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公开(公告)号：CN110152711B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201910481070.6
申请日：2019-06-04
Applicant: 南京大学 , 南京盛滨环境研究院有限公司
IPC: B01J27/24 , B01J37/08 , B01J37/10 , B01J37/34 , C01B3/04 , C02F1/30 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明属于纳米材料制备领域，公开了一种CeO2@MoS2/g‑C3N4复合光催化材料及其制备方法，包括:(1)将六水合氧化铈加入到丁胺、甲苯的混合溶液中，所得混合溶液经水热处理后，再将反应产物煅烧，得到CeO2纳米晶；(2)将二水合钼酸钠、g‑C3N4纳米片超声分散于L‑半胱氨酸与二甲基亚砜混合溶液中，所得混合溶液经水热处理，得到MoS2/g‑C3N4纳米片；(3)将CeO2纳米晶与MoS2/g‑C3N4超声分散于甲醇溶液中，甲醇挥发后，收集所得产物为CeO2‑MoS2/g‑C3N4复合材料；(4)将CeO2‑MoS2/g‑C3N4复合材料置于管式炉中，在氮气氛围下煅烧处理，得到CeO2@MoS2/g‑C3N4三元复合光催化剂。本发明所述的制备方法简单、可控性强，所得的复合光催化剂具有优异的光催化降解性能。
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公开(公告)号：CN110152711A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910481070.6
申请日：2019-06-04
Applicant: 南京大学 , 南京盛滨环境研究院有限公司
IPC: B01J27/24 , B01J37/08 , B01J37/10 , B01J37/34 , C01B3/04 , C02F1/30 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明属于纳米材料制备领域，公开了一种CeO2@MoS2/g-C3N4复合光催化材料及其制备方法，包括:(1)将六水合氧化铈加入到丁胺、甲苯的混合溶液中，所得混合溶液经水热处理后，再将反应产物煅烧，得到CeO2纳米晶；(2)将二水合钼酸钠、g-C3N4纳米片超声分散于L-半胱氨酸与二甲基亚砜混合溶液中，所得混合溶液经水热处理，得到MoS2/g-C3N4纳米片；(3)将CeO2纳米晶与MoS2/g-C3N4超声分散于甲醇溶液中，甲醇挥发后，收集所得产物为CeO2-MoS2/g-C3N4复合材料；(4)将CeO2-MoS2/g-C3N4复合材料置于管式炉中，在氮气氛围下煅烧处理，得到CeO2@MoS2/g-C3N4三元复合光催化剂。本发明所述的制备方法简单、可控性强，所得的复合光催化剂具有优异的光催化降解性能。
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公开(公告)号：CN104267129A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410573308.5
申请日：2014-10-23
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种同时测定水环境中16种酚类化合物的分析方法，属于酚类化合物分析技术领域。本发明采用固相萃取(SPE)对水样进行前处理，然后采用气相色谱和质谱联用技术法(GC-MS)进行定性定量分析水样中的16种酚类化合物。且在本发明优化的分析条件下，能同时测定水中16种酚类化合物，且在28min时间内可以得到很好的色谱峰，并获得很好的分离效果。所有目标化合物在5～1000μg/L的浓度范围内线性良好，相关系数均大于0.9959，检出限达到0.04～4.0μg/L，相对标准偏差为0.22～13％，加标回收率为77％～112％。本发明的分析方法简单易操作、准确可靠，适用于大规模样品的检测。
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公开(公告)号：CN114113370B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202111275330.8
申请日：2021-10-29
Abstract: 本发明涉及一种水中芳香族卤代消毒副产物的分析方法，包括如下步骤：步骤1、将2 L水样经0.45μm滤膜过滤；步骤2、将过滤后的水样的pH值调节至1.0和/或7.5；步骤3、将调节pH后的水样通过活化后的固相萃取柱进行吸附，然后淋洗、洗脱，获得含有芳香族卤代消毒副产物的洗脱溶液；步骤4、将含有芳香族卤代消毒副产物的洗脱溶液氮吹浓缩后，获得浓缩液；步骤5、向浓缩液中加入乙腈，并于检测前加入超纯水进行稀释；步骤6、将稀释后的溶液再次经0.45μm滤膜过滤；步骤7、采用HPLC‑MS/MS进行检测。本发明建立了一种适用于水中6类共81种芳香族卤代消毒副产物分析的固相萃取‑液质联用分析方法。
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公开(公告)号：CN110215914B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201910496884.7
申请日：2019-06-10
Applicant: 南京大学
IPC: B01J20/286 , B01J20/30 , B01D15/20 , G01N30/02 , G01N30/06
