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公开(公告)号：CN103333212A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310232601.0
申请日：2013-06-09
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07F15/04
Abstract: 本发明涉及一种新型双(马来二腈基二硫烯)镍电荷转移盐的合成方法的制备方法，具体包括如下几个实验步骤：（1）室温下，将Na2mnt和NiCl2·6H2O溶于反应溶剂中，混合后并用磁力搅拌器搅拌10分钟；（2）待混合溶液澄清透明后，将含有的[C9-4,4’-biPy]Br2的水溶液逐步滴加到上述混合溶液中（10min内滴完），在滴加过程中立即产生棕色的沉淀；（3）滴加完[C9-4,4’-biPy]Br2水溶液后，继续快速搅拌20分钟，静置2分钟后，絮状沉淀团聚沉降，用布氏漏斗抽滤分离，并用适量的蒸馏水分数次洗涤沉淀，直到洗涤液呈无色；（4）用有机溶剂重结晶洗净的沉淀物，得到深红色的微晶样品，真空干燥后，得到微晶产物，产率约为85%。该方法在水体系中反应，降低了成本，实现了绿色生产。
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公开(公告)号：CN104829640A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510154344.2
申请日：2015-03-31
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07F5/06
CPC classification number: C07F5/069
Abstract: 本发明涉及一种新型质子导体的合成方法，属于化学合成领域。该合成方法具体包括如下几个实验步骤：室温下，依次将(NH4)3[Al(C2O4)3]·3H2O和18-Crown-6加入到无水乙醇中，混合搅拌后静置，待滤液剩余一定量，得到无色透明棒状晶体[(NH4)(18-Crown-6)]3[Al(C2O4)3]·9H2O。按反应物(NH4)3[Al(C2O4)3]·3H2O计算，该反应产率可以高达98％。该方法在常温下反应，降低了能源损耗，实现了绿色生产。通过对原料的化学计量比、滤液的挥发温度、反应时间及最后滤液的剩余量的控制，大大提高了产率。
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公开(公告)号：CN104803424A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510151996.0
申请日：2015-03-30
Applicant: 南京工业大学
IPC: C01G53/00
Abstract: 本发明涉及一种新型高储能密度电容器材料的合成方法，属于化学合成领域。该合成方法具体包括如下几个实验步骤：把原料水合Zn(NO3)2、水合Ni(NO3)2、DMF、AgNO3、KI、C2H4(NH2)2、C2H5OH准备好。首先用AgNO3、KI和DMF配制0.1mol/L的AgI2-/DMF溶液。将水合Zn(NO3)2和水合Ni(NO3)2·按照物质的量分别为1∶9、3∶7、5∶5、7∶3、9∶1适量，溶解DMF后加入少量乙二胺与配好的0.1mol/L的AgI2-/DMF溶液，用保鲜膜封起，室温下放置，一段时间后即可得到5种化合物Zn0.1Ni0.9(en)3Ag2I4、Zn0.3Ni0.7(en)3Ag2I4、Zn0.5Ni0.5(en)3Ag2I4、Zn0.7Ni0.3(en)3Ag2I4、Zn0.9Ni0.1(en)3Ag2I4。
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公开(公告)号：CN104277077A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201310277676.0
申请日：2013-07-04
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07F15/04
CPC classification number: C07F15/04
Abstract: 本发明涉及一种双-1，2-二硫烯过渡金属配合物的合成方法，具体包括如下几个实验步骤：(1)零摄氏度环境中，将金属钠和甲醇制成醇钠，加到恒压漏斗中；(2)氮气保护下，将CH3ONa/CH3OH混合液滴加到dmit(coph)2中(用恒压漏斗滴加)，搅拌，反应约30分钟，观察溶液由黄色逐渐变成紫红色，再加入六水合氯化镍(稍过量)和甲醇组成的溶液；(3)30分钟后，加入[C8-4-APy]Br的甲醇溶液，有绿色固体生成，两小时后用布氏漏斗抽滤，用甲醇洗涤数次；(4)用丙酮溶解绿色固体，过滤，向滤液中加入KI/I2(必须配成溶液滴加)，静置，产率约为85.4％。该方法在甲醇体系中反应，成本较低，有利于产生较好的效益。对原料的反应比例进行调控，大大提高了收率。此外，还对产物的提纯进行了针对性的筛选，最终得出，在丙酮中结晶最好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104098617A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310117548.X
申请日：2013-04-08
