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公开(公告)号：CN114470153A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210100688.5
申请日：2022-01-27
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及单环七肽结构微囊藻毒素在制备预防或治疗肺纤维化疾病中的用途。本发明所述的微囊藻毒素的第二和第四位氨基酸均为精氨酸的微囊藻毒素‑RR。本发明还涉及微囊藻毒素‑RR与单环七肽结构的第二和第四位氨基酸分别为亮氨酸和精氨酸的微囊藻毒素‑LR进行肺纤维化治疗效果的比较。微囊藻毒素‑RR比微囊藻毒素‑LR具有更好的治疗肺纤维化的效果，且完全达到吡非尼酮的治疗效果。本发明还首次公开了微囊藻毒素‑RR抑制肌成纤维细胞糖酵解通路关键酶PKM2的功能，并通过下调低氧诱导因子HIF‑1α和TG2的表达，实现对肌成纤维细胞分化、增殖和组织纤维化形成的抑制作用。
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公开(公告)号：CN113499427A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110582008.3
申请日：2021-05-24
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及微囊藻毒素‑RR在制备预防或治疗肺组织纤维化疾病的药物中的用途。本发明所述的微囊藻毒素是其单环七肽结构的第二和第四位氨基酸均为精氨酸的微囊藻毒素‑RR。本发明还涉及微囊藻毒素‑RR与单环七肽结构的第二和第四位氨基酸分别为亮氨酸和精氨酸的微囊藻毒素‑LR进行肺纤维化治疗效果的比较。微囊藻毒素‑RR比微囊藻毒素‑LR具有更好的治疗肺纤维化的效果。本发明还验证了微囊藻毒素‑RR抑制肌成纤维细胞糖酵解通路关键酶PKM2的功能，并通过下调低氧诱导因子HIF‑1α的表达实现对肌成纤维细胞分化和增殖的抑制。
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公开(公告)号：CN119033802B
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202410945454.X
申请日：2024-07-15
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7105 , A61P35/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了靶向抑制线粒体定位的碱基切割修复蛋白表达的非编码RNA及在制备预防或治疗癌症/纤维化性疾病药物中的用途。本发明所述为特异性长链非编码RNA和小干扰RNA，其可靶向敲低参与线粒体DNA氧化损伤修复的定位于线粒体的碱基切割修复蛋白水平，阻碍细胞线粒体氧化磷酸化功能，进而抑制组织间质中巨噬细胞的M2型极化，阻抑有利于癌症和纤维化性疾病发生和发展的组织微环境形成，产生阻抗癌症和纤维化疾病发生、发展效果。本发明首次公开了利用特异性lncRNA和siRNA设计，制备定向调控巨噬细胞极化药物。通过改变癌组织/纤维化疾病组织微环境的免疫学状态，达到预防和治疗疾病的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112138142B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202011074266.2
申请日：2020-10-09
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及天然环状七肽分子微囊藻毒素‑RR在肾纤维化疾病预防和治疗中的医药应用。本发明验证的微囊藻毒素‑RR是其环状七肽结构的第二和第四位氨基酸均为精氨酸的微囊藻毒素。微囊藻毒素‑RR对于由输尿管阻塞引起肾纤维化的病理发生具有预防和治疗作用。本发明还验证微囊藻毒素‑RR干预可改变输尿管阻塞导致的肾组织微环境，抑制肾组织细胞的肌成纤维细胞分化(FMD)，产生抗肾纤维化的医疗效果。
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公开(公告)号：CN102787174A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201210328782.2
申请日：2012-09-06
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及胃肠肿瘤发病相关抑癌基因表观突变检测试剂盒及其用途。试剂盒的主要成分包括：（1）胃肠肿瘤发病相关的9种抑癌基因启动子区CpG岛扩增与测序引物25对；（2）PCR扩增用试剂。通过本试剂盒得到的PCR扩增产物，可以通过甲基化特异性PCR（methylation specific PCR,MSP)、亚硫酸氢盐修饰和限制性内切酶联合分析（combined bisulphite-restriction analysis,COBRA）、或亚硫酸氢盐修饰后测序（bisulfite sequencing PCR,BSP）等方法分析基因CpG岛甲基化状态。本试剂盒具有高效的CpG岛甲基化检出作用。用于胃肠肿瘤发病相关抑癌基因表观突变检测。
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公开(公告)号：CN112138142A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202011074266.2
申请日：2020-10-09
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及天然环状七肽分子微囊藻毒素‑RR在肾纤维化疾病预防和治疗中的医药应用。本发明验证的微囊藻毒素‑RR是其环状七肽结构的第二和第四位氨基酸均为精氨酸的微囊藻毒素。微囊藻毒素‑RR对于由输尿管阻塞引起肾纤维化的病理发生具有预防和治疗作用。本发明还验证微囊藻毒素‑RR干预可改变输尿管阻塞导致的肾组织微环境，抑制肾组织细胞的肌成纤维细胞分化(FMD)，产生抗肾纤维化的医疗效果。
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公开(公告)号：CN106620647B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201710014483.4
申请日：2017-01-09
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及微囊藻毒素‑LR的医药用途，尤其是微囊藻毒素‑LR在制备预防和治疗肺纤维化的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明经过验证，微囊藻毒素‑LR可以改善由博来霉素引发的肺纤维化状态。微囊藻毒素‑LR可抑制博莱霉素引发的肺纤维化相关分子TGF‑β、TNF‑α、IL‑1β、IL‑6、NF‑κB、ET‑1 mRNA表达的升高。微囊藻毒素‑LR可抑制博莱霉素引发的肺组织VEGF mRNA表达的增高。微囊藻毒素‑LR通过TGF‑β/Smad通路及抑制血管生成等途径，干预并缓解博莱霉素诱导大鼠肺纤维化。为制备预防和/或治疗肺纤维化疾病的药物提供新的途径。
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