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公开(公告)号：CN118373403A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410459088.7
申请日：2024-04-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于化学还原材料技术领域，具体公开了一种氮磷共掺杂碳基限域磷化铁复合材料及其制备方法与应用和再生。本发明先将铁前驱体分子、锌盐、有机配体和溶剂混合，进行聚合反应，得到Fe@ZIF‑8材料；然后再将Fe@ZIF‑8材料与磷源顺次进行磷化反应和碳化反应，得到氮磷共掺杂碳基限域磷化铁复合材料。本发明所述材料中P掺杂能够改善材料的比表面积，电子传递能力和分散性。Fe和P配位形成的Fe2P活性位点显著抑制了反应过程中的Fe浸出，增强了材料的稳定性；在宽pH值范围内能够高效还原去除溴酸根离子等有害物质；所述材料还可以通过磷化再生，并保持高还原率。
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公开(公告)号：CN108675262B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN201810427699.8
申请日：2018-05-07
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种钯基催化剂Pd/CTF催化甲酸制氢的方法，包括离子热共聚法合成共价三嗪聚合多孔材料(CTF)；沉淀沉积法负载贵金属Pd制得催化剂Pd/CTF；将Pd/CTF加入甲酸溶液中，298～328K条件下催化甲酸产生氢气。所制备的负载型钯催化剂Pd/CTF具有适当的孔结构，表面N元素的原子比例为8.76～9.89％，Pd的粒径范围为1.58～1.87nm。本发明方法中的催化剂以碳氮材料CTF作为Pd基催化剂的载体，一方面显著提升了催化剂的催化活性，另一方面改变了贵金属表面的电荷结构，消除了副产物CO产出。所述的方法催化剂制备简单，操作方便，催化效率高，可循环使用。
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公开(公告)号：CN108311127B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201810216406.1
申请日：2018-03-16
Applicant: 南京大学
IPC: B01J20/285 , B01J20/30 , B01D15/20
Abstract: 本发明公开了一种Ni基MOFs碳化萃取涂层的制备方法及应用，所述制备方法包括：合成Ni‑MOF‑74涂层、填充、碳化；所述应用为建立水体中硫醇类嗅味污染物的分析方法，具体为：将Ni基MOFs碳化萃取涂层材料在萃取温度20‑50℃，萃取时间20‑80min,解吸时间0.5‑4min,解吸温度200‑270℃，盐浓度0‑37％，条件下进行萃取实验，对比碳化前后萃取涂层与商用化纤维涂层的萃取效果差异，并探究合成涂层的热稳定性和化学稳定性。本发明材料制备简单，操作方便，成本低廉，建立方法重现性好，线性范围宽。因此，本发明用于检测污染水体中的硫醇类嗅味物质，具有良好的经济和环境效益。
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公开(公告)号：CN109876848A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910179951.2
申请日：2019-03-11
Applicant: 南京大学
IPC: B01J29/04 , B01J27/24 , B01J35/10 , C02F1/72 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种限域型CoCNx@C复合催化剂，以介孔氧化物为载体，以Co为中心的大环化合物为前驱体，前驱体热解主要发生在载体的孔道内，大部分催化剂的活性位限域在载体的孔道内。本发明还公开了该催化剂的制备方法，以介孔氧化物C为载体，以含钴的卟啉大环化合物D为CoCNx活性组分的前驱体，通过等体积浸渍法将D负载于介孔氧化物C，并用有机溶剂洗涤，干燥后惰性环境下焙烧，制备的催化剂活化过硫酸盐产生强氧化性的自由基，对药物污染物具有高的氧化去除率。本发明还公开了催化剂在催化过硫酸盐氧化降解药物污染物中的应用，能使药物污染物完全矿化成CO2和H2O，无二次污染。
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公开(公告)号：CN108311127A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810216406.1
申请日：2018-03-16
Applicant: 南京大学
IPC: B01J20/285 , B01J20/30 , B01D15/20
Abstract: 本发明公开了一种Ni基MOFs碳化萃取涂层的制备方法及应用，所述制备方法包括：合成Ni-MOF-74涂层、填充、碳化；所述应用为建立水体中硫醇类嗅味污染物的分析方法，具体为：将Ni基MOFs碳化萃取涂层材料在萃取温度20-50℃，萃取时间20-80min,解吸时间0.5-4min,解吸温度200-270℃，盐浓度0-37％，条件下进行萃取实验，对比碳化前后萃取涂层与商用化纤维涂层的萃取效果差异，并探究合成涂层的热稳定性和化学稳定性。本发明材料制备简单，操作方便，成本低廉，建立方法重现性好，线性范围宽。因此，本发明用于检测污染水体中的硫醇类嗅味物质，具有良好的经济和环境效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108187620A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810086665.7
申请日：2018-01-30
Applicant: 南京大学
