公开(公告)号：CN106620647B

公开(公告)日：2018-12-28

申请号：CN201710014483.4

申请日：2017-01-09

Applicant: 南京大学

Inventor： 王亚平 ,  徐力致 ,  王洁 ,  赵庆亚

IPC: A61K38/12 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明涉及微囊藻毒素‑LR的医药用途，尤其是微囊藻毒素‑LR在制备预防和治疗肺纤维化的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明经过验证，微囊藻毒素‑LR可以改善由博来霉素引发的肺纤维化状态。微囊藻毒素‑LR可抑制博莱霉素引发的肺纤维化相关分子TGF‑β、TNF‑α、IL‑1β、IL‑6、NF‑κB、ET‑1 mRNA表达的升高。微囊藻毒素‑LR可抑制博莱霉素引发的肺组织VEGF mRNA表达的增高。微囊藻毒素‑LR通过TGF‑β/Smad通路及抑制血管生成等途径，干预并缓解博莱霉素诱导大鼠肺纤维化。为制备预防和/或治疗肺纤维化疾病的药物提供新的途径。

公开(公告)号：CN106620647A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201710014483.4

申请日：2017-01-09

Applicant: 南京大学

Inventor： 王亚平 ,  徐力致 ,  王洁 ,  赵庆亚

IPC: A61K38/12 ,  A61P11/00

CPC classification number: A61K38/12

Abstract: 本发明涉及微囊藻毒素‑LR的医药用途，尤其是微囊藻毒素‑LR在制备预防和治疗肺纤维化的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明经过验证，微囊藻毒素‑LR可以改善由博来霉素引发的肺纤维化状态。微囊藻毒素‑LR可抑制博莱霉素引发的肺纤维化相关分子TGF‑β、TNF‑α、IL‑1β、IL‑6、NF‑κB、ET‑1 mRNA表达的升高。微囊藻毒素‑LR可抑制博莱霉素引发的肺组织VEGF mRNA表达的增高。微囊藻毒素‑LR通过TGF‑β/Smad通路及抑制血管生成等途径，干预并缓解博莱霉素诱导大鼠肺纤维化。为制备预防和/或治疗肺纤维化疾病的药物提供新的途径。