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种新型甜味剂三氯蔗糖的关键中间体蔗糖-6-乙酸酯的制备方法，具体包括如下几个工艺流程：(1)将蔗糖加入到有机溶剂N，N-二甲基甲酰胺中，加热至80～100℃溶解，然后冷却至70℃，加入非极性有机溶剂和有机锡类化合物回流带水反应5～8小时，回流温度控制在80～100℃；(2)将上述反应物冷却至25℃以下，然后向其中滴加乙酸酐反应2～8小时；(3)向上述反应液中加入适量的水，用非极性有机溶剂萃取有机锡类化合物，浓缩后回收套用，萃余液再用非极性有机溶剂共沸带水得到蔗糖-6-乙酸酯溶液。该方法避免了传统的有机锡工艺的固体处理以及收率偏低的问题，操作简单，劳动强度小，反应转化率高、反应液无需精制分离直接用于下一步氯代反应。
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公开(公告)号：CN107413299A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201610351372.8
申请日：2016-05-23
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: B01J20/22 , B01D53/02 , B01J20/12 , B01J2220/46 , B01J2220/4806 , B01J2220/4812
Abstract: 本发明涉及环保与甲醛吸附剂生产技术领域，具体的说是借助化学反应以稳定完全吸附空气污染物——甲醛的一种由天然产物复合得到的甲醛吸附剂及其制备方法。甲醛吸附剂为天然矿物高岭土与α-丙氨酸或甘氨酸所形成的复合物中的一种。本发明吸附剂能有效吸附室内污染空气中的甲醛，并具有成本低廉，性能稳定，环境友好，易于合成等优点。本发明产品具有较高的生产价值和广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN106038333A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610396274.6
申请日：2016-06-07
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: A61K8/25 , A61Q11/00 , C04B41/009 , C04B41/5022 , C04B41/85 , C04B35/14 , C04B41/4537 , C04B41/0072
Abstract: 本发明公开了一种介孔二氧化硅负载生物玻璃复合材料，复合材料以介孔二氧化硅材料为载体；在介孔二氧化硅材料的孔道内负载有生物玻璃材料。本发明通过介孔二氧化硅负载生物玻璃，制备得到的复合材料可以在水相环境中稳定存在，同时可利用超声进行可控释放，不改变生物玻璃本身的活性。
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公开(公告)号：CN104974191A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201410139434.X
申请日：2014-04-09
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07F15/04
CPC classification number: C07F15/045
Abstract: 本发明涉及一种新型镍金属二硫烯配合物的合成方法，属于化学合成领域。该合成方法具体包括如下几个实验步骤：将不同比例的(S)-(+)-C5H11Br和4-二甲氨基吡啶分别溶于30-60ml的丙酮在60℃至80℃下反应，反应后冷却得到[DABP]Br(DABP+＝4-二甲基-1-异丁基吡啶)，所得产物一定温度下，一段时间烘干后得到白色微晶，溶于乙腈，同时称取一定量的的[Bu4N][Ni(dmit)2](dmit2-＝4，5-二巯基-1，3-二硫杂环戊二烯-2-硫酮)也溶于乙腈，两者分别完全溶解后，将[DABP]Br乙腈溶液加入到[Bu4N][Ni(dmit)2]的乙腈溶液中搅拌会有绿色的沉淀产生，继续搅拌混合溶液反应一段时间后抽滤分离，得到绿色沉淀物，用10～30ml的乙腈洗涤，一定温度下，一段时间下干燥沉淀物得到绿色固体，将干燥后的固体溶于一定量的丙酮中搅拌半时间，溶液仍为绿色，反应一段时间后过滤，分装在小烧杯中，封口，在室温下挥发溶剂，一段时间后得到绿色片状晶体，产率约70％。通过对原料的化学计量比，反应温度，反应时间进行调控，可以得到最高的产率。
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公开(公告)号：CN104701576A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510151939.2
申请日：2015-03-30
Applicant: 南京工业大学
IPC: H01M10/058 , H01M4/58 , H01M4/587
Abstract: 本发明提供了一种新型锂离子电池正极材料磷酸钴钠，以及含有该正极材料的锂离子电池正极和电池。该正极材料通过与乙炔黑进行包裹研磨，颗粒细小均匀，通过聚偏氟乙烯胶黏剂将其在1-甲基-2吡咯烷酮溶剂中搅拌成泥浆状，通过旋涂仪将泥浆状的反应物在铝箔上旋涂后压片，制成正极片组装成电池。该正极材料结构稳定，在充电时的比容量可以达到50mA/g，可以进行充放电的循环，充放电的电压控制在1～4.3V。
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