IPC: B01J20/20 , C02F1/28 , B01J20/30 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种MOFs碳化材料的制备方法及应用，所述制备方法包括：合成ZIF-8；填充ZIF-8；碳化；所述应用为处理水体中硫醇类嗅味污染物，具方法为将MOFs碳化材料在pH＝4.0～8.0的条件下对水中的硫醇类嗅味污染物进行吸附去除，吸附时间为30min～24h，温度为299～303K；水中硫醇类嗅味污染物的初始浓度为0.1～100.0mg/L，吸附剂与微污染水质量比为1:2000～1:4000；本发明材料制备简单，操作方便，成本低廉，处理效果显著，可循环使用。因此，本发明用于去除污染水体中的硫醇类嗅味物质，具有良好的经济和环境效益。
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公开(公告)号：CN107282086A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710546546.0
申请日：2017-07-06
Applicant: 南京大学
CPC classification number: Y02P20/52 , B01J29/0333 , B01J37/0201 , B01J37/16 , B01J37/18 , B01J2229/18 , C01B3/38 , C01B2203/0238 , C01B2203/1041 , C01B2203/1058 , C01B2203/1064 , C01B2203/1082 , C01B2203/1241
Abstract: 本发明属于化工及催化剂制备领域，涉及一种催化甲烷干重整反应的催化剂及其制备方法和应用；本发明提供了一种催化甲烷干重整反应的催化剂，该催化剂采用氧化物作为载体C，依次通过浸渍法和氧化还原置换方法分别负载上A、B两种金属，制得B-A/C催化剂；本发明还进一步提供了催化甲烷干重整反应的催化剂的制备方法及其应用，该B-A/C催化剂在气相中对CH4和CO2进行重整的催化，生成H2和CO的合成气。本发明所采用的浸渍－置换法制备出的B-A/C催化剂，对甲烷干重整反应催化表现出明显的效果，获得的H2/CO大于80％，利于提高后续费托反应中碳氢化合物产量；其不仅提高了反应物的转化率，同时增强了催化剂的稳定性。
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公开(公告)号：CN106732568A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611115457.2
申请日：2016-12-07
Applicant: 南京大学
IPC: B01J23/50 , B01J23/652 , B01J23/68 , B01J23/89 , C07C211/52 , C07C209/36
CPC classification number: B01J23/8926 , B01J23/50 , B01J23/6522 , B01J23/686 , C07C209/36 , C07C211/52
Abstract: 本发明公开了一种对氯硝基苯选择性加氢制对氯苯胺催化剂的制备方法及应用，属于加氢催化剂技术领域。所述的方法首先将载体TiO2在含H2气体中进行处理，将处理后的载体、金属A盐溶液(A为Cu、Cr、Mo或Ag)和甲醇加入光反应器中，在避光的条件下通N2后，紫外光照下反应1～4h，在载体TiO2上光沉积法负载金属A，再以同样的方法负载金属B(B为Rh、Pt、Au或Pd)，制得催化剂A‑B/TiO2。该催化剂用于对氯硝基苯加氢制对氯苯胺反应中，对氯硝基苯的转化率达到100％，对氯苯胺的选择性达到99％以上。
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公开(公告)号：CN102898266B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201210438047.7
申请日：2012-11-06
Applicant: 南京大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了一种常压下对乙烯中乙炔选择性加氢的方法，以双金属A-B/TiO2为催化剂，常压条件下，对含乙炔的乙烯混合气进行气相加氢，乙炔选择性加氢还原为乙烯，所述的催化剂为通过连续光沉积二元金属的方法得到的A-B/TiO2型催化剂，其中A 为Pd、Pt、Au或Rh，B为Ag、Cu或Ni。A-B/TiO2催化剂用于常压下乙炔的选择性加氢，可以在较为温和的条件下将乙炔还原，得到以乙烯为主要产物的碳氢化合物，催化剂的选择性80~97%。本发明方法具有技术可行性，无二次污染，用于乙烯中的乙炔的选择性加氢处理效果显著，具有良好的经济和环境效益。
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公开(公告)号：CN102513128A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110381787.7
申请日：2011-11-25
Applicant: 南京大学
IPC: B01J23/89 , C07C11/04 , C07C1/26 , A62D3/37 , A62D101/22
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了一种降解1，2-二氯乙烷的催化剂，该催化剂的制备方法如下：利用容积沉积法使金属钯前驱体中的钯离子以沉淀的形式沉积在载体γ-氧化铝表面上，分离出负载载体并干燥，在氢气氛围中于300℃～400℃下使钯离子还原为金属钯，还原后移至金属铜前驱体溶液中，在氢气的作用下使铜离子在金属钯的表面上还原成金属铜，形成钯铜合金，干燥即得。本发明的催化剂表面上所形成的钯铜合金，能有效地促进1，2-二氯乙烷的选择性还原效果，提高产物乙烯的选择性，充分实现污染物1，2-二氯乙烷的资源化。
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