Abstract: 本发明公开了一种基于沸石咪唑骨架材料ZIF‑8的固相微萃取纤维及其制备方法与应用，属于固相微萃取涂层材料技术领域。本发明通过水热法、室温搅拌法或球磨法合成得到沸石咪唑骨架材料ZIF‑8，而后采用溶胶凝胶技术将其固定在刻蚀的不锈钢丝上，得到基于沸石咪唑骨架材料ZIF‑8的固相微萃取纤维。本发明制备得到的基于沸石咪唑骨架材料ZIF‑8的固相微萃取纤维涂层更薄、萃取效果更佳、使用寿命更长且热稳定性更高，可同时萃取水中16种多环芳烃(PAHs)和11种硝基多环芳烃(NPAHs)，回收率和检测限满足痕量分析的检测要求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109289887A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811049348.4
申请日：2018-09-06
Applicant: 南京大学
CPC classification number: B01J27/24 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2305/10
Abstract: 本发明的一种氮、钒共掺杂二氧化钛/钽酸铋Z型异质结光催化剂的制备方法，包括以下步骤：将钛酸四丁酯缓慢滴入异丙醇溶液中，搅拌均匀，得到分散液A；将偏钒酸铵加入无水乙醇中，搅拌均匀，得到分散液B；将所述分散液B缓慢滴入分散液A中，搅拌均匀并经加热回流处理后自然冷却至室温，得到产物V-TiO2；将所述V-TiO2置于氨气氛围下高温煅烧，得到纳米块状N/V-TiO2光催化剂；将上述N/V-TiO2光催化剂分散于无水乙醇中，加入五水硝酸铋，待五水硝酸铋完全溶解后，加入五氯化钽至其完全溶解，再调节pH至9～11后经水热合成即得到Bi3TaO7/N/V-TiO2复合材料。本发明中通过N、V共掺杂TiO2与Bi3TaO7耦合所产生的协同效应即提高了光生电子和空穴的寿命，又有效地提升了复合后催化剂的稳定性。
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公开(公告)号：CN108465477A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810290771.7
申请日：2018-04-03
Applicant: 南京大学
IPC: B01J27/24 , C01B3/04 , C02F1/30 , C02F101/34
Abstract: 本发明三元复合光催化剂的制备方法，包括如下步骤：将碳球缓慢加入含有无水乙醇的水溶液中，搅拌得到分散液A；将钛酸四丁酯缓慢加入无水乙醇中，充分搅拌后得到分散液B；将分散液B缓慢加入分散液A中，再通过溶剂热法在碳球表面均匀沉积一层还原型TiO2-x，得到C@TiO2-x复合材料；将g-C3N4分散于纯水中，得到混合液F；将C@TiO2-x复合材料分散于混合液F中，再通过水热合成法得到三元C@TiO2-x/g-C3N4异质结材料。本发明制备的三元复合光催化剂为三元异质结材料，可用于可见光下降解2,4,6-三氯苯酚等医疗废水、光分解水制氢，具有良好的光催化性能。
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公开(公告)号：CN107868164A
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201711214405.5
申请日：2017-11-28
Applicant: 南京大学
IPC: C08F220/06 , C08F222/14 , C08J9/28 , B01J20/26 , C02F1/28 , C02F101/38 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种亚硝胺的分子印迹聚合物的制备方法及其产品的应用，其制备方法包括下述步骤为：利用模板分子对功能单体进行预聚合；所得的预聚合体系与乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈反应得到高分子聚合物；对所述高分子聚合物进行物理、化学清洗，最终得到亚硝胺类消毒副产物分子印迹聚合物。所得到的分子印迹聚合物形貌规则，可以同时吸附5种亚硝胺类物质，实现了对复杂水样中的亚硝胺类物质的快速分离、富集与多残留检测，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102788718B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210322906.6
申请日：2012-09-04
Abstract: 本发明公开了一种用于室内空气中多环芳烃的被动采样器及其采样测定方法，属于多环芳烃的采样及测定领域。本发明包括采样瓶和采样架，采样瓶内装有颗粒状CarbotrapB或者XAD-4树脂作为吸附剂，采样架为双层金属架。其采样测定步骤为：吸附剂的清洗；装有吸附剂的采样瓶倒扣在采样架上层的圆孔处进行采样；吸附剂中多环芳烃的提取；气-质联用测定被动采样器采样得到的15种PAHs的质量Mg,i；由Veq-t拟合的拟合线斜率确定采样速率；计算室内空气中各多环芳烃的平均浓度Cg,i。本发明制作、装配简单，价格低廉，吸附剂中多环芳烃的提取只需通过加速溶剂萃取，大大降低了有机溶剂的使用且缩短了分析时间，适合于室内空气中多环芳烃的采样。
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公开(公告)号：CN114113370A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111275330.8
申请日：2021-10-29
Abstract: 本发明涉及一种水中芳香族卤代消毒副产物的分析方法，包括如下步骤：步骤1、将2 L水样经0.45μm滤膜过滤；步骤2、将过滤后的水样的pH值调节至1.0和/或7.5；步骤3、将调节pH后的水样通过活化后的固相萃取柱进行吸附，然后淋洗、洗脱，获得含有芳香族卤代消毒副产物的洗脱溶液；步骤4、将含有芳香族卤代消毒副产物的洗脱溶液氮吹浓缩后，获得浓缩液；步骤5、向浓缩液中加入乙腈，并于检测前加入超纯水进行稀释；步骤6、将稀释后的溶液再次经0.45μm滤膜过滤；步骤7、采用HPLC‑MS/MS进行检测。本发明建立了一种适用于水中6类共81种芳香族卤代消毒副产物分析的固相萃取‑液质联用分析方法。
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