，提高了脯氨酸连续化发酵的产量，缩短了发酵周期。
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公开(公告)号：CN110004070A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910284360.1
申请日：2019-04-10
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株产木聚糖的黑曲霉基因工程菌，该菌株中Msb2基因失活；所述Msb2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述Msb2基因失活后的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了上述基因工程菌的构建方法。本发明进一步地公开了基因工程菌在发酵生产木聚糖酶中的应用。本发明通过构建Msb2基因的黑曲霉基因工程菌，使黑曲霉在发酵产木聚糖酶过程中生物膜产量减少，并且黏附性变弱，提高了木聚糖酶的产量，缩短了发酵周期。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109576198A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811330715.8
申请日：2018-11-09
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株敲除fimA基因的重组大肠杆菌，该大肠杆菌中的fimA基因失活，本发明还公开了该敲除fimA基因的重组大肠杆菌的构建方法，实验结果表明发酵产敲除大肠杆菌中fimA基因，对大肠杆菌发酵产L-苏氨酸有一定的促进作用，在增加L-苏氨酸的产量的同时可以缩短发酵周期。
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公开(公告)号：CN109402162A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811434012.X
申请日：2018-11-28
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种敲除酿酒酵母HO基因的方法，以酿酒酵母单倍体菌株为出发菌株，将基因敲除片段转化酿酒酵母单倍体菌株，G418抗性筛选获得阳性转化子，将含有Cre重组酶基因的质粒转化HO基因敲除的单倍体菌株，利用半乳糖诱导Cre重组酶表达，使kanMX抗性基因丢失，得到抗性基因丢失的重组菌，再通过连续培养丢失质粒，既得到敲除HO基因的酿酒酵母菌株。本发明可快速、高效地分离获得不含外来抗性基因的工业酿酒酵母单倍体，具有工艺简单、单倍体分离率高、敲除成功率高的优点。
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公开(公告)号：CN110747138B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201911075347.1
申请日：2019-11-06
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株敲除FLO8基因的酿酒酵母基因工程菌，属于微生物基因工程领域。本发明还公开了基因工程菌的构建方法，利用金担子素抗性标记AurR基因构建了FLO8基因敲除组件并成功转化酿酒酵母酵母菌株。本发明进一步地公开了基因工程菌在固定化发酵生产模型中的应用。与原始菌株相比，本发明使酿酒酵母在游离发酵中絮凝特性明显减弱，在固定化发酵中，形成的生物被膜减少，黏附性降低，游离细胞明显增多。
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公开(公告)号：CN110747138A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911075347.1
申请日：2019-11-06
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株敲除FLO8基因的酿酒酵母基因工程菌，属于微生物基因工程领域。本发明还公开了基因工程菌的构建方法，利用金担子素抗性标记AurR基因构建了FLO8基因敲除组件并成功转化酿酒酵母酵母菌株。本发明进一步地公开了基因工程菌在固定化发酵生产模型中的应用。与原始菌株相比，本发明使酿酒酵母在游离发酵中絮凝特性明显减弱，在固定化发酵中，形成的生物被膜减少，黏附性降低，游离细胞明显增多。
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公开(公告)号：CN109337854A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811377403.2
申请日：2018-11-19
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株敲除胞外核酸酶ExeR的谷氨酸棒杆菌，该菌株中胞外核酸酶ExeR基因失活，本发明中还公开了上述敲除胞外核酸酶ExeR的谷氨酸棒杆菌的构建方法。本发明研究了敲除谷氨酸棒状杆菌中胞外核酸酶对生物膜的作用，进一步验证eDNA作为细菌生物膜中不可或缺的成分，并成功使谷氨酸棒状杆菌成膜能力加强，为后面应用连续化发酵提供实验基础